Bases genéticas dos distúrbios de crescimento (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: NANISMO; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO; GLÂNDULA PITUITÁRIA; FATORES DE TRANSCRIÇÃO
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 46, n. 4, p. 444-456, ago. 2002
-
ABNT
MARUI, Suemi et al. Bases genéticas dos distúrbios de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 46, n. 4, p. 444-456, 2002Tradução . . Acesso em: 08 fev. 2026. -
APA
Marui, S., Souza, S. L. C., Carvalho, L. r. S. de, Jorge, A. A. de L., Mendonça, B. B. de, & Arhold, I. J. P. (2002). Bases genéticas dos distúrbios de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 46( 4), 444-456. -
NLM
Marui S, Souza SLC, Carvalho L r. S de, Jorge AA de L, Mendonça BB de, Arhold IJP. Bases genéticas dos distúrbios de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2002 ; 46( 4): 444-456.[citado 2026 fev. 08 ] -
Vancouver
Marui S, Souza SLC, Carvalho L r. S de, Jorge AA de L, Mendonça BB de, Arhold IJP. Bases genéticas dos distúrbios de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2002 ; 46( 4): 444-456.[citado 2026 fev. 08 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1
- Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
- Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright
- Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
- Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
- Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas