Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial (1999)
- Autores:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 1999
- Fonte:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, supl., p. 343 res. 06.04-022, 1999
- Nome do evento: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e PINA NETO, João Monteiro de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 abr. 2024. , 1999 -
APA
Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (1999). Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 343 res. 06.04-022.[citado 2024 abr. 26 ] -
Vancouver
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 343 res. 06.04-022.[citado 2024 abr. 26 ] - Molecular approach in the study of idiopathic infertile male
- Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade: relato de um caso brasileiro
- Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações: síndrome de Charge?
- Estudo eletroencefalográfico na síndrome de Angelman
- Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial
- Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes
- Delineamento clinico da trissomia parcial 3p e frequencia e distribuicao de quebras cromossomicas espontaneas e de trocas de cromatides irmas em familia com possivel fragilidade do cromosso 3
- Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes
- Estudos de citogenética somática e genética molecular dos genes AZF na esterilidade masculina humana
- Avaliação citogenética somática e molecular (Microdeleções dos Genes AZF) em 134 homens com azzoosfermia ou oligospermia idiopática
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
