Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes (1996)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: CITOLOGIA; BIOLOGIA CELULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1996
- Source:
- Título do periódico: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.19, n.3 suppl., p.146, 1996
- Conference titles: National Congress of Genetics
-
ABNT
PINA NETO, J M; FERRAZ, E V F; RICHARD, S; BUXTON, J; MALCOLM, S. Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica[S.l: s.n.], 1996. -
APA
Pina Neto, J. M., Ferraz, E. V. F., Richard, S., Buxton, J., & Malcolm, S. (1996). Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirão Preto. -
NLM
Pina Neto JM, Ferraz EVF, Richard S, Buxton J, Malcolm S. Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 146. -
Vancouver
Pina Neto JM, Ferraz EVF, Richard S, Buxton J, Malcolm S. Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 146. - Nutritional intervention with hypocaloric diet for weight control in children and adolescents with Prader-Willi Syndrome
- Delineamento clinico da trissomia parcial 3p e frequencia e distribuicao de quebras cromossomicas espontaneas e de trocas de cromatides irmas em familia com possivel fragilidade do cromosso 3
- Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp
- Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres
- Deficiência mental ou intelectual
- Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14Q11.3 e 16Q24.3 em uma paciente com polimicrogiria
- The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome
- Relato de caso: deficiência mental ligada ao X com valgismo cubital e face típica
- Rede MPS Brasil: uma iniciativa para promover o diagnóstico e facilitar o manejo das mucopolisacaridoses no Brasil
- A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
