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Trabalho de evento-resumo
Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1 (2003)
Carvalho, L.; Mendonça, B. B.; Berger, K.; Arnhold, I. J. P.; Latronico, A. C.; Nishi, M.; Osório, M. G. F.; Abrão, Milena Garcia; Marui, M. S.; Oliveira, S. B.; Estefan, V.; Miras, M.
Nome do evento: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Assuntos: HIPOTIREOIDISMO, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
CARVALHO, L. et al. Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Carvalho, L., Mendonça, B. B., Berger, K., Arnhold, I. J. P., Latronico, A. C., Nishi, M., et al. (2003). Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho L, Mendonça BB, Berger K, Arnhold IJP, Latronico AC, Nishi M, Osório MGF, Abrão MG, Marui MS, Oliveira SB, Estefan V, Miras M. Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Carvalho L, Mendonça BB, Berger K, Arnhold IJP, Latronico AC, Nishi M, Osório MGF, Abrão MG, Marui MS, Oliveira SB, Estefan V, Miras M. Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros (2003)
Marui, Suemi; Mendonça, B. B.; Billerbeck, A. E. C.; Arnhold, I. J. P.; Aguiar-Oliveira, Manoel H.
Nome do evento: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Assuntos: GENES, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
MARUI, Suemi et al. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Marui, S., Mendonça, B. B., Billerbeck, A. E. C., Arnhold, I. J. P., & Aguiar-Oliveira, M. H. (2003). Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Aguiar-Oliveira MH. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Marui S, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Aguiar-Oliveira MH. Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos (2003)
Corrêa, Rafaela V.; Mendonça, B. B.; Chaguri, Iramaia; Arnhold, I. J. P.; Wey, João C.; Junior, Genessy B.; Billerbeck, Ana E. C.; Mello, Karla F. S.; Wey, Marta V.
Nome do evento: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Assuntos: GENES, RECEPTORES ANDROGÊNICOS, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
CORRÊA, Rafaela V. et al. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Corrêa, R. V., Mendonça, B. B., Chaguri, I., Arnhold, I. J. P., Wey, J. C., Junior, G. B., et al. (2003). Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Corrêa RV, Mendonça BB, Chaguri I, Arnhold IJP, Wey JC, Junior GB, Billerbeck AEC, Mello KFS, Wey MV. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Corrêa RV, Mendonça BB, Chaguri I, Arnhold IJP, Wey JC, Junior GB, Billerbeck AEC, Mello KFS, Wey MV. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva (2003)
Ferreira, Lize V.; Mendonça, B. B.; Souza, Silvia C. A. L.; Jorge, Alexander A. L.; Arnhold, I. J. P.
Nome do evento: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, GENES
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ABNT
FERREIRA, Lize V. et al. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. V., Mendonça, B. B., Souza, S. C. A. L., Jorge, A. A. L., & Arnhold, I. J. P. (2003). Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira LV, Mendonça BB, Souza SCAL, Jorge AAL, Arnhold IJP. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ferreira LV, Mendonça BB, Souza SCAL, Jorge AAL, Arnhold IJP. Tamizaje para mutaciones para PTPN 11 en pacientes brasileños con sindrome de Noonan: identificacion de una mutacion nueva. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Ausência de correlação entre o número de repetições CAG do receptor androgênico e o grau de virilização da genitália externa de pacientes com a forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase (2003)
Rocha, R.; Mendonça, B. B.; Billerbeck, A. E. C.; Bachega, T. A. S. S.; Madureira, G.; Melo, K. F. S.
Nome do evento: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Assuntos: HIDROXILASE, GENITÁLIA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
ROCHA, R. et al. Ausência de correlação entre o número de repetições CAG do receptor androgênico e o grau de virilização da genitália externa de pacientes com a forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Rocha, R., Mendonça, B. B., Billerbeck, A. E. C., Bachega, T. A. S. S., Madureira, G., & Melo, K. F. S. (2003). Ausência de correlação entre o número de repetições CAG do receptor androgênico e o grau de virilização da genitália externa de pacientes com a forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Rocha R, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Bachega TASS, Madureira G, Melo KFS. Ausência de correlação entre o número de repetições CAG do receptor androgênico e o grau de virilização da genitália externa de pacientes com a forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Rocha R, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Bachega TASS, Madureira G, Melo KFS. Ausência de correlação entre o número de repetições CAG do receptor androgênico e o grau de virilização da genitália externa de pacientes com a forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53 (2003)
Pinto, Emília M.; Mendonça, B. B.; Billerbeck, A. E. C.; Latronico, Ana Claudia
Nome do evento: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Assuntos: CROMOSSOMOS, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Emília M. et al. Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pinto, E. M., Mendonça, B. B., Billerbeck, A. E. C., & Latronico, A. C. (2003). Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto EM, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Latronico AC. Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Pinto EM, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Latronico AC. Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos (2003)
Corrêa, Rafaela V.; Mendonça, B. B.; Costa, Elaine M. F.; Domenice, Sorahia; Billerbeck, Ana E. C.
Nome do evento: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Assuntos: GENES, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORRÊA, Rafaela V. et al. Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Corrêa, R. V., Mendonça, B. B., Costa, E. M. F., Domenice, S., & Billerbeck, A. E. C. (2003). Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Corrêa RV, Mendonça BB, Costa EMF, Domenice S, Billerbeck AEC. Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Corrêa RV, Mendonça BB, Costa EMF, Domenice S, Billerbeck AEC. Análise do gene SF-1 em pacientes com sexo reverso 46,XY sem insuficiência adrenal: uma microdeleção em um caso e diversos polimorfismos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Tratamento do micropênis com uso percutâneo de diidrotestosterona (2003)
D'Alva, C. B.; Mendonça, B. B.; Costa, E. M. F.; Arnhold, I. J. P.; Correa, R. V.
Nome do evento: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Assuntos: GENITÁLIA MASCULINA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
D'ALVA, C. B. et al. Tratamento do micropênis com uso percutâneo de diidrotestosterona. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
D'Alva, C. B., Mendonça, B. B., Costa, E. M. F., Arnhold, I. J. P., & Correa, R. V. (2003). Tratamento do micropênis com uso percutâneo de diidrotestosterona. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
D'Alva CB, Mendonça BB, Costa EMF, Arnhold IJP, Correa RV. Tratamento do micropênis com uso percutâneo de diidrotestosterona. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
D'Alva CB, Mendonça BB, Costa EMF, Arnhold IJP, Correa RV. Tratamento do micropênis com uso percutâneo de diidrotestosterona. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Zinc does not inhibit TRH and metoclopramide induced prolactin secretion in healthy men (1997)
Castro, Ana Valéria Barros de; Brandão Neto, José; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Shuhama, Tadao
Fonte: Revista de Endocrinologia y Nutrición. Nome do evento: Congresso Panamericano de Endocrinologia. Unidade: FCFRP
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, QUÍMICA ANALÍTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Ana Valéria Barros de et al. Zinc does not inhibit TRH and metoclopramide induced prolactin secretion in healthy men. Revista de Endocrinologia y Nutrición. Cidade do México: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1997
APA
Castro, A. V. B. de, Brandão Neto, J., Mendonça, B. B. de, & Shuhama, T. (1997). Zinc does not inhibit TRH and metoclopramide induced prolactin secretion in healthy men. Revista de Endocrinologia y Nutrición. Cidade do México: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro AVB de, Brandão Neto J, Mendonça BB de, Shuhama T. Zinc does not inhibit TRH and metoclopramide induced prolactin secretion in healthy men. Revista de Endocrinologia y Nutrición. 1997 ; 5( 3): 16.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Castro AVB de, Brandão Neto J, Mendonça BB de, Shuhama T. Zinc does not inhibit TRH and metoclopramide induced prolactin secretion in healthy men. Revista de Endocrinologia y Nutrición. 1997 ; 5( 3): 16.[citado 2024 nov. 18 ]

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