Identidade sem ambigüidade: laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; XAVIER, ANA CLÁUDIA LATRONICO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: LABORATÓRIOS; HORMÔNIOS; AMBIGUIDADE
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Pesquisa (FAPESP)
- Volume/Número/Paginação/Ano: n. 90, p. 40-44, ago. 2003
-
ABNT
MARQUES, Fabrício; LATRONICO, Ana Claudia; MENDONÇA, Berenice Bilharinho. Identidade sem ambigüidade: laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras. Pesquisa (FAPESP)[S.l: s.n.], 2003. -
APA
Marques, F., Latronico, A. C., & Mendonça, B. B. (2003). Identidade sem ambigüidade: laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras. Pesquisa (FAPESP). São Paulo. -
NLM
Marques F, Latronico AC, Mendonça BB. Identidade sem ambigüidade: laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras. Pesquisa (FAPESP). 2003 ;( 90): 40-44. -
Vancouver
Marques F, Latronico AC, Mendonça BB. Identidade sem ambigüidade: laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras. Pesquisa (FAPESP). 2003 ;( 90): 40-44. - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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