Pseudo-hermafroditismo masculino por deficiencia de 5-alfa-redutase (1990)
- Autor:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MCM
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Estudamos 10 pacientes pos-puberes portadores de pseudo-hermafroditismo masculino por deficiencia da 5-alfa-rd quanto aos aspectos clinicos, psicologicos, diagnosticos, hormonais e a distribuicao geografica da patologia no brasil e no mundo. Comparamos 4 testes in vivo para diagnostico da deficiencia da 5-alfa-rd: niveis de dht e da relacao t/dht em condicoes basais, apos estimulos com hcg e apos administracao de t exogena, e os niveis urinarios dos metabolitos 5beta/5alfa reduzidos e observamos que todos foram suficientes para o diagnostico da deficiencia da 5-alfa-rd. Todos os pacientes apresentavam microfalo e o tratamento com altas doses de testosterona promoveu crescimento discreto do falo e o tratamento com dht topica nao promoveu aumento significante do falo. Atualmente 112 casos de phm por deficiencia da 5-alfa-rd foram descritos em todo o mundo e observamos 2 focos de concentracao da doenca um no continente americano e outro nas regioes mediterraneas do continente europeu e africano. Nossa casuistica corresponde a 8,9% da incidencia mundial da patologia
- Imprenta:
- Data da defesa: 27.11.1990
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ABNT
MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Pseudo-hermafroditismo masculino por deficiencia de 5-alfa-redutase. 1990. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1990. . Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Mendonça, B. B. de. (1990). Pseudo-hermafroditismo masculino por deficiencia de 5-alfa-redutase (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Mendonça BB de. Pseudo-hermafroditismo masculino por deficiencia de 5-alfa-redutase. 1990 ;[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Mendonça BB de. Pseudo-hermafroditismo masculino por deficiencia de 5-alfa-redutase. 1990 ;[citado 2024 abr. 18 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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