Duplicacao parcial do cromossomo 20 (20pter 20q12) (1991)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Source:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Genetica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.14, n.3 suppl., p.169, sep. 1991
- Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society
-
ABNT
DELLA-ROSA, V A e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Duplicacao parcial do cromossomo 20 (20pter 20q12). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1991 -
APA
Della-Rosa, V. A., & Vianna-Morgante, A. M. (1991). Duplicacao parcial do cromossomo 20 (20pter 20q12). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Della-Rosa VA, Vianna-Morgante AM. Duplicacao parcial do cromossomo 20 (20pter 20q12). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 set. 19 ] -
Vancouver
Della-Rosa VA, Vianna-Morgante AM. Duplicacao parcial do cromossomo 20 (20pter 20q12). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 set. 19 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
- Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas