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Artigo de periodico
Aflavinine alkaloids from Aspergillus sp.: antibacterial activity and inosine 5’-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) as a potential target in bacillus subtilis (2025)
Silva-Silva, João Victor ; Feitosa, André O.; Döring, Thiago Henrique ; Watanabe, Luciano Almeida; Siqueira, José Edson de Sousa; Andricopulo, Adriano Defini ; Marinho, Patricia Santana Barbosa ; Marinho, Andrey Moacir do Rosario
Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IFSC
Assuntos: RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
SILVA-SILVA, João Victor et al. Aflavinine alkaloids from Aspergillus sp.: antibacterial activity and inosine 5’-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) as a potential target in bacillus subtilis. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 36, n. 6, p. e-20250035-1-e-20250035-14, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20250035. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Silva-Silva, J. V., Feitosa, A. O., Döring, T. H., Watanabe, L. A., Siqueira, J. E. de S., Andricopulo, A. D., et al. (2025). Aflavinine alkaloids from Aspergillus sp.: antibacterial activity and inosine 5’-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) as a potential target in bacillus subtilis. Journal of the Brazilian Chemical Society, 36( 6), e-20250035-1-e-20250035-14. doi:10.21577/0103-5053.20250035
NLM
Silva-Silva JV, Feitosa AO, Döring TH, Watanabe LA, Siqueira JE de S, Andricopulo AD, Marinho PSB, Marinho AM do R. Aflavinine alkaloids from Aspergillus sp.: antibacterial activity and inosine 5’-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) as a potential target in bacillus subtilis [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2025 ; 36( 6): e-20250035-1-e-20250035-14.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20250035
Vancouver
Silva-Silva JV, Feitosa AO, Döring TH, Watanabe LA, Siqueira JE de S, Andricopulo AD, Marinho PSB, Marinho AM do R. Aflavinine alkaloids from Aspergillus sp.: antibacterial activity and inosine 5’-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) as a potential target in bacillus subtilis [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2025 ; 36( 6): e-20250035-1-e-20250035-14.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20250035
Trabalho de evento-resumo
Pyrrole derivatives as new compounds for breast and prostate cancer (2025)
Kawatoko, Tayla Hiroki; Costa, Analu Rocha ; Silva-Silva, João Victor ; Santos, Hugo; Lima, Sâmia Rocha; Coelho, Fernando; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: NEOPLASIAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
KAWATOKO, Tayla Hiroki et al. Pyrrole derivatives as new compounds for breast and prostate cancer. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63f8d9e6-6bba-48a0-8ab8-6cc0b3473bda/3259928.pdf. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Kawatoko, T. H., Costa, A. R., Silva-Silva, J. V., Santos, H., Lima, S. R., Coelho, F., et al. (2025). Pyrrole derivatives as new compounds for breast and prostate cancer. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/63f8d9e6-6bba-48a0-8ab8-6cc0b3473bda/3259928.pdf
NLM
Kawatoko TH, Costa AR, Silva-Silva JV, Santos H, Lima SR, Coelho F, Ferreira LLG, Andricopulo AD. Pyrrole derivatives as new compounds for breast and prostate cancer [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63f8d9e6-6bba-48a0-8ab8-6cc0b3473bda/3259928.pdf
Vancouver
Kawatoko TH, Costa AR, Silva-Silva JV, Santos H, Lima SR, Coelho F, Ferreira LLG, Andricopulo AD. Pyrrole derivatives as new compounds for breast and prostate cancer [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63f8d9e6-6bba-48a0-8ab8-6cc0b3473bda/3259928.pdf
Artigo de periodico
Density functional theory calculations, antibiofilm properties, and edible coating application of kefiran for strawberry shelf-life extension (2025)
Marques, Gleison Neres ; Moraes, Alex Silva de; Argentin, Marcela Nunes ; Pedrino, Isadora Camargo; Lacava, Paulo Teixeira ; Carrea, Daniela de Almeida; Pereira, Isabela Rosier Olimpio; Pereira, Ernesto Chaves ; Camargo, Ilana Lopes Baratella da Cunha ; Fakhouri, Farayde Matta; Bernardi, Maria Inês Basso ; Mascaro, Lúcia Helena ; Velasco, José Ignacio
Fonte: International Journal of Biological Macromolecules. Unidade: IFSC
Assuntos: BIOPOLÍMEROS, FILMES COMESTÍVEIS, MORANGO, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
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ABNT
MARQUES, Gleison Neres et al. Density functional theory calculations, antibiofilm properties, and edible coating application of kefiran for strawberry shelf-life extension. International Journal of Biological Macromolecules, v. 320, p. 146111-1-146111-12, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.146111. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Marques, G. N., Moraes, A. S. de, Argentin, M. N., Pedrino, I. C., Lacava, P. T., Carrea, D. de A., et al. (2025). Density functional theory calculations, antibiofilm properties, and edible coating application of kefiran for strawberry shelf-life extension. International Journal of Biological Macromolecules, 320, 146111-1-146111-12. doi:10.1016/j.ijbiomac.2025.146111
NLM
Marques GN, Moraes AS de, Argentin MN, Pedrino IC, Lacava PT, Carrea D de A, Pereira IRO, Pereira EC, Camargo ILB da C, Fakhouri FM, Bernardi MIB, Mascaro LH, Velasco JI. Density functional theory calculations, antibiofilm properties, and edible coating application of kefiran for strawberry shelf-life extension [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2025 ; 320 146111-1-146111-12.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.146111
Vancouver
Marques GN, Moraes AS de, Argentin MN, Pedrino IC, Lacava PT, Carrea D de A, Pereira IRO, Pereira EC, Camargo ILB da C, Fakhouri FM, Bernardi MIB, Mascaro LH, Velasco JI. Density functional theory calculations, antibiofilm properties, and edible coating application of kefiran for strawberry shelf-life extension [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2025 ; 320 146111-1-146111-12.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.146111
Trabalho de evento-resumo
Licochalcone H and analogs as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors: molecular docking and phenotypic assay (2025)
Helena, Alvaro Luiz; Ozanique, Patrick Rômbola; Mesquita, Nathalya Cristina de Moraes Roso ; Tondato, Wellington Negri; Andrade, Carolina Horta ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius ; Regasini, Luis Octávio
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: ZIKA VÍRUS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
HELENA, Alvaro Luiz et al. Licochalcone H and analogs as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors: molecular docking and phenotypic assay. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d1ceaac5-19ab-46ab-b1ae-cb7f635598b0/3259761.pdf. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Helena, A. L., Ozanique, P. R., Mesquita, N. C. de M. R., Tondato, W. N., Andrade, C. H., Guido, R. V. C., et al. (2025). Licochalcone H and analogs as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors: molecular docking and phenotypic assay. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d1ceaac5-19ab-46ab-b1ae-cb7f635598b0/3259761.pdf
NLM
Helena AL, Ozanique PR, Mesquita NC de MR, Tondato WN, Andrade CH, Guido RVC, Oliva G, Regasini LO. Licochalcone H and analogs as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors: molecular docking and phenotypic assay [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d1ceaac5-19ab-46ab-b1ae-cb7f635598b0/3259761.pdf
Vancouver
Helena AL, Ozanique PR, Mesquita NC de MR, Tondato WN, Andrade CH, Guido RVC, Oliva G, Regasini LO. Licochalcone H and analogs as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors: molecular docking and phenotypic assay [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d1ceaac5-19ab-46ab-b1ae-cb7f635598b0/3259761.pdf
Trabalho de evento-resumo
Marine guanidine alkaloids inhibit malaria parasites in in vitro, in vivo and ex vivo (2025)
Mendes, Giovana Rossi ; Noronha, Anderson Lombardo; Moura, Igor Mota Rodrigues de ; Borges, Natália Menezes Moreira; Bonatto, Vinícius ; Barbosa, Camila de Souza ; Maluf, Sarah El Chamy; Souza, Guilherme Eduardo de ; Amorim, Marcelo Rodrigues de ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Cruz, Fabio Cardoso; Ferreira, Amália dos Santos; Teles, Carolina Bioni Garcia ; Pereira, Dhelio Batista ; Hajdu, Eduardo ; Ferreira, Antônio Gilberto ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Berlinck, Roberto Gomes de Souza
Fonte: Abstracts Book. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Pharmacognosy - ASP. Unidades: IFSC, IQSC
Assuntos: PROTOZOA, MALÁRIA
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ABNT
MENDES, Giovana Rossi et al. Marine guanidine alkaloids inhibit malaria parasites in in vitro, in vivo and ex vivo. 2025, Anais.. Northbrook: American Society of Pharmacognosy - ASP, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/614238fe-8f3c-4b61-94da-6ed9c156e0da/3277175.pdf. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Mendes, G. R., Noronha, A. L., Moura, I. M. R. de, Borges, N. M. M., Bonatto, V., Barbosa, C. de S., et al. (2025). Marine guanidine alkaloids inhibit malaria parasites in in vitro, in vivo and ex vivo. In Abstracts Book. Northbrook: American Society of Pharmacognosy - ASP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/614238fe-8f3c-4b61-94da-6ed9c156e0da/3277175.pdf
NLM
Mendes GR, Noronha AL, Moura IMR de, Borges NMM, Bonatto V, Barbosa C de S, Maluf SEC, Souza GE de, Amorim MR de, Aguiar ACC, Cruz FC, Ferreira A dos S, Teles CBG, Pereira DB, Hajdu E, Ferreira AG, Guido RVC, Berlinck RG de S. Marine guanidine alkaloids inhibit malaria parasites in in vitro, in vivo and ex vivo [Internet]. Abstracts Book. 2025 ;[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/614238fe-8f3c-4b61-94da-6ed9c156e0da/3277175.pdf
Vancouver
Mendes GR, Noronha AL, Moura IMR de, Borges NMM, Bonatto V, Barbosa C de S, Maluf SEC, Souza GE de, Amorim MR de, Aguiar ACC, Cruz FC, Ferreira A dos S, Teles CBG, Pereira DB, Hajdu E, Ferreira AG, Guido RVC, Berlinck RG de S. Marine guanidine alkaloids inhibit malaria parasites in in vitro, in vivo and ex vivo [Internet]. Abstracts Book. 2025 ;[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/614238fe-8f3c-4b61-94da-6ed9c156e0da/3277175.pdf
Artigo de periodico
Non-mutagenic Ru(II)-phosphine-based complexes induce mitochondria-mediated apoptosis in breast cancer cells: from 2D to 3D investigations (2025)
Mello, Marcos Vinícius Palmeira de ; Teixeira, Tamara; Costa, Analu Rocha ; Machado, Aline Maria; Grandis, Rone Aparecido de; Oliveira, Letícia Pires de ; Moraes, Carlos André Ferreira; de Araujo Neto, João Honorato ; Deflon, Victor Marcelo ; Andricopulo, Adriano Defini ; Ellena, Javier ; Selistre-de-Araujo, Heloisa Sobreiro ; Rocha, Fillipe Vieira ; Batista, Alzir Azevedo
Fonte: Inorganic Chemistry Frontiers. Unidades: IQSC, IFSC
Assuntos: RUTÊNIO, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELLO, Marcos Vinícius Palmeira de et al. Non-mutagenic Ru(II)-phosphine-based complexes induce mitochondria-mediated apoptosis in breast cancer cells: from 2D to 3D investigations. Inorganic Chemistry Frontiers, v. 12, n. 16, p. 4812-4827, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d5qi00546a. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Mello, M. V. P. de, Teixeira, T., Costa, A. R., Machado, A. M., Grandis, R. A. de, Oliveira, L. P. de, et al. (2025). Non-mutagenic Ru(II)-phosphine-based complexes induce mitochondria-mediated apoptosis in breast cancer cells: from 2D to 3D investigations. Inorganic Chemistry Frontiers, 12( 16), 4812-4827. doi:10.1039/d5qi00546a
NLM
Mello MVP de, Teixeira T, Costa AR, Machado AM, Grandis RA de, Oliveira LP de, Moraes CAF, de Araujo Neto JH, Deflon VM, Andricopulo AD, Ellena J, Selistre-de-Araujo HS, Rocha FV, Batista AA. Non-mutagenic Ru(II)-phosphine-based complexes induce mitochondria-mediated apoptosis in breast cancer cells: from 2D to 3D investigations [Internet]. Inorganic Chemistry Frontiers. 2025 ; 12( 16): 4812-4827.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d5qi00546a
Vancouver
Mello MVP de, Teixeira T, Costa AR, Machado AM, Grandis RA de, Oliveira LP de, Moraes CAF, de Araujo Neto JH, Deflon VM, Andricopulo AD, Ellena J, Selistre-de-Araujo HS, Rocha FV, Batista AA. Non-mutagenic Ru(II)-phosphine-based complexes induce mitochondria-mediated apoptosis in breast cancer cells: from 2D to 3D investigations [Internet]. Inorganic Chemistry Frontiers. 2025 ; 12( 16): 4812-4827.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d5qi00546a
Artigo de periodico
The vortex-slurry implementation: a cheap, easy, and ultrafast mechanochemical tool to synthesize/screen pharmaceutical salts and cocrystals (2025)
Souza, Paulo Nunes de ; Militão, Lucas Vidal Costa; Firmino, Pollyana Pereira ; Santiago, Pedro Henrique de Oliveira ; de Araujo Neto, João Honorato ; Ellena, Javier ; Silva, Cecília Carolina Pinheiro da
Fonte: ACS Omega. Unidades: IQ, IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, POLÍMEROS (QUÍMICA ORGÂNICA), CRISTALOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Paulo Nunes de et al. The vortex-slurry implementation: a cheap, easy, and ultrafast mechanochemical tool to synthesize/screen pharmaceutical salts and cocrystals. ACS Omega, v. No 2025, n. 43, p. 51186+51196 + supporting information, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c02408. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Souza, P. N. de, Militão, L. V. C., Firmino, P. P., Santiago, P. H. de O., de Araujo Neto, J. H., Ellena, J., & Silva, C. C. P. da. (2025). The vortex-slurry implementation: a cheap, easy, and ultrafast mechanochemical tool to synthesize/screen pharmaceutical salts and cocrystals. ACS Omega, No 2025( 43), 51186+51196 + supporting information. doi:10.1021/acsomega.5c02408
NLM
Souza PN de, Militão LVC, Firmino PP, Santiago PH de O, de Araujo Neto JH, Ellena J, Silva CCP da. The vortex-slurry implementation: a cheap, easy, and ultrafast mechanochemical tool to synthesize/screen pharmaceutical salts and cocrystals [Internet]. ACS Omega. 2025 ; No 2025( 43): 51186+51196 + supporting information.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c02408
Vancouver
Souza PN de, Militão LVC, Firmino PP, Santiago PH de O, de Araujo Neto JH, Ellena J, Silva CCP da. The vortex-slurry implementation: a cheap, easy, and ultrafast mechanochemical tool to synthesize/screen pharmaceutical salts and cocrystals [Internet]. ACS Omega. 2025 ; No 2025( 43): 51186+51196 + supporting information.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c02408
Artigo de periodico
Enhancing physicochemical properties of hydrochlorothiazide with zwitterionic L-proline and 5-fluorocytosine cocrystals through mechanochemical synthesis (2025)
Firmino, Pollyana Pereira ; Silva, Cecília Carolina Pinheiro da ; Souza, Paulo Nunes de ; Gonçalves, José Eduardo ; Grepioni, Fabrizia ; Ellena, Javier
Fonte: Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: IFSC
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, HIPERTENSÃO, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FIRMINO, Pollyana Pereira et al. Enhancing physicochemical properties of hydrochlorothiazide with zwitterionic L-proline and 5-fluorocytosine cocrystals through mechanochemical synthesis. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 114, n. 2, p. 1152-1163, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2024.12.004. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Firmino, P. P., Silva, C. C. P. da, Souza, P. N. de, Gonçalves, J. E., Grepioni, F., & Ellena, J. (2025). Enhancing physicochemical properties of hydrochlorothiazide with zwitterionic L-proline and 5-fluorocytosine cocrystals through mechanochemical synthesis. Journal of Pharmaceutical Sciences, 114( 2), 1152-1163. doi:10.1016/j.xphs.2024.12.004
NLM
Firmino PP, Silva CCP da, Souza PN de, Gonçalves JE, Grepioni F, Ellena J. Enhancing physicochemical properties of hydrochlorothiazide with zwitterionic L-proline and 5-fluorocytosine cocrystals through mechanochemical synthesis [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2025 ; 114( 2): 1152-1163.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2024.12.004
Vancouver
Firmino PP, Silva CCP da, Souza PN de, Gonçalves JE, Grepioni F, Ellena J. Enhancing physicochemical properties of hydrochlorothiazide with zwitterionic L-proline and 5-fluorocytosine cocrystals through mechanochemical synthesis [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2025 ; 114( 2): 1152-1163.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2024.12.004
Trabalho de evento-resumo
Investigation of cytotoxicity and DNA binding modes of Ruthenium(II)- phosphine-naphthoquinone complexes (2025)
Abe, Saulo Henrique Mendes; Mello, Marcos Vinícius Palmeira de ; Moraes, Carlos André Ferreira ; Pinto, Camila Batista ; Ellena, Javier ; Batista, Alzir Azevedo
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CITOTOXINAS, NEOPLASIAS, RUTÊNIO, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, Saulo Henrique Mendes et al. Investigation of cytotoxicity and DNA binding modes of Ruthenium(II)- phosphine-naphthoquinone complexes. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/35ece636-d0a4-46f7-bbdd-4b5c8f44ec78/3259707.pdf. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Abe, S. H. M., Mello, M. V. P. de, Moraes, C. A. F., Pinto, C. B., Ellena, J., & Batista, A. A. (2025). Investigation of cytotoxicity and DNA binding modes of Ruthenium(II)- phosphine-naphthoquinone complexes. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/35ece636-d0a4-46f7-bbdd-4b5c8f44ec78/3259707.pdf
NLM
Abe SHM, Mello MVP de, Moraes CAF, Pinto CB, Ellena J, Batista AA. Investigation of cytotoxicity and DNA binding modes of Ruthenium(II)- phosphine-naphthoquinone complexes [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/35ece636-d0a4-46f7-bbdd-4b5c8f44ec78/3259707.pdf
Vancouver
Abe SHM, Mello MVP de, Moraes CAF, Pinto CB, Ellena J, Batista AA. Investigation of cytotoxicity and DNA binding modes of Ruthenium(II)- phosphine-naphthoquinone complexes [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/35ece636-d0a4-46f7-bbdd-4b5c8f44ec78/3259707.pdf
Trabalho de evento-resumo
Optimization of compounds from the pyrazole series for malaria treatment (2025)
Carmello, Stephany Vieira; Okada Júnior, Celso Yassuo; Kumar, Malkeet; Casal, Mariana Ferrer; Ahmad, Anees ; Shamim, Anwar ; Maluf, Sarah El Chamy; Souza, Guilherme Eduardo de ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Geldern, Tom von; Baud, Delphine; Willis, Paul; Jones, Barry; Dias, Luiz Carlos
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MALÁRIA, CRISTALOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARMELLO, Stephany Vieira et al. Optimization of compounds from the pyrazole series for malaria treatment. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4b1e5496-7e47-42b0-a138-0fe2b38dc9f6/3259925.pdf. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Carmello, S. V., Okada Júnior, C. Y., Kumar, M., Casal, M. F., Ahmad, A., Shamim, A., et al. (2025). Optimization of compounds from the pyrazole series for malaria treatment. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4b1e5496-7e47-42b0-a138-0fe2b38dc9f6/3259925.pdf
NLM
Carmello SV, Okada Júnior CY, Kumar M, Casal MF, Ahmad A, Shamim A, Maluf SEC, Souza GE de, Aguiar ACC, Guido RVC, Geldern T von, Baud D, Willis P, Jones B, Dias LC. Optimization of compounds from the pyrazole series for malaria treatment [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4b1e5496-7e47-42b0-a138-0fe2b38dc9f6/3259925.pdf
Vancouver
Carmello SV, Okada Júnior CY, Kumar M, Casal MF, Ahmad A, Shamim A, Maluf SEC, Souza GE de, Aguiar ACC, Guido RVC, Geldern T von, Baud D, Willis P, Jones B, Dias LC. Optimization of compounds from the pyrazole series for malaria treatment [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4b1e5496-7e47-42b0-a138-0fe2b38dc9f6/3259925.pdf
Trabalho de evento-resumo
Leishmanicidal benzodiazepines as DHFR-TS inhibitors: in vitro and in silico analysis (2025)
Silva-Silva, João Victor ; Queiroz, Karla Valéria Maia de; Costa, Analu Rocha ; Nascimento, Vinicius Rodrigues do ; Graebin, Cedric S.; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, ANTIPARASITÁRIOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA-SILVA, João Victor et al. Leishmanicidal benzodiazepines as DHFR-TS inhibitors: in vitro and in silico analysis. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/cdbc83db-50bf-4ab7-927c-54b32822fafe/3259748.pdf. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Silva-Silva, J. V., Queiroz, K. V. M. de, Costa, A. R., Nascimento, V. R. do, Graebin, C. S., Ferreira, L. L. G., & Andricopulo, A. D. (2025). Leishmanicidal benzodiazepines as DHFR-TS inhibitors: in vitro and in silico analysis. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/cdbc83db-50bf-4ab7-927c-54b32822fafe/3259748.pdf
NLM
Silva-Silva JV, Queiroz KVM de, Costa AR, Nascimento VR do, Graebin CS, Ferreira LLG, Andricopulo AD. Leishmanicidal benzodiazepines as DHFR-TS inhibitors: in vitro and in silico analysis [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/cdbc83db-50bf-4ab7-927c-54b32822fafe/3259748.pdf
Vancouver
Silva-Silva JV, Queiroz KVM de, Costa AR, Nascimento VR do, Graebin CS, Ferreira LLG, Andricopulo AD. Leishmanicidal benzodiazepines as DHFR-TS inhibitors: in vitro and in silico analysis [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/cdbc83db-50bf-4ab7-927c-54b32822fafe/3259748.pdf
Artigo de periodico
Phenotypic screening of H1-antihistamines identifies promethazine and rupatadine as active compounds against Toxocara canis infective larvae (2025)
Silva, Tais C.; Silva, Julia Godoy; Amaro, Monique C.; Silva-Silva, João Victor ; Döring, Thiago Henrique ; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Andricopulo, Adriano Defini ; Moraes, Josué de
Fonte: Pharmaceuticals. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TOXOCARA CANIS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS
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ABNT
SILVA, Tais C. et al. Phenotypic screening of H1-antihistamines identifies promethazine and rupatadine as active compounds against Toxocara canis infective larvae. Pharmaceuticals, v. 18, n. 7, p. 997-1-997-14 + supplementary materials, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ph18070997. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Silva, T. C., Silva, J. G., Amaro, M. C., Silva-Silva, J. V., Döring, T. H., Ferreira, L. L. G., et al. (2025). Phenotypic screening of H1-antihistamines identifies promethazine and rupatadine as active compounds against Toxocara canis infective larvae. Pharmaceuticals, 18( 7), 997-1-997-14 + supplementary materials. doi:10.3390/ph18070997
NLM
Silva TC, Silva JG, Amaro MC, Silva-Silva JV, Döring TH, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Moraes J de. Phenotypic screening of H1-antihistamines identifies promethazine and rupatadine as active compounds against Toxocara canis infective larvae [Internet]. Pharmaceuticals. 2025 ; 18( 7): 997-1-997-14 + supplementary materials.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph18070997
Vancouver
Silva TC, Silva JG, Amaro MC, Silva-Silva JV, Döring TH, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Moraes J de. Phenotypic screening of H1-antihistamines identifies promethazine and rupatadine as active compounds against Toxocara canis infective larvae [Internet]. Pharmaceuticals. 2025 ; 18( 7): 997-1-997-14 + supplementary materials.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph18070997
Artigo de periodico
Design and synthesis of boronic chalcones with dual anticancer and anti-inflammatory activity (2025)
Lopes, Juliana Romano ; Dett, Freddy Humberto Marin; Silva, Rita Alexandra Machado ; Chelucci, Rafael Consolin ; Saraiva, Lucília ; Sousa, Maria Emília ; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Andricopulo, Adriano Defini ; Barbugli, Paula Aboud ; Santos, Jean Leandro dos
Fonte: Molecules. Unidade: IFSC
Assuntos: NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, ANTINEOPLÁSICOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
LOPES, Juliana Romano et al. Design and synthesis of boronic chalcones with dual anticancer and anti-inflammatory activity. Molecules, v. 30, n. 14, p. 3032-1-3032-20 + supplementary materials, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules30143032. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Lopes, J. R., Dett, F. H. M., Silva, R. A. M., Chelucci, R. C., Saraiva, L., Sousa, M. E., et al. (2025). Design and synthesis of boronic chalcones with dual anticancer and anti-inflammatory activity. Molecules, 30( 14), 3032-1-3032-20 + supplementary materials. doi:10.3390/molecules30143032
NLM
Lopes JR, Dett FHM, Silva RAM, Chelucci RC, Saraiva L, Sousa ME, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Barbugli PA, Santos JL dos. Design and synthesis of boronic chalcones with dual anticancer and anti-inflammatory activity [Internet]. Molecules. 2025 ; 30( 14): 3032-1-3032-20 + supplementary materials.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules30143032
Vancouver
Lopes JR, Dett FHM, Silva RAM, Chelucci RC, Saraiva L, Sousa ME, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Barbugli PA, Santos JL dos. Design and synthesis of boronic chalcones with dual anticancer and anti-inflammatory activity [Internet]. Molecules. 2025 ; 30( 14): 3032-1-3032-20 + supplementary materials.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules30143032
Artigo de periodico
Screening of medicines for malaria venture open boxes identifies potent SARS-CoV-2 papain-like protease (PLpro) inhibitors (2025)
Oliveira, Victor Gawriljuk Ferraro; Noske, Gabriela Dias ; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Nakamura, Aline Minali ; Freire, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti ; Godoy, Mariana Ortiz de ; Bonatto, Vinícius ; Chelucci, Rafael Consolin ; Andricopulo, Adriano Defini ; Martins Júnior, Ronaldo Bragança ; Souza, Juliano de Paula ; Arruda, Eurico ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius ; Godoy, Andre Schutzer de
Fonte: ACS Omega. Unidades: IFSC, FCFRP, FMRP
Assuntos: PROTEÍNAS, MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, COVID-19
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ABNT
OLIVEIRA, Victor Gawriljuk Ferraro et al. Screening of medicines for malaria venture open boxes identifies potent SARS-CoV-2 papain-like protease (PLpro) inhibitors. ACS Omega, v. 10, n. 37, p. 42711-42724 + supporting information, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c04858. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Oliveira, V. G. F., Noske, G. D., Fernandes, R. S., Nakamura, A. M., Freire, M. C. L. C., Godoy, M. O. de, et al. (2025). Screening of medicines for malaria venture open boxes identifies potent SARS-CoV-2 papain-like protease (PLpro) inhibitors. ACS Omega, 10( 37), 42711-42724 + supporting information. doi:10.1021/acsomega.5c04858
NLM
Oliveira VGF, Noske GD, Fernandes RS, Nakamura AM, Freire MCLC, Godoy MO de, Bonatto V, Chelucci RC, Andricopulo AD, Martins Júnior RB, Souza J de P, Arruda E, Guido RVC, Oliva G, Godoy AS de. Screening of medicines for malaria venture open boxes identifies potent SARS-CoV-2 papain-like protease (PLpro) inhibitors [Internet]. ACS Omega. 2025 ; 10( 37): 42711-42724 + supporting information.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c04858
Vancouver
Oliveira VGF, Noske GD, Fernandes RS, Nakamura AM, Freire MCLC, Godoy MO de, Bonatto V, Chelucci RC, Andricopulo AD, Martins Júnior RB, Souza J de P, Arruda E, Guido RVC, Oliva G, Godoy AS de. Screening of medicines for malaria venture open boxes identifies potent SARS-CoV-2 papain-like protease (PLpro) inhibitors [Internet]. ACS Omega. 2025 ; 10( 37): 42711-42724 + supporting information.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c04858
Artigo de periodico
Diastereoselective synthesis of highly functionalized γ-lactams via ugi reaction/michael addition (2025)
Vidal, Hérika Danielle Almeida; Nunes, Paulo Sérgio Gonçalves ; Martinez, Alice Karoline de Almeida ; Januário, Marcelo Augusto Pereira ; Santiago, Pedro Henrique de Oliveira ; Ellena, Javier ; Corrêa, Arlene Gonçalves
Fonte: Chemistry: An Asian Journal. Unidade: IFSC
Assuntos: POLÍMEROS (QUÍMICA ORGÂNICA), QUÍMICA MÉDICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
VIDAL, Hérika Danielle Almeida et al. Diastereoselective synthesis of highly functionalized γ-lactams via ugi reaction/michael addition. Chemistry: An Asian Journal, v. 20, n. Ja 2025, p. e202400917-1-e202400917-6 + supporting information, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/asia.202400917. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Vidal, H. D. A., Nunes, P. S. G., Martinez, A. K. de A., Januário, M. A. P., Santiago, P. H. de O., Ellena, J., & Corrêa, A. G. (2025). Diastereoselective synthesis of highly functionalized γ-lactams via ugi reaction/michael addition. Chemistry: An Asian Journal, 20( Ja 2025), e202400917-1-e202400917-6 + supporting information. doi:10.1002/asia.202400917
NLM
Vidal HDA, Nunes PSG, Martinez AK de A, Januário MAP, Santiago PH de O, Ellena J, Corrêa AG. Diastereoselective synthesis of highly functionalized γ-lactams via ugi reaction/michael addition [Internet]. Chemistry: An Asian Journal. 2025 ; 20( Ja 2025): e202400917-1-e202400917-6 + supporting information.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/asia.202400917
Vancouver
Vidal HDA, Nunes PSG, Martinez AK de A, Januário MAP, Santiago PH de O, Ellena J, Corrêa AG. Diastereoselective synthesis of highly functionalized γ-lactams via ugi reaction/michael addition [Internet]. Chemistry: An Asian Journal. 2025 ; 20( Ja 2025): e202400917-1-e202400917-6 + supporting information.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/asia.202400917
Artigo de periodico
Improved production of palitantin by design of experiments and semi-synthesis of palitantin derivatives for bioactivity assessment (2025)
Santucci, Pedro Martins ; Oliveira, Caroline Rodrigues de; Monteiro, Afif Felix ; Mendes, Giovana Rossi ; Amorim, Marcelo Rodrigues de ; Rosa, Gabriel Hiroshi Seki ; Sette, Lara Durães ; Marchi, Rafael Cavalieri ; Deflon, Victor Marcelo ; Santos, Pedro Henrique dos; Carvalho, Gabriela Guimarães; Brocchi, Marcelo ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Ferreira, Antônio Gilberto ; Oliveira, Kleber Thiago de ; Berlinck, Roberto Gomes de Souza
Fonte: Fitoterapia. Unidades: IQSC, IFSC
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, PENICILLIUM, METABÓLITOS
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ABNT
SANTUCCI, Pedro Martins et al. Improved production of palitantin by design of experiments and semi-synthesis of palitantin derivatives for bioactivity assessment. Fitoterapia, v. 180, n. Ja 2025, p. 106310-1-106310-10, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fitote.2024.106310. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Santucci, P. M., Oliveira, C. R. de, Monteiro, A. F., Mendes, G. R., Amorim, M. R. de, Rosa, G. H. S., et al. (2025). Improved production of palitantin by design of experiments and semi-synthesis of palitantin derivatives for bioactivity assessment. Fitoterapia, 180( Ja 2025), 106310-1-106310-10. doi:10.1016/j.fitote.2024.106310
NLM
Santucci PM, Oliveira CR de, Monteiro AF, Mendes GR, Amorim MR de, Rosa GHS, Sette LD, Marchi RC, Deflon VM, Santos PH dos, Carvalho GG, Brocchi M, Guido RVC, Ferreira AG, Oliveira KT de, Berlinck RG de S. Improved production of palitantin by design of experiments and semi-synthesis of palitantin derivatives for bioactivity assessment [Internet]. Fitoterapia. 2025 ; 180( Ja 2025): 106310-1-106310-10.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fitote.2024.106310
Vancouver
Santucci PM, Oliveira CR de, Monteiro AF, Mendes GR, Amorim MR de, Rosa GHS, Sette LD, Marchi RC, Deflon VM, Santos PH dos, Carvalho GG, Brocchi M, Guido RVC, Ferreira AG, Oliveira KT de, Berlinck RG de S. Improved production of palitantin by design of experiments and semi-synthesis of palitantin derivatives for bioactivity assessment [Internet]. Fitoterapia. 2025 ; 180( Ja 2025): 106310-1-106310-10.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fitote.2024.106310
Artigo de periodico
Ouratein D, a biflavanone from Ouratea spectabilis, alleviates betacoronavirus infection by mitigating inflammation, lung damage and viral replication (2025)
Monteiro, Adelson Héric Alves ; Godoy, Mariana Ortiz de ; Oliva, Glaucius ; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Fonte: Phytotherapy Research. Unidade: IFSC
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, COVID-19, PULMÃO
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ABNT
MONTEIRO, Adelson Héric Alves et al. Ouratein D, a biflavanone from Ouratea spectabilis, alleviates betacoronavirus infection by mitigating inflammation, lung damage and viral replication. Phytotherapy Research, v. 39, n. 5, p. 2180-2196, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ptr.8462. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Monteiro, A. H. A., Godoy, M. O. de, Oliva, G., & Guido, R. V. C. (2025). Ouratein D, a biflavanone from Ouratea spectabilis, alleviates betacoronavirus infection by mitigating inflammation, lung damage and viral replication. Phytotherapy Research, 39( 5), 2180-2196. doi:10.1002/ptr.8462
NLM
Monteiro AHA, Godoy MO de, Oliva G, Guido RVC. Ouratein D, a biflavanone from Ouratea spectabilis, alleviates betacoronavirus infection by mitigating inflammation, lung damage and viral replication [Internet]. Phytotherapy Research. 2025 ; 39( 5): 2180-2196.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ptr.8462
Vancouver
Monteiro AHA, Godoy MO de, Oliva G, Guido RVC. Ouratein D, a biflavanone from Ouratea spectabilis, alleviates betacoronavirus infection by mitigating inflammation, lung damage and viral replication [Internet]. Phytotherapy Research. 2025 ; 39( 5): 2180-2196.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ptr.8462
Artigo de periodico
Genomic diversity, virulome, and resistome of Streptococcus agalactiae in northeastern Brazil: are multi-host adapted strains rising? (2025)
Perez, Vinicius Pietta ; Souza, Luciana Roberta Torini de; Manieri, Fernanda Zani; Queiroz, Suellen Bernardo de; Gomes, Jorhanna Isabelle Araújo de Brito; Santos Filho, Lauro; Campana, Eloiza Helena ; Oliveira, Celso José Bruno de ; Sousa, Eduardo Sergio Soares ; Camargo, Ilana Lopes Baratella da Cunha
Fonte: Pathogens. Unidade: IFSC
Assuntos: STREPTOCOCCUS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, ANTIBIÓTICOS
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ABNT
PEREZ, Vinicius Pietta et al. Genomic diversity, virulome, and resistome of Streptococcus agalactiae in northeastern Brazil: are multi-host adapted strains rising?. Pathogens, v. 14, n. 3, p. 292-1-292-13 + supplementary materials, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pathogens14030292. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Perez, V. P., Souza, L. R. T. de, Manieri, F. Z., Queiroz, S. B. de, Gomes, J. I. A. de B., Santos Filho, L., et al. (2025). Genomic diversity, virulome, and resistome of Streptococcus agalactiae in northeastern Brazil: are multi-host adapted strains rising? Pathogens, 14( 3), 292-1-292-13 + supplementary materials. doi:10.3390/pathogens14030292
NLM
Perez VP, Souza LRT de, Manieri FZ, Queiroz SB de, Gomes JIA de B, Santos Filho L, Campana EH, Oliveira CJB de, Sousa ESS, Camargo ILB da C. Genomic diversity, virulome, and resistome of Streptococcus agalactiae in northeastern Brazil: are multi-host adapted strains rising? [Internet]. Pathogens. 2025 ; 14( 3): 292-1-292-13 + supplementary materials.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pathogens14030292
Vancouver
Perez VP, Souza LRT de, Manieri FZ, Queiroz SB de, Gomes JIA de B, Santos Filho L, Campana EH, Oliveira CJB de, Sousa ESS, Camargo ILB da C. Genomic diversity, virulome, and resistome of Streptococcus agalactiae in northeastern Brazil: are multi-host adapted strains rising? [Internet]. Pathogens. 2025 ; 14( 3): 292-1-292-13 + supplementary materials.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pathogens14030292
Artigo de periodico
Exploring daptomycin hypersensitivity in Enterococcus faecium: the impact of LafB mutation on bacterial virulence (2025)
Esquén, Pamela Ibeth Huanambal ; Cabrejos, Diego Antonio Leonardo ; Manzine, Livia Regina ; Farro, Erick Giancarlo Suclupe; Kajfasz, Jessica K.; Mello, Suelen Scarpa de ; Nogueira, Mara Corrêa Lelles ; Muniz, João Renato Carvalho ; Nascimento, Alessandro Silva ; Gilmore, Michael S.; Abranches, Jacqueline; Lemos, Jose A.; Camargo, Ilana Lopes Baratella da Cunha
Fonte: International Journal of Molecular Sciences. Unidade: IFSC
Assuntos: ENTEROCOCCUS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, HIPERSENSIBILIDADE A DROGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESQUÉN, Pamela Ibeth Huanambal et al. Exploring daptomycin hypersensitivity in Enterococcus faecium: the impact of LafB mutation on bacterial virulence. International Journal of Molecular Sciences, v. 26, n. 13, p. 5935-1-5935-17 + supplementary materials, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms26135935. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Esquén, P. I. H., Cabrejos, D. A. L., Manzine, L. R., Farro, E. G. S., Kajfasz, J. K., Mello, S. S. de, et al. (2025). Exploring daptomycin hypersensitivity in Enterococcus faecium: the impact of LafB mutation on bacterial virulence. International Journal of Molecular Sciences, 26( 13), 5935-1-5935-17 + supplementary materials. doi:10.3390/ijms26135935
NLM
Esquén PIH, Cabrejos DAL, Manzine LR, Farro EGS, Kajfasz JK, Mello SS de, Nogueira MCL, Muniz JRC, Nascimento AS, Gilmore MS, Abranches J, Lemos JA, Camargo ILB da C. Exploring daptomycin hypersensitivity in Enterococcus faecium: the impact of LafB mutation on bacterial virulence [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2025 ; 26( 13): 5935-1-5935-17 + supplementary materials.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms26135935
Vancouver
Esquén PIH, Cabrejos DAL, Manzine LR, Farro EGS, Kajfasz JK, Mello SS de, Nogueira MCL, Muniz JRC, Nascimento AS, Gilmore MS, Abranches J, Lemos JA, Camargo ILB da C. Exploring daptomycin hypersensitivity in Enterococcus faecium: the impact of LafB mutation on bacterial virulence [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2025 ; 26( 13): 5935-1-5935-17 + supplementary materials.[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms26135935
Trabalho de evento-resumo
Synthesis and evaluation of new ligands of the Zika virus NS3 helicase protein (2025)
Mourão, Penina Sousa; Mesquita, Nathalya Cristina de Moraes Roso ; Oliva, Glaucius ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Corrêa, Arlene Gonçalves
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ZIKA VÍRUS, CRISTALOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURÃO, Penina Sousa et al. Synthesis and evaluation of new ligands of the Zika virus NS3 helicase protein. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/690b36b7-0f1b-41ca-a773-afe90409b515/3259938.pdf. Acesso em: 16 nov. 2025.
APA
Mourão, P. S., Mesquita, N. C. de M. R., Oliva, G., Guido, R. V. C., & Corrêa, A. G. (2025). Synthesis and evaluation of new ligands of the Zika virus NS3 helicase protein. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/690b36b7-0f1b-41ca-a773-afe90409b515/3259938.pdf
NLM
Mourão PS, Mesquita NC de MR, Oliva G, Guido RVC, Corrêa AG. Synthesis and evaluation of new ligands of the Zika virus NS3 helicase protein [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/690b36b7-0f1b-41ca-a773-afe90409b515/3259938.pdf
Vancouver
Mourão PS, Mesquita NC de MR, Oliva G, Guido RVC, Corrêa AG. Synthesis and evaluation of new ligands of the Zika virus NS3 helicase protein [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/690b36b7-0f1b-41ca-a773-afe90409b515/3259938.pdf

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