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Trabalho de evento-resumo
Expression of clock-related genes in response to different restricted feeding patterns (2013)
Araújo, Leonardo Domingos; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Roa, Silvia Ruiz; Uchoa, Ernane Torres; Elias, Lucila Leico Kagohara; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Paula Conde Lamparelli; Antunes-Rodrigues, José; Castro, Margaret de
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting and Expo of the Endocrine Society. Unidade: FMRP
Subjects: GENES, DIETA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
ARAÚJO, Leonardo Domingos et al. Expression of clock-related genes in response to different restricted feeding patterns. 2013, Anais.. San Francisco: Endocrine Society, 2013. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Araújo, L. D., Coeli-Lacchini, F. B., Roa, S. R., Uchoa, E. T., Elias, L. L. K., Moreira, A. C., et al. (2013). Expression of clock-related genes in response to different restricted feeding patterns. In Abstracts. San Francisco: Endocrine Society.
NLM
Araújo LD, Coeli-Lacchini FB, Roa SR, Uchoa ET, Elias LLK, Moreira AC, Elias PCL, Antunes-Rodrigues J, Castro M de. Expression of clock-related genes in response to different restricted feeding patterns. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Araújo LD, Coeli-Lacchini FB, Roa SR, Uchoa ET, Elias LLK, Moreira AC, Elias PCL, Antunes-Rodrigues J, Castro M de. Expression of clock-related genes in response to different restricted feeding patterns. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Antiphase shifting of clock genes expression in brown fat tissue of rats submitted to food restriction (2013)
Domingues, Jennyfer Fernanda Rodrigues; Araújo, Leonardo Domingues; Lacchini, Fernanda Borchers Coeli; Roa, Silvia Ruiz; Uchoa, Ernane Torres; Elias, Lucila Leico Kagohara; Antunes-Rodrigues, José; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de; Elias, Paula Conde Lamparelli
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting and Expo of the Endocrine Society. Unidade: FMRP
Subjects: GENES, DIETA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
DOMINGUES, Jennyfer Fernanda Rodrigues et al. Antiphase shifting of clock genes expression in brown fat tissue of rats submitted to food restriction. 2013, Anais.. San Francisco: Endocrine Society, 2013. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Domingues, J. F. R., Araújo, L. D., Lacchini, F. B. C., Roa, S. R., Uchoa, E. T., Elias, L. L. K., et al. (2013). Antiphase shifting of clock genes expression in brown fat tissue of rats submitted to food restriction. In Abstracts. San Francisco: Endocrine Society.
NLM
Domingues JFR, Araújo LD, Lacchini FBC, Roa SR, Uchoa ET, Elias LLK, Antunes-Rodrigues J, Moreira AC, Castro M de, Elias PCL. Antiphase shifting of clock genes expression in brown fat tissue of rats submitted to food restriction. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Domingues JFR, Araújo LD, Lacchini FBC, Roa SR, Uchoa ET, Elias LLK, Antunes-Rodrigues J, Moreira AC, Castro M de, Elias PCL. Antiphase shifting of clock genes expression in brown fat tissue of rats submitted to food restriction. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros (2003)
Marui, Suemi; Mendonça, B. B.; Billerbeck, A. E. C.; Arnhold, I. J. P.; Aguiar-Oliveira, Manoel H.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: GENES, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
MARUI, Suemi et al. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Marui, S., Mendonça, B. B., Billerbeck, A. E. C., Arnhold, I. J. P., & Aguiar-Oliveira, M. H. (2003). Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Aguiar-Oliveira MH. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Marui S, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Aguiar-Oliveira MH. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos (2003)
Corrêa, Rafaela V.; Mendonça, B. B.; Chaguri, Iramaia; Arnhold, I. J. P.; Wey, João C.; Junior, Genessy B.; Billerbeck, Ana E. C.; Mello, Karla F. S.; Wey, Marta V.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: GENES, RECEPTORES ANDROGÊNICOS, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
CORRÊA, Rafaela V. et al. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Corrêa, R. V., Mendonça, B. B., Chaguri, I., Arnhold, I. J. P., Wey, J. C., Junior, G. B., et al. (2003). Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Corrêa RV, Mendonça BB, Chaguri I, Arnhold IJP, Wey JC, Junior GB, Billerbeck AEC, Mello KFS, Wey MV. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Corrêa RV, Mendonça BB, Chaguri I, Arnhold IJP, Wey JC, Junior GB, Billerbeck AEC, Mello KFS, Wey MV. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva (2003)
Ferreira, Lize V.; Mendonça, B. B.; Souza, Silvia C. A. L.; Jorge, Alexander A. L.; Arnhold, I. J. P.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GENES
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ABNT
FERREIRA, Lize V. et al. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. V., Mendonça, B. B., Souza, S. C. A. L., Jorge, A. A. L., & Arnhold, I. J. P. (2003). Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira LV, Mendonça BB, Souza SCAL, Jorge AAL, Arnhold IJP. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Ferreira LV, Mendonça BB, Souza SCAL, Jorge AAL, Arnhold IJP. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento
Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53 (2003)
Pinto, Emília M.; Billerbeck, Ana Elisa; Mendonça, Berenice B.; Latronico, Ana Claudia
Source: Resumos. Conference titles: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GENES
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ABNT
PINTO, Emília M. et al. Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Pinto, E. M., Billerbeck, A. E., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2003). Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto EM, Billerbeck AE, Mendonça BB, Latronico AC. Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Pinto EM, Billerbeck AE, Mendonça BB, Latronico AC. Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos (2003)
Corrêa, Rafaela V.; Mendonça, B. B.; Costa, Elaine M. F.; Domenice, Sorahia; Billerbeck, Ana E. C.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: GENES, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
CORRÊA, Rafaela V. et al. Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Corrêa, R. V., Mendonça, B. B., Costa, E. M. F., Domenice, S., & Billerbeck, A. E. C. (2003). Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Corrêa RV, Mendonça BB, Costa EMF, Domenice S, Billerbeck AEC. Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Corrêa RV, Mendonça BB, Costa EMF, Domenice S, Billerbeck AEC. Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH) (2001)
Marui, Suemi; Mendonça, Berenice B.; Estefan, Vivian; Arnhold, Ivo J. P.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARUI, Suemi et al. Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2001
APA
Marui, S., Mendonça, B. B., Estefan, V., & Arnhold, I. J. P. (2001). Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Mendonça BB, Estefan V, Arnhold IJP. Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S191.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Marui S, Mendonça BB, Estefan V, Arnhold IJP. Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S191.[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Family-based association of HLA class II alleles and haplotypes with type I diabetes in brazilians reveals some characteristics of a highly diversified population (2001)
Volpini, Walkyria M. G.; Testa, Giuliana V.; Marques, Sílvia B. D.; Alves, Lais I.; Silva, Maria Elizabeth Rossi da; Dib, Sérgio A.; Guerra Junior, Gil; Paulino, Maria Fernanda V. M.; Marini, Sofia H. V. L.; Persoli, Lígia B. L.; Caillat-Zucman, Sophie
Source: Human Immunology. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GENES, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VOLPINI, Walkyria M. G. et al. Family-based association of HLA class II alleles and haplotypes with type I diabetes in brazilians reveals some characteristics of a highly diversified population. Human Immunology, n. 62, p. 1226-1233, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0198-8859(01)00323-8. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Volpini, W. M. G., Testa, G. V., Marques, S. B. D., Alves, L. I., Silva, M. E. R. da, Dib, S. A., et al. (2001). Family-based association of HLA class II alleles and haplotypes with type I diabetes in brazilians reveals some characteristics of a highly diversified population. Human Immunology, ( 62), 1226-1233. doi:10.1016/s0198-8859(01)00323-8
NLM
Volpini WMG, Testa GV, Marques SBD, Alves LI, Silva MER da, Dib SA, Guerra Junior G, Paulino MFVM, Marini SHVL, Persoli LBL, Caillat-Zucman S. Family-based association of HLA class II alleles and haplotypes with type I diabetes in brazilians reveals some characteristics of a highly diversified population [Internet]. Human Immunology. 2001 ;( 62): 1226-1233.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0198-8859(01)00323-8
Vancouver
Volpini WMG, Testa GV, Marques SBD, Alves LI, Silva MER da, Dib SA, Guerra Junior G, Paulino MFVM, Marini SHVL, Persoli LBL, Caillat-Zucman S. Family-based association of HLA class II alleles and haplotypes with type I diabetes in brazilians reveals some characteristics of a highly diversified population [Internet]. Human Immunology. 2001 ;( 62): 1226-1233.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0198-8859(01)00323-8
Trabalho de evento-resumo periodico
Forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3beta-hidroxiesteróide desidrogenese (3beta-HSD) tipo II esteroidogênese ovariana normal (2001)
Leite, Maristela V.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITE, Maristela V. e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3beta-hidroxiesteróide desidrogenese (3beta-HSD) tipo II esteroidogênese ovariana normal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2001
APA
Leite, M. V., & Mendonça, B. B. de. (2001). Forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3beta-hidroxiesteróide desidrogenese (3beta-HSD) tipo II esteroidogênese ovariana normal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Leite MV, Mendonça BB de. Forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3beta-hidroxiesteróide desidrogenese (3beta-HSD) tipo II esteroidogênese ovariana normal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S221.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Leite MV, Mendonça BB de. Forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3beta-hidroxiesteróide desidrogenese (3beta-HSD) tipo II esteroidogênese ovariana normal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S221.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas (2001)
Antonini, S. R. R.; Latronico, A. C.; Elias, L. K.; Mendonça, B. B.; Curkier, A.; Liberman, Bernardo; Machado, H. R.; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, M.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metodologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, S. R. R. et al. Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2001
APA
Antonini, S. R. R., Latronico, A. C., Elias, L. K., Mendonça, B. B., Curkier, A., Liberman, B., et al. (2001). Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini SRR, Latronico AC, Elias LK, Mendonça BB, Curkier A, Liberman B, Machado HR, Moreira AC, Castro M. Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S192.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Antonini SRR, Latronico AC, Elias LK, Mendonça BB, Curkier A, Liberman B, Machado HR, Moreira AC, Castro M. Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S192.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal: primeira descricao da literatura (2001)
Correa, Rafaela V.; Domenice, Sorahia; Billerbeck, Ana Elisa C.; Melo, Karla F. A. S.; Costa, Elaine M. F.; Latronico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORREA, Rafaela V. et al. Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal: primeira descricao da literatura. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2001
APA
Correa, R. V., Domenice, S., Billerbeck, A. E. C., Melo, K. F. A. S., Costa, E. M. F., Latronico, A. C., & Mendonça, B. B. de. (2001). Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal: primeira descricao da literatura. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Correa RV, Domenice S, Billerbeck AEC, Melo KFAS, Costa EMF, Latronico AC, Mendonça BB de. Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal: primeira descricao da literatura. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S183.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Correa RV, Domenice S, Billerbeck AEC, Melo KFAS, Costa EMF, Latronico AC, Mendonça BB de. Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal: primeira descricao da literatura. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S183.[citado 2024 nov. 15 ]
Tese (Doutorado)
Diagnóstico etiológico da deficiência de hormônio de crescimento: contribuição da ressonância magnética da região hipotálamo-hipofisária, resposta hormonal hipofisária e do estudo molecular dos genes "GH-1" e "PROP1" (2000)
Osorio, Maria Geralda Farah; Latrônico, Ana Cláudia (Orientador); Arnhold, Ivo Jorge Prado (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OSORIO, Maria Geralda Farah. Diagnóstico etiológico da deficiência de hormônio de crescimento: contribuição da ressonância magnética da região hipotálamo-hipofisária, resposta hormonal hipofisária e do estudo molecular dos genes "GH-1" e "PROP1". 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Osorio, M. G. F. (2000). Diagnóstico etiológico da deficiência de hormônio de crescimento: contribuição da ressonância magnética da região hipotálamo-hipofisária, resposta hormonal hipofisária e do estudo molecular dos genes "GH-1" e "PROP1" (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Osorio MGF. Diagnóstico etiológico da deficiência de hormônio de crescimento: contribuição da ressonância magnética da região hipotálamo-hipofisária, resposta hormonal hipofisária e do estudo molecular dos genes "GH-1" e "PROP1". 2000 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Osorio MGF. Diagnóstico etiológico da deficiência de hormônio de crescimento: contribuição da ressonância magnética da região hipotálamo-hipofisária, resposta hormonal hipofisária e do estudo molecular dos genes "GH-1" e "PROP1". 2000 ;[citado 2024 nov. 15 ]

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