Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial (1999)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, supl., p. 343 res. 06.04-022, 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e PINA NETO, João Monteiro de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 jan. 2026. , 1999 -
APA
Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (1999). Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 343 res. 06.04-022.[citado 2026 jan. 20 ] -
Vancouver
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 343 res. 06.04-022.[citado 2026 jan. 20 ] - Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais
- Estudo da síndrome da microdeleção Ip36 em pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos da síndrome de prader-willi
- A cytogenetical study of pediatric necropsies at an universitary hospital with a selective clinical methodology
- Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas
- A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II
- Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23)
- Niemann-Pick a disease: clinical spectrum in an sample of brazilian patients
- Síndrome de Lesch-Nyhan: possível diagnóstico no sexo feminino
- Levantamento dos casos da população especial atendida na Associação Amazonense de Integração de Pais e Deficientes Mentais (ADEME) - Manaus/AM
- Caracterização clínica das condições genéticas da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
