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Dissertação (Mestrado)
Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 (2022)
Leoncio, Jennifer Costa; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: CONEXINAS, SURDEZ, MITOCÔNDRIAS
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ABNT
LEONCIO, Jennifer Costa. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Leoncio, J. C. (2022). Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/
NLM
Leoncio JC. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/
Vancouver
Leoncio JC. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/
Dissertação (Mestrado)
Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (2020)
Bueno, André Silva; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA
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ABNT
BUENO, André Silva. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Bueno, A. S. (2020). Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
NLM
Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
Vancouver
Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
Mestrado Profissionalizante
Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (2020)
Antunes, Larissa Nascimento; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES
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ABNT
ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
NLM
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Vancouver
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Mestrado Profissionalizante
Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração (2018)
Dias, Alex Marcel Moreira; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
DIAS, Alex Marcel Moreira. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Dias, A. M. M. (2018). Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/
NLM
Dias AMM. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/
Vancouver
Dias AMM. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/
Dissertação (Mestrado)
Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais (2017)
Silva, Rodrigo Salazar da; Kague, Erika (Orientador); Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, SURDEZ, HEREDITARIEDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, MODELOS ANIMAIS
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ABNT
SILVA, Rodrigo Salazar da. Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032018-142837/. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Silva, R. S. da. (2017). Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032018-142837/
NLM
Silva RS da. Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032018-142837/
Vancouver
Silva RS da. Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032018-142837/
Dissertação (Mestrado)
Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária (2016)
Cruz, Dayane Bernardino da; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA, CONEXINAS, CÉLULAS-TRONCO, POLPA DENTÁRIA
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ABNT
CRUZ, Dayane Bernardino da. Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19122016-115435/. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Cruz, D. B. da. (2016). Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19122016-115435/
NLM
Cruz DB da. Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19122016-115435/
Vancouver
Cruz DB da. Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19122016-115435/
Dissertação (Mestrado)
Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil (2013)
Melo, Uirá Souto; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: SURDEZ, EPIDEMIOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Uirá Souto. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Melo, U. S. (2013). Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/
NLM
Melo US. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/
Vancouver
Melo US. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/
Tese (Doutorado)
A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti (2011)
Batissoco, Ana Carla; Haddad, Luciana Amaral (Orientador) ; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA, CONEXINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISSOCO, Ana Carla. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Batissoco, A. C. (2011). A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
NLM
Batissoco AC. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti [Internet]. 2011 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
Vancouver
Batissoco AC. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti [Internet]. 2011 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
Dissertação (Mestrado)
Pesquisa de microrrearranjos em genes candidatos a surdez sindrômica e não-sindrômica (2010)
Uehara, Daniela Tiaki; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: SURDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UEHARA, Daniela Tiaki. Pesquisa de microrrearranjos em genes candidatos a surdez sindrômica e não-sindrômica. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22022011-111240/. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Uehara, D. T. (2010). Pesquisa de microrrearranjos em genes candidatos a surdez sindrômica e não-sindrômica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22022011-111240/
NLM
Uehara DT. Pesquisa de microrrearranjos em genes candidatos a surdez sindrômica e não-sindrômica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22022011-111240/
Vancouver
Uehara DT. Pesquisa de microrrearranjos em genes candidatos a surdez sindrômica e não-sindrômica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22022011-111240/
Tese (Doutorado)
Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica (2010)
Catelani, Ana Lúcia Pereira Monteiro; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CATELANI, Ana Lúcia Pereira Monteiro. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Catelani, A. L. P. M. (2010). Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/
NLM
Catelani ALPM. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/
Vancouver
Catelani ALPM. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/
Tese (Doutorado)
Mapeamento de genes em doenças geneticamente heterogêneas: surdez e hemimelia titibal associada à ectrodactilia (2007)
Lezirovitz, Karina; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: MAPEAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, ALBINISMO, SURDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEZIROVITZ, Karina. Mapeamento de genes em doenças geneticamente heterogêneas: surdez e hemimelia titibal associada à ectrodactilia. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. . Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Lezirovitz, K. (2007). Mapeamento de genes em doenças geneticamente heterogêneas: surdez e hemimelia titibal associada à ectrodactilia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Lezirovitz K. Mapeamento de genes em doenças geneticamente heterogêneas: surdez e hemimelia titibal associada à ectrodactilia. 2007 ;[citado 2024 out. 19 ]
Vancouver
Lezirovitz K. Mapeamento de genes em doenças geneticamente heterogêneas: surdez e hemimelia titibal associada à ectrodactilia. 2007 ;[citado 2024 out. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Mutações nos genes GJB2 e GJB6 em indivíduos com deficiência auditiva (2006)
Batissoco, Ana Carla; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISSOCO, Ana Carla. Mutações nos genes GJB2 e GJB6 em indivíduos com deficiência auditiva. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. . Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Batissoco, A. C. (2006). Mutações nos genes GJB2 e GJB6 em indivíduos com deficiência auditiva (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Batissoco AC. Mutações nos genes GJB2 e GJB6 em indivíduos com deficiência auditiva. 2006 ;[citado 2024 out. 19 ]
Vancouver
Batissoco AC. Mutações nos genes GJB2 e GJB6 em indivíduos com deficiência auditiva. 2006 ;[citado 2024 out. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras (2003)
Lezirovitz, Karina; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: SURDEZ, HEREDITARIEDADE, MAPEAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEZIROVITZ, Karina. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Lezirovitz, K. (2003). Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Lezirovitz K. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. 2003 ;[citado 2024 out. 19 ]
Vancouver
Lezirovitz K. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. 2003 ;[citado 2024 out. 19 ]

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