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ABNT
SOARES, Artur Caminero Gomes. Exploring the chemical space of FDA-approved molecules: A dataset-driven approach using machine learning. 2025. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062025-165507/. Acesso em: 02 dez. 2025.
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Soares, A. C. G. (2025). Exploring the chemical space of FDA-approved molecules: A dataset-driven approach using machine learning (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062025-165507/
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Soares ACG. Exploring the chemical space of FDA-approved molecules: A dataset-driven approach using machine learning [Internet]. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062025-165507/
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Soares ACG. Exploring the chemical space of FDA-approved molecules: A dataset-driven approach using machine learning [Internet]. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062025-165507/
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JESUS, Gabriela Cifelli de et al. Molecular docking and quantitative structureactivity relationships for a series of Trypanosoma cruzi dihydroorotate dehydrogenase inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 61, p. e24064-1-e24064-28, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s2175-97902025e24064. Acesso em: 02 dez. 2025.
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Jesus, G. C. de, Ribeiro, T. S., Andricopulo, A. D., & Ferreira, L. L. G. (2025). Molecular docking and quantitative structureactivity relationships for a series of Trypanosoma cruzi dihydroorotate dehydrogenase inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 61, e24064-1-e24064-28. doi:10.1590/s2175-97902025e24064
NLM
Jesus GC de, Ribeiro TS, Andricopulo AD, Ferreira LLG. Molecular docking and quantitative structureactivity relationships for a series of Trypanosoma cruzi dihydroorotate dehydrogenase inhibitors [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2025 ; 61 e24064-1-e24064-28.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902025e24064
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Jesus GC de, Ribeiro TS, Andricopulo AD, Ferreira LLG. Molecular docking and quantitative structureactivity relationships for a series of Trypanosoma cruzi dihydroorotate dehydrogenase inhibitors [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2025 ; 61 e24064-1-e24064-28.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902025e24064
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MORENO-FUQUEN, Rodolfo et al. A novel imatinib analogue inhibitor of chronic myeloid leukaemia: design, synthesis and characterization - explanation of its folded conformation. Royal Society Open Science, v. 12, n. Ja 2025, p. 241654-1-241654-15, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1098/rsos.241654. Acesso em: 02 dez. 2025.
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Moreno-Fuquen, R., Avellaneda-Tamayo, J. F., Arango-Daraviña, K., Ellena, J., & Kennedy, A. R. (2025). A novel imatinib analogue inhibitor of chronic myeloid leukaemia: design, synthesis and characterization - explanation of its folded conformation. Royal Society Open Science, 12( Ja 2025), 241654-1-241654-15. doi:10.1098/rsos.241654
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Moreno-Fuquen R, Avellaneda-Tamayo JF, Arango-Daraviña K, Ellena J, Kennedy AR. A novel imatinib analogue inhibitor of chronic myeloid leukaemia: design, synthesis and characterization - explanation of its folded conformation [Internet]. Royal Society Open Science. 2025 ; 12( Ja 2025): 241654-1-241654-15.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1098/rsos.241654
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Moreno-Fuquen R, Avellaneda-Tamayo JF, Arango-Daraviña K, Ellena J, Kennedy AR. A novel imatinib analogue inhibitor of chronic myeloid leukaemia: design, synthesis and characterization - explanation of its folded conformation [Internet]. Royal Society Open Science. 2025 ; 12( Ja 2025): 241654-1-241654-15.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1098/rsos.241654
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SILVA-SILVA, João Victor et al. Aflavinine alkaloids from Aspergillus sp.: antibacterial activity and inosine 5’-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) as a potential target in bacillus subtilis. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 36, n. 6, p. e-20250035-1-e-20250035-14, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20250035. Acesso em: 02 dez. 2025.
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Silva-Silva, J. V., Feitosa, A. O., Döring, T. H., Watanabe, L. A., Siqueira, J. E. de S., Andricopulo, A. D., et al. (2025). Aflavinine alkaloids from Aspergillus sp.: antibacterial activity and inosine 5’-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) as a potential target in bacillus subtilis. Journal of the Brazilian Chemical Society, 36( 6), e-20250035-1-e-20250035-14. doi:10.21577/0103-5053.20250035
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Silva-Silva JV, Feitosa AO, Döring TH, Watanabe LA, Siqueira JE de S, Andricopulo AD, Marinho PSB, Marinho AM do R. Aflavinine alkaloids from Aspergillus sp.: antibacterial activity and inosine 5’-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) as a potential target in bacillus subtilis [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2025 ; 36( 6): e-20250035-1-e-20250035-14.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20250035
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Silva-Silva JV, Feitosa AO, Döring TH, Watanabe LA, Siqueira JE de S, Andricopulo AD, Marinho PSB, Marinho AM do R. Aflavinine alkaloids from Aspergillus sp.: antibacterial activity and inosine 5’-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) as a potential target in bacillus subtilis [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2025 ; 36( 6): e-20250035-1-e-20250035-14.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20250035
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PEREZ, Vinicius Pietta e CAMARGO, Ilana Lopes Baratella da Cunha. Estudo revela a "agressividade" em bactéria comum em gestantes: resistência a antibióticos e risco de infecções graves. Portal IFSC. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www2.ifsc.usp.br/portal-ifsc/estudo-revela-a-agressividade-em-bacteria-comum-em-gestantes-resistencia-a-antibioticos-e-risco-de-infeccoes-graves/. Acesso em: 02 dez. 2025. , 2025
APA
Perez, V. P., & Camargo, I. L. B. da C. (2025). Estudo revela a "agressividade" em bactéria comum em gestantes: resistência a antibióticos e risco de infecções graves. Portal IFSC. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www2.ifsc.usp.br/portal-ifsc/estudo-revela-a-agressividade-em-bacteria-comum-em-gestantes-resistencia-a-antibioticos-e-risco-de-infeccoes-graves/
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Perez VP, Camargo ILB da C. Estudo revela a "agressividade" em bactéria comum em gestantes: resistência a antibióticos e risco de infecções graves [Internet]. Portal IFSC. 2025 ;(02 ju 2025. online):[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://www2.ifsc.usp.br/portal-ifsc/estudo-revela-a-agressividade-em-bacteria-comum-em-gestantes-resistencia-a-antibioticos-e-risco-de-infeccoes-graves/
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Perez VP, Camargo ILB da C. Estudo revela a "agressividade" em bactéria comum em gestantes: resistência a antibióticos e risco de infecções graves [Internet]. Portal IFSC. 2025 ;(02 ju 2025. online):[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://www2.ifsc.usp.br/portal-ifsc/estudo-revela-a-agressividade-em-bacteria-comum-em-gestantes-resistencia-a-antibioticos-e-risco-de-infeccoes-graves/
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EDDINE, Fatima Zahra Lissane et al. Identification of pan-flavivirus compounds from drug repurposing. Antiviral Research, v. 240, p. 106205-1-106205-9 + supplementary data, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2025.106205. Acesso em: 02 dez. 2025.
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Eddine, F. Z. L., Mathez, G., Carlen, V., Dolci, I., Fernandes, R. S., Godoy, A. S. de, et al. (2025). Identification of pan-flavivirus compounds from drug repurposing. Antiviral Research, 240, 106205-1-106205-9 + supplementary data. doi:10.1016/j.antiviral.2025.106205
NLM
Eddine FZL, Mathez G, Carlen V, Dolci I, Fernandes RS, Godoy AS de, Laleu B, Cagno V. Identification of pan-flavivirus compounds from drug repurposing [Internet]. Antiviral Research. 2025 ; 240 106205-1-106205-9 + supplementary data.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2025.106205
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Eddine FZL, Mathez G, Carlen V, Dolci I, Fernandes RS, Godoy AS de, Laleu B, Cagno V. Identification of pan-flavivirus compounds from drug repurposing [Internet]. Antiviral Research. 2025 ; 240 106205-1-106205-9 + supplementary data.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2025.106205
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BARBOSA, Lorany Vitoria dos Santos et al. Intranasal nanosystems for spinal muscular atrophy (SMA) therapy. 2025, Anais.. Campinas: Galoá, 2025. Disponível em: https://proceedings.science/sbbf-2025/papers/intranasal-nanosystems-for-spinal-muscular-atrophy-sma-therapy?lang=en. Acesso em: 02 dez. 2025.
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Barbosa, L. V. dos S., Leite, C. M., Leite, A. E. T., Dias, B. J. M., & Zucolotto, V. (2025). Intranasal nanosystems for spinal muscular atrophy (SMA) therapy. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbbf-2025/papers/intranasal-nanosystems-for-spinal-muscular-atrophy-sma-therapy?lang=en
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Barbosa LV dos S, Leite CM, Leite AET, Dias BJM, Zucolotto V. Intranasal nanosystems for spinal muscular atrophy (SMA) therapy [Internet]. Anais eletrônicos. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2025/papers/intranasal-nanosystems-for-spinal-muscular-atrophy-sma-therapy?lang=en
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Barbosa LV dos S, Leite CM, Leite AET, Dias BJM, Zucolotto V. Intranasal nanosystems for spinal muscular atrophy (SMA) therapy [Internet]. Anais eletrônicos. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2025/papers/intranasal-nanosystems-for-spinal-muscular-atrophy-sma-therapy?lang=en
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SIL, Moumita et al. In silico and in vitro evaluation of nano-enhanced therapeutics for diabetes management. Journal of Applied Pharmaceutical Science, v. 15, n. 7, p. 169-178, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.7324/JAPS.2025.2411476. Acesso em: 02 dez. 2025.
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Sil, M., Deb, D., Dalui, S., Chakraborty, S., Goswami, A., & Polikarpov, I. (2025). In silico and in vitro evaluation of nano-enhanced therapeutics for diabetes management. Journal of Applied Pharmaceutical Science, 15( 7), 169-178. doi:10.7324/JAPS.2025.2411476
NLM
Sil M, Deb D, Dalui S, Chakraborty S, Goswami A, Polikarpov I. In silico and in vitro evaluation of nano-enhanced therapeutics for diabetes management [Internet]. Journal of Applied Pharmaceutical Science. 2025 ; 15( 7): 169-178.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.7324/JAPS.2025.2411476
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Sil M, Deb D, Dalui S, Chakraborty S, Goswami A, Polikarpov I. In silico and in vitro evaluation of nano-enhanced therapeutics for diabetes management [Internet]. Journal of Applied Pharmaceutical Science. 2025 ; 15( 7): 169-178.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.7324/JAPS.2025.2411476
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SOUZA, Thais Cristina Prado de et al. Synthesis and characterization of palladium(II) complexes with benzothiazole derived ligands with potential antitumor activity. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb12e56c-63e2-43de-86a7-d7a5cc0ffdcd/3259922_FaltaReP.pdf. Acesso em: 02 dez. 2025.
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Souza, T. C. P. de, Rezende Junior, C. de O., Santiago, P. H. de O., Ellena, J., Coverdale, J. P. C., Romero-Canelón, I., & Oliveira, C. G. (2025). Synthesis and characterization of palladium(II) complexes with benzothiazole derived ligands with potential antitumor activity. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb12e56c-63e2-43de-86a7-d7a5cc0ffdcd/3259922_FaltaReP.pdf
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Souza TCP de, Rezende Junior C de O, Santiago PH de O, Ellena J, Coverdale JPC, Romero-Canelón I, Oliveira CG. Synthesis and characterization of palladium(II) complexes with benzothiazole derived ligands with potential antitumor activity [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb12e56c-63e2-43de-86a7-d7a5cc0ffdcd/3259922_FaltaReP.pdf
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Souza TCP de, Rezende Junior C de O, Santiago PH de O, Ellena J, Coverdale JPC, Romero-Canelón I, Oliveira CG. Synthesis and characterization of palladium(II) complexes with benzothiazole derived ligands with potential antitumor activity [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb12e56c-63e2-43de-86a7-d7a5cc0ffdcd/3259922_FaltaReP.pdf
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ABNT
KAWATOKO, Tayla Hiroki et al. Pyrrole derivatives as new compounds for breast and prostate cancer. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63f8d9e6-6bba-48a0-8ab8-6cc0b3473bda/3259928.pdf. Acesso em: 02 dez. 2025.
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Kawatoko, T. H., Costa, A. R., Silva-Silva, J. V., Santos, H., Lima, S. R., Coelho, F., et al. (2025). Pyrrole derivatives as new compounds for breast and prostate cancer. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/63f8d9e6-6bba-48a0-8ab8-6cc0b3473bda/3259928.pdf
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Kawatoko TH, Costa AR, Silva-Silva JV, Santos H, Lima SR, Coelho F, Ferreira LLG, Andricopulo AD. Pyrrole derivatives as new compounds for breast and prostate cancer [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63f8d9e6-6bba-48a0-8ab8-6cc0b3473bda/3259928.pdf
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Kawatoko TH, Costa AR, Silva-Silva JV, Santos H, Lima SR, Coelho F, Ferreira LLG, Andricopulo AD. Pyrrole derivatives as new compounds for breast and prostate cancer [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63f8d9e6-6bba-48a0-8ab8-6cc0b3473bda/3259928.pdf
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AMARAL, Eduardo Matheus Ferreira et al. Structure and Leishmanicidal activity of a new organometallic Ru(p-cym) complex containing a β-diketonate and 3-Chloropyridine. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fc0cd5ff-5948-484f-952c-3ec2ac019364/3259716.pdf. Acesso em: 02 dez. 2025.
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Amaral, E. M. F., Fontoura, K. A., Tudini, K. A. G. Y., Ellena, J., & Poelhsitz, G. V. (2025). Structure and Leishmanicidal activity of a new organometallic Ru(p-cym) complex containing a β-diketonate and 3-Chloropyridine. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/fc0cd5ff-5948-484f-952c-3ec2ac019364/3259716.pdf
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Amaral EMF, Fontoura KA, Tudini KAGY, Ellena J, Poelhsitz GV. Structure and Leishmanicidal activity of a new organometallic Ru(p-cym) complex containing a β-diketonate and 3-Chloropyridine [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fc0cd5ff-5948-484f-952c-3ec2ac019364/3259716.pdf
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Amaral EMF, Fontoura KA, Tudini KAGY, Ellena J, Poelhsitz GV. Structure and Leishmanicidal activity of a new organometallic Ru(p-cym) complex containing a β-diketonate and 3-Chloropyridine [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fc0cd5ff-5948-484f-952c-3ec2ac019364/3259716.pdf
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SILVA, Roberto S. et al. Ruthenium-quinoline based complexes: synthesis, characterization and cytotoxic activity. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4147faa6-0233-4c4e-8f6e-5792800d2949/3259714.pdf. Acesso em: 02 dez. 2025.
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Silva, R. S., Mello, M. V. P. de, Niquini Junior, F. M., Ellena, J., & Batista, A. A. (2025). Ruthenium-quinoline based complexes: synthesis, characterization and cytotoxic activity. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4147faa6-0233-4c4e-8f6e-5792800d2949/3259714.pdf
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Silva RS, Mello MVP de, Niquini Junior FM, Ellena J, Batista AA. Ruthenium-quinoline based complexes: synthesis, characterization and cytotoxic activity [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4147faa6-0233-4c4e-8f6e-5792800d2949/3259714.pdf
Vancouver
Silva RS, Mello MVP de, Niquini Junior FM, Ellena J, Batista AA. Ruthenium-quinoline based complexes: synthesis, characterization and cytotoxic activity [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4147faa6-0233-4c4e-8f6e-5792800d2949/3259714.pdf
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HELENA, Alvaro Luiz et al. Licochalcone H and analogs as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors: molecular docking and phenotypic assay. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d1ceaac5-19ab-46ab-b1ae-cb7f635598b0/3259761.pdf. Acesso em: 02 dez. 2025.
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Helena, A. L., Ozanique, P. R., Mesquita, N. C. de M. R., Tondato, W. N., Andrade, C. H., Guido, R. V. C., et al. (2025). Licochalcone H and analogs as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors: molecular docking and phenotypic assay. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d1ceaac5-19ab-46ab-b1ae-cb7f635598b0/3259761.pdf
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Helena AL, Ozanique PR, Mesquita NC de MR, Tondato WN, Andrade CH, Guido RVC, Oliva G, Regasini LO. Licochalcone H and analogs as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors: molecular docking and phenotypic assay [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d1ceaac5-19ab-46ab-b1ae-cb7f635598b0/3259761.pdf
Vancouver
Helena AL, Ozanique PR, Mesquita NC de MR, Tondato WN, Andrade CH, Guido RVC, Oliva G, Regasini LO. Licochalcone H and analogs as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors: molecular docking and phenotypic assay [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d1ceaac5-19ab-46ab-b1ae-cb7f635598b0/3259761.pdf
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BISTAFFA, Maria Julia et al. Membrane-coated PLGA nanoparticles enhance cisplatin targeting and uptake in lung cancer cells. 2025, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat, 2025. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/xxiiisbpmat/specific-files/manuscripts/xxiiisbpmat/211_1748314639.pdf. Acesso em: 02 dez. 2025.
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Bistaffa, M. J., Rodero, C. F., Zapata, A. M. M., Leite, C. M., Sterman, R. G., Cardoso, V. M. de O., & Zucolotto, V. (2025). Membrane-coated PLGA nanoparticles enhance cisplatin targeting and uptake in lung cancer cells. In Presentation program. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/xxiiisbpmat/specific-files/manuscripts/xxiiisbpmat/211_1748314639.pdf
NLM
Bistaffa MJ, Rodero CF, Zapata AMM, Leite CM, Sterman RG, Cardoso VM de O, Zucolotto V. Membrane-coated PLGA nanoparticles enhance cisplatin targeting and uptake in lung cancer cells [Internet]. Presentation program. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/xxiiisbpmat/specific-files/manuscripts/xxiiisbpmat/211_1748314639.pdf
Vancouver
Bistaffa MJ, Rodero CF, Zapata AMM, Leite CM, Sterman RG, Cardoso VM de O, Zucolotto V. Membrane-coated PLGA nanoparticles enhance cisplatin targeting and uptake in lung cancer cells [Internet]. Presentation program. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/xxiiisbpmat/specific-files/manuscripts/xxiiisbpmat/211_1748314639.pdf
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ALMEIDA, Gabriela de Oliveira et al. Exploring bioactive metabolites from fusarium falciforme and aspergillus terreus isolated from protease-rich fruits: antifungal, antitrypanosomal, and enzymatic inhibitory activities. Chemistry and Biodiversity, v. No 2025, n. 11, p. e00673-1-e00673-12, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/10.1002/cbdv.202500673. Acesso em: 02 dez. 2025.
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Almeida, G. de O., Mazucato, V. de S., Tonani, L., Kress, M. R. von Z., Barbosa, G., Krogh, R., et al. (2025). Exploring bioactive metabolites from fusarium falciforme and aspergillus terreus isolated from protease-rich fruits: antifungal, antitrypanosomal, and enzymatic inhibitory activities. Chemistry and Biodiversity, No 2025( 11), e00673-1-e00673-12. doi:10.1002/cbdv.202500673
NLM
Almeida G de O, Mazucato V de S, Tonani L, Kress MR von Z, Barbosa G, Krogh R, Andricopulo AD, Ferreira LLG, Vieira PC. Exploring bioactive metabolites from fusarium falciforme and aspergillus terreus isolated from protease-rich fruits: antifungal, antitrypanosomal, and enzymatic inhibitory activities [Internet]. Chemistry and Biodiversity. 2025 ; No 2025( 11): e00673-1-e00673-12.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/10.1002/cbdv.202500673
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Almeida G de O, Mazucato V de S, Tonani L, Kress MR von Z, Barbosa G, Krogh R, Andricopulo AD, Ferreira LLG, Vieira PC. Exploring bioactive metabolites from fusarium falciforme and aspergillus terreus isolated from protease-rich fruits: antifungal, antitrypanosomal, and enzymatic inhibitory activities [Internet]. Chemistry and Biodiversity. 2025 ; No 2025( 11): e00673-1-e00673-12.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/10.1002/cbdv.202500673
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ABNT
PINTO, Camila Batista e SANTIAGO, Pedro Henrique de Oliveira e ELLENA, Javier. Effects of halogen substitution on a new Ru(II)-arene complex stabilized by N-H···Cl interactions. 2025, Anais.. Cordoba: Latin American Crystallographic Association - LACA, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/39eaffff-4486-4de8-982c-849c00ae3a45/3279684.pdf. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Pinto, C. B., Santiago, P. H. de O., & Ellena, J. (2025). Effects of halogen substitution on a new Ru(II)-arene complex stabilized by N-H···Cl interactions. In Book of Abstracts. Cordoba: Latin American Crystallographic Association - LACA. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/39eaffff-4486-4de8-982c-849c00ae3a45/3279684.pdf
NLM
Pinto CB, Santiago PH de O, Ellena J. Effects of halogen substitution on a new Ru(II)-arene complex stabilized by N-H···Cl interactions [Internet]. Book of Abstracts. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/39eaffff-4486-4de8-982c-849c00ae3a45/3279684.pdf
Vancouver
Pinto CB, Santiago PH de O, Ellena J. Effects of halogen substitution on a new Ru(II)-arene complex stabilized by N-H···Cl interactions [Internet]. Book of Abstracts. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/39eaffff-4486-4de8-982c-849c00ae3a45/3279684.pdf
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ABNT
ANNUNCIATO, Yasmin e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho. Evaluation of the activity of 4-quinolones against multi-life stages of Plasmodium spp. ACS Omega, v. No 2025, n. 45, p. 54850–54863 + supporting information, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c08663. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Annunciato, Y., & Guido, R. V. C. (2025). Evaluation of the activity of 4-quinolones against multi-life stages of Plasmodium spp. ACS Omega, No 2025( 45), 54850–54863 + supporting information. doi:10.1021/acsomega.5c08663
NLM
Annunciato Y, Guido RVC. Evaluation of the activity of 4-quinolones against multi-life stages of Plasmodium spp. [Internet]. ACS Omega. 2025 ; No 2025( 45): 54850–54863 + supporting information.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c08663
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Annunciato Y, Guido RVC. Evaluation of the activity of 4-quinolones against multi-life stages of Plasmodium spp. [Internet]. ACS Omega. 2025 ; No 2025( 45): 54850–54863 + supporting information.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c08663
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ABNT
ROSA, Bruno et al. A serendipitous product of the copper(II) famotidine reaction. 2025, Anais.. Cordoba: Latin American Crystallographic Association - LACA, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/245cd81b-cfcb-4ecc-bbed-d80f2d5186cf/3279790.pdf. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Rosa, B., Grenni, A., Ellena, J., Facchin, G., & Alvarez, N. F. (2025). A serendipitous product of the copper(II) famotidine reaction. In Book of Abstracts. Cordoba: Latin American Crystallographic Association - LACA. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/245cd81b-cfcb-4ecc-bbed-d80f2d5186cf/3279790.pdf
NLM
Rosa B, Grenni A, Ellena J, Facchin G, Alvarez NF. A serendipitous product of the copper(II) famotidine reaction [Internet]. Book of Abstracts. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/245cd81b-cfcb-4ecc-bbed-d80f2d5186cf/3279790.pdf
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Rosa B, Grenni A, Ellena J, Facchin G, Alvarez NF. A serendipitous product of the copper(II) famotidine reaction [Internet]. Book of Abstracts. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/245cd81b-cfcb-4ecc-bbed-d80f2d5186cf/3279790.pdf
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ABNT
ELLENA, Javier. Quantum crystallography meets medicine: probing cocrystal stability with charge density analysis. 2025, Anais.. São Luis: Universidade Federal do Maranhão - UFMA, 2025. Disponível em: https://sites.google.com/view/xi-wppgf-2025/programa%C3%A7%C3%A3o. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Ellena, J. (2025). Quantum crystallography meets medicine: probing cocrystal stability with charge density analysis. In Palestra. São Luis: Universidade Federal do Maranhão - UFMA. Recuperado de https://sites.google.com/view/xi-wppgf-2025/programa%C3%A7%C3%A3o
NLM
Ellena J. Quantum crystallography meets medicine: probing cocrystal stability with charge density analysis [Internet]. Palestra. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://sites.google.com/view/xi-wppgf-2025/programa%C3%A7%C3%A3o
Vancouver
Ellena J. Quantum crystallography meets medicine: probing cocrystal stability with charge density analysis [Internet]. Palestra. 2025 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://sites.google.com/view/xi-wppgf-2025/programa%C3%A7%C3%A3o
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ABNT
ZACCARIOTTO, Gabriel de Camargo et al. Cancer nanovaccines: mechanisms, design principles, and clinical translation. ACS Nano, v. 19, n. 17, p. 16204-16223, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsnano.4c15765. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Zaccariotto, G. de C., Bistaffa, M. J., Zapata, A. M. M., Rodero, C. F., Coelho, F., Quitiba, J. V. B., et al. (2025). Cancer nanovaccines: mechanisms, design principles, and clinical translation. ACS Nano, 19( 17), 16204-16223. doi:10.1021/acsnano.4c15765
NLM
Zaccariotto G de C, Bistaffa MJ, Zapata AMM, Rodero CF, Coelho F, Quitiba JVB, Lima LLP de, Sterman RG, Cardoso VM de O, Zucolotto V. Cancer nanovaccines: mechanisms, design principles, and clinical translation [Internet]. ACS Nano. 2025 ; 19( 17): 16204-16223.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsnano.4c15765
Vancouver
Zaccariotto G de C, Bistaffa MJ, Zapata AMM, Rodero CF, Coelho F, Quitiba JVB, Lima LLP de, Sterman RG, Cardoso VM de O, Zucolotto V. Cancer nanovaccines: mechanisms, design principles, and clinical translation [Internet]. ACS Nano. 2025 ; 19( 17): 16204-16223.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsnano.4c15765