Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial (1999)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, supl., p. 343 res. 06.04-022, 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e PINA NETO, João Monteiro de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 mar. 2026. , 1999 -
APA
Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (1999). Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 343 res. 06.04-022.[citado 2026 mar. 11 ] -
Vancouver
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 343 res. 06.04-022.[citado 2026 mar. 11 ] - Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em três APAES da Região de Ribeirão Preto
- Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations
- Síndrome da isotretinoína fetal: expandindo o fenótipo
- Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres
- Possible association between Zika virus infection and microcephaly: Brazil, 2015
- Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em quatro APAES da região de Ribeirão Preto
- The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome
- Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família
- Cerebello-trigeminal-dermal dysplasia ( gomez-lopez-hernandez syndrome ) - description of thre new cases and review of the literature
- Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
