Mutação germinativa no exon 10 do gene p53 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais (2001)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidades: FM
- Subjects: GENES; NEOPLASIAS; ADULTOS; CRIANÇAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 45, n. 02, supl. 02, p. S186, res. OR13, 2001
- Conference title: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
LATRONICO, Ana Claudia; PINTO, Emilia M.; DOMENICE, Sorahia; et al. Mutação germinativa no exon 10 do gene p53 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia[S.l: s.n.], 2001. -
APA
Latronico, A. C., Pinto, E. M., Domenice, S., Fragoso, M. C. B. V., Martin, R. M., & Mendonça, B. B. (2001). Mutação germinativa no exon 10 do gene p53 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo. -
NLM
Latronico AC, Pinto EM, Domenice S, Fragoso MCBV, Martin RM, Mendonça BB. Mutação germinativa no exon 10 do gene p53 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S186. -
Vancouver
Latronico AC, Pinto EM, Domenice S, Fragoso MCBV, Martin RM, Mendonça BB. Mutação germinativa no exon 10 do gene p53 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S186. - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- An unusual phenotype of fraiser syndrome due to IVS9 +4C>T mutation in the WT1 gene: predominantly male ambiguous genitalia and absence of gonadal dysgenesis
- Mutations in the SRY, DAX1, SF1 and WNT4 genes in brazilian sex-reversed patients
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
