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Trabalho de evento-resumo
Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros (2003)
Marui, Suemi; Mendonça, B. B.; Billerbeck, A. E. C.; Arnhold, I. J. P.; Aguiar-Oliveira, Manoel H.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: GENES, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
MARUI, Suemi et al. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Marui, S., Mendonça, B. B., Billerbeck, A. E. C., Arnhold, I. J. P., & Aguiar-Oliveira, M. H. (2003). Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Aguiar-Oliveira MH. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Marui S, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Aguiar-Oliveira MH. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos (2003)
Corrêa, Rafaela V.; Mendonça, B. B.; Chaguri, Iramaia; Arnhold, I. J. P.; Wey, João C.; Junior, Genessy B.; Billerbeck, Ana E. C.; Mello, Karla F. S.; Wey, Marta V.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: GENES, RECEPTORES ANDROGÊNICOS, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
CORRÊA, Rafaela V. et al. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Corrêa, R. V., Mendonça, B. B., Chaguri, I., Arnhold, I. J. P., Wey, J. C., Junior, G. B., et al. (2003). Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Corrêa RV, Mendonça BB, Chaguri I, Arnhold IJP, Wey JC, Junior GB, Billerbeck AEC, Mello KFS, Wey MV. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Corrêa RV, Mendonça BB, Chaguri I, Arnhold IJP, Wey JC, Junior GB, Billerbeck AEC, Mello KFS, Wey MV. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva (2003)
Ferreira, Lize V.; Mendonça, B. B.; Souza, Silvia C. A. L.; Jorge, Alexander A. L.; Arnhold, I. J. P.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GENES
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ABNT
FERREIRA, Lize V. et al. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. V., Mendonça, B. B., Souza, S. C. A. L., Jorge, A. A. L., & Arnhold, I. J. P. (2003). Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira LV, Mendonça BB, Souza SCAL, Jorge AAL, Arnhold IJP. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Ferreira LV, Mendonça BB, Souza SCAL, Jorge AAL, Arnhold IJP. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD) (2003)
Araujo, R. S.; Mendonça, B. B.; Billerbeck, A. E. C.; Marcondes, J. A. M.; Arnhold, I. J. P.; Bachega, T. A. S. S.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: GENES, FENÓTIPOS
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ABNT
ARAUJO, R. S. et al. Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD). 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Araujo, R. S., Mendonça, B. B., Billerbeck, A. E. C., Marcondes, J. A. M., Arnhold, I. J. P., & Bachega, T. A. S. S. (2003). Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD). In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Araujo RS, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Marcondes JAM, Arnhold IJP, Bachega TASS. Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD). 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Araujo RS, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Marcondes JAM, Arnhold IJP, Bachega TASS. Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD). 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos (2003)
Corrêa, Rafaela V.; Mendonça, B. B.; Costa, Elaine M. F.; Domenice, Sorahia; Billerbeck, Ana E. C.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: GENES, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORRÊA, Rafaela V. et al. Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Corrêa, R. V., Mendonça, B. B., Costa, E. M. F., Domenice, S., & Billerbeck, A. E. C. (2003). Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Corrêa RV, Mendonça BB, Costa EMF, Domenice S, Billerbeck AEC. Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Corrêa RV, Mendonça BB, Costa EMF, Domenice S, Billerbeck AEC. Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Deficiência combinada de 17a-OH/17,20 liase em 11 pacientes brasileiros: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem (2003)
Martin, Regina M.; Mendonça, B. B.; Lin, Chin J.; Carrilho, Alexandre; Villar, Heloísa; Longui, Carlos A.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: GENES, GENÓTIPOS, HORMÔNIOS PROGESTACIONAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTIN, Regina M. et al. Deficiência combinada de 17a-OH/17,20 liase em 11 pacientes brasileiros: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Martin, R. M., Mendonça, B. B., Lin, C. J., Carrilho, A., Villar, H., & Longui, C. A. (2003). Deficiência combinada de 17a-OH/17,20 liase em 11 pacientes brasileiros: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Martin RM, Mendonça BB, Lin CJ, Carrilho A, Villar H, Longui CA. Deficiência combinada de 17a-OH/17,20 liase em 11 pacientes brasileiros: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Martin RM, Mendonça BB, Lin CJ, Carrilho A, Villar H, Longui CA. Deficiência combinada de 17a-OH/17,20 liase em 11 pacientes brasileiros: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]

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