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  • Unidade: FCF

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Renan Rodrigues de Oliveira. Síntese da Pioglitazona e Lobeglitazona em batelada e microrreator capilar. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-01112023-144835/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Silva, R. R. de O. (2023). Síntese da Pioglitazona e Lobeglitazona em batelada e microrreator capilar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-01112023-144835/
    • NLM

      Silva RR de O. Síntese da Pioglitazona e Lobeglitazona em batelada e microrreator capilar [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-01112023-144835/
    • Vancouver

      Silva RR de O. Síntese da Pioglitazona e Lobeglitazona em batelada e microrreator capilar [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-01112023-144835/
  • Fonte: Current Organic Chemistry. Unidade: FCF

    Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      MORAIS, Pedro Alves Bezerra e TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart. Cruzain inhibitors: state-of-art of novel synthetic strategies. Current Organic Chemistry, v. 27, n. 4, p. 243-247, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1385272827666230418100932. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Morais, P. A. B., & Trossini, G. H. G. (2023). Cruzain inhibitors: state-of-art of novel synthetic strategies. Current Organic Chemistry, 27( 4), 243-247. doi:10.2174/1385272827666230418100932
    • NLM

      Morais PAB, Trossini GHG. Cruzain inhibitors: state-of-art of novel synthetic strategies [Internet]. Current Organic Chemistry. 2023 ; 27( 4): 243-247.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1385272827666230418100932
    • Vancouver

      Morais PAB, Trossini GHG. Cruzain inhibitors: state-of-art of novel synthetic strategies [Internet]. Current Organic Chemistry. 2023 ; 27( 4): 243-247.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1385272827666230418100932
  • Fonte: Studies in Engineering and Exact Sciences. Unidade: FCF

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Renan Rodrigues de Oliveira e PALMA, Mauri Sérgio Alves. Flow synthesis of n-substituted 5-benzylidinethiazolidine-2,4-dione. Studies in Engineering and Exact Sciences, v. 3, n. 2, p. 385-402, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.54021/sesv3n2-006. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Silva, R. R. de O., & Palma, M. S. A. (2022). Flow synthesis of n-substituted 5-benzylidinethiazolidine-2,4-dione. Studies in Engineering and Exact Sciences, 3( 2), 385-402. doi:10.54021/sesv3n2-006
    • NLM

      Silva RR de O, Palma MSA. Flow synthesis of n-substituted 5-benzylidinethiazolidine-2,4-dione [Internet]. Studies in Engineering and Exact Sciences. 2022 ; 3( 2): 385-402.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.54021/sesv3n2-006
    • Vancouver

      Silva RR de O, Palma MSA. Flow synthesis of n-substituted 5-benzylidinethiazolidine-2,4-dione [Internet]. Studies in Engineering and Exact Sciences. 2022 ; 3( 2): 385-402.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.54021/sesv3n2-006
  • Fonte: Chemical Engineering Journal. Unidade: FCF

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, BIODIESEL, IMPRESSÃO, TERCEIRA DIMENSÃO, SIMULAÇÃO

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    • ABNT

      SANTANA, Harrson S et al. Design, optimization and scale-up of a new micromixer design based on plate column for organic synthesis. Chemical Engineering Journal, v. 446, p. 1-14 art. 137159, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cej.2022.137159. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Santana, H. S., Haddad, V. A., Calvo, P. V. C., Palma, M. S. A., Silva, A. G. P. da, Noriler, D., et al. (2022). Design, optimization and scale-up of a new micromixer design based on plate column for organic synthesis. Chemical Engineering Journal, 446, 1-14 art. 137159. doi:10.1016/j.cej.2022.137159
    • NLM

      Santana HS, Haddad VA, Calvo PVC, Palma MSA, Silva AGP da, Noriler D, Taranto OP, Silva JL. Design, optimization and scale-up of a new micromixer design based on plate column for organic synthesis [Internet]. Chemical Engineering Journal. 2022 ; 446 1-14 art. 137159.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cej.2022.137159
    • Vancouver

      Santana HS, Haddad VA, Calvo PVC, Palma MSA, Silva AGP da, Noriler D, Taranto OP, Silva JL. Design, optimization and scale-up of a new micromixer design based on plate column for organic synthesis [Internet]. Chemical Engineering Journal. 2022 ; 446 1-14 art. 137159.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cej.2022.137159
  • Fonte: RSC Advances. Unidade: FCF

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      DARBEM, Mariana P et al. Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction. RSC Advances, v. 12, p. 2145–2149, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d1ra08388k. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Darbem, M. P., Esteves, H. A., Burrow, R. A., Paulino, A. A. S., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2022). Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction. RSC Advances, 12, 2145–2149. doi:10.1039/d1ra08388k
    • NLM

      Darbem MP, Esteves HA, Burrow RA, Paulino AAS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. RSC Advances. 2022 ; 12 2145–2149.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d1ra08388k
    • Vancouver

      Darbem MP, Esteves HA, Burrow RA, Paulino AAS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. RSC Advances. 2022 ; 12 2145–2149.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d1ra08388k
  • Unidade: FCF

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA QUÍMICA, FÁRMACOS

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    • ABNT

      CALVO, Paulo Victor Cuesta. Desenvolvimento de rota sintética da Rosiglitazona em processo batelada e microrreator capilar. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-07022022-103647/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Calvo, P. V. C. (2021). Desenvolvimento de rota sintética da Rosiglitazona em processo batelada e microrreator capilar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-07022022-103647/
    • NLM

      Calvo PVC. Desenvolvimento de rota sintética da Rosiglitazona em processo batelada e microrreator capilar [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-07022022-103647/
    • Vancouver

      Calvo PVC. Desenvolvimento de rota sintética da Rosiglitazona em processo batelada e microrreator capilar [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-07022022-103647/
  • Fonte: Chemical Engineering Technology. Unidades: IQ, FCF

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, MEDICAMENTO, TERMODINÂMICA QUÍMICA

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    • ABNT

      CALVO, Paulo Victor Cuesta et al. Flow synthesis of 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethanol: an experimental and computational study. Chemical Engineering Technology, v. 44, n. 2, p. 283–290, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ceat.202000423. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Calvo, P. V. C., Batista, P. R., Silva, R. R. de O., Arni, S. A., Solisio, C., Ducati, L. C., & Palma, M. S. A. (2021). Flow synthesis of 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethanol: an experimental and computational study. Chemical Engineering Technology, 44( 2), 283–290. doi:10.1002/ceat.202000423
    • NLM

      Calvo PVC, Batista PR, Silva RR de O, Arni SA, Solisio C, Ducati LC, Palma MSA. Flow synthesis of 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethanol: an experimental and computational study [Internet]. Chemical Engineering Technology. 2021 ; 44( 2): 283–290.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ceat.202000423
    • Vancouver

      Calvo PVC, Batista PR, Silva RR de O, Arni SA, Solisio C, Ducati LC, Palma MSA. Flow synthesis of 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethanol: an experimental and computational study [Internet]. Chemical Engineering Technology. 2021 ; 44( 2): 283–290.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ceat.202000423
  • Fonte: Dyes and Pigments. Unidade: FCF

    Assuntos: SENSORES ÓPTICOS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SANTOS, Fabiano S et al. Synthesis, experimental and theoretical photophysical study of proton transfer based oxazoline fluorophores. Potential tailor made optical sensors for enantiomeric detection in solution. Dyes and Pigments, v. 165, p. 372-382, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.02.047. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Santos, F. S., Zanotto, G. M., Argomedo, L. M. Z., Darbem, M. P., Gonçalves, P. F. B., Stefani, H. A., & Rodembusch, F. S. (2019). Synthesis, experimental and theoretical photophysical study of proton transfer based oxazoline fluorophores. Potential tailor made optical sensors for enantiomeric detection in solution. Dyes and Pigments, 165, 372-382. doi:10.1016/j.dyepig.2019.02.047
    • NLM

      Santos FS, Zanotto GM, Argomedo LMZ, Darbem MP, Gonçalves PFB, Stefani HA, Rodembusch FS. Synthesis, experimental and theoretical photophysical study of proton transfer based oxazoline fluorophores. Potential tailor made optical sensors for enantiomeric detection in solution [Internet]. Dyes and Pigments. 2019 ; 165 372-382.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.02.047
    • Vancouver

      Santos FS, Zanotto GM, Argomedo LMZ, Darbem MP, Gonçalves PFB, Stefani HA, Rodembusch FS. Synthesis, experimental and theoretical photophysical study of proton transfer based oxazoline fluorophores. Potential tailor made optical sensors for enantiomeric detection in solution [Internet]. Dyes and Pigments. 2019 ; 165 372-382.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.02.047
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley N. S et al. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction. Tetrahedron, v. 75, p. 1865-1959, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Reis, J. S., Oliveira, I. M. de, Balfour, M. N., & Stefani, H. A. (2019). Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction. Tetrahedron, 75, 1865-1959. doi:10.1016/j.tet.2019.02.001
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Reis JS, Oliveira IM de, Balfour MN, Stefani HA. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction [Internet]. Tetrahedron. 2019 ; 75 1865-1959.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Reis JS, Oliveira IM de, Balfour MN, Stefani HA. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction [Internet]. Tetrahedron. 2019 ; 75 1865-1959.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001
  • Fonte: RSC Advances. Unidade: FCF

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DARBEM, Mariana P et al. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction. RSC Advances, v. 9, p. 9468–9474, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Darbem, M. P., Esteves, C. H. A., Oliveira, I. M. de, Reis, J. S., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2019). Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction. RSC Advances, 9, 9468–9474. doi:10.1039/c9ra00523d
    • NLM

      Darbem MP, Esteves CHA, Oliveira IM de, Reis JS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9 9468–9474.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d
    • Vancouver

      Darbem MP, Esteves CHA, Oliveira IM de, Reis JS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9 9468–9474.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental/FeSBE. Unidade: FCF

    Assuntos: COMPOSTOS ORGÂNICOS, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, L. S et al. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline. 2019, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2019. Disponível em: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Ferraz, L. S., Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., & Rodrigues, T. (2019). CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline. In Resumos. São Paulo: FeSBE. Recuperado de http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
    • NLM

      Ferraz LS, Oliveira IM de, Stefani HA, Rodrigues T. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
    • Vancouver

      Ferraz LS, Oliveira IM de, Stefani HA, Rodrigues T. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
  • Unidade: FCF

    Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇAS PARASITÁRIAS, QUIMIOTERAPIA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GATTI, Fernando de Moura. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Gatti, F. de M. (2019). Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
    • NLM

      Gatti F de M. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
    • Vancouver

      Gatti F de M. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Assuntos: ITÉRBIO, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora M. de et al. Ytterbium-catalyzed formal [4+2] cycloaddition: synthesis of chalcogen-quinolines 3-unsubstituted. Tetrahedron Letters, v. 59, n. 24, p. 3907-3911, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.09.022. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Oliveira, I. M. de, Darbem, M. P., Esteves, C. H. A., Pimenta, D. C., Schpector, J. Z., Stefani, H. A., & Manarin, F. (2018). Ytterbium-catalyzed formal [4+2] cycloaddition: synthesis of chalcogen-quinolines 3-unsubstituted. Tetrahedron Letters, 59( 24), 3907-3911. doi:10.1016/j.tetlet.2018.09.022
    • NLM

      Oliveira IM de, Darbem MP, Esteves CHA, Pimenta DC, Schpector JZ, Stefani HA, Manarin F. Ytterbium-catalyzed formal [4+2] cycloaddition: synthesis of chalcogen-quinolines 3-unsubstituted [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 24): 3907-3911.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.09.022
    • Vancouver

      Oliveira IM de, Darbem MP, Esteves CHA, Pimenta DC, Schpector JZ, Stefani HA, Manarin F. Ytterbium-catalyzed formal [4+2] cycloaddition: synthesis of chalcogen-quinolines 3-unsubstituted [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 24): 3907-3911.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.09.022
  • Fonte: Synthesis. Unidade: FCF

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SHAMIM, Anwar et al. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives. Synthesis, v. 49, n. 23, p. 5183-5196, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Shamim, A., Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Reis, J. S. dos, Pimenta, D. C., Zukerman-Schpector, J., & Stefani, H. A. (2017). Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives. Synthesis, 49( 23), 5183-5196. doi:10.1055/s-0036-1589090
    • NLM

      Shamim A, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Reis JS dos, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives [Internet]. Synthesis. 2017 ; 49( 23): 5183-5196.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090
    • Vancouver

      Shamim A, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Reis JS dos, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives [Internet]. Synthesis. 2017 ; 49( 23): 5183-5196.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090
  • Fonte: Molecular Diversity. Unidade: FCF

    Assuntos: ALFA-AMINOÁCIDOS, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley N. S et al. Synthesis of α-amino-1,3-dicarbonyl compounds via Ugi flow chemistry reaction: access to functionalized 1,2,3-triazoles. Molecular Diversity, v. 21, n. 4, p. 893-902, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11030-017-9764-5. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Fornari, E., Caracelli, I., & Stefani, H. A. (2017). Synthesis of α-amino-1,3-dicarbonyl compounds via Ugi flow chemistry reaction: access to functionalized 1,2,3-triazoles. Molecular Diversity, 21( 4), 893-902. doi:10.1007/s11030-017-9764-5
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Fornari E, Caracelli I, Stefani HA. Synthesis of α-amino-1,3-dicarbonyl compounds via Ugi flow chemistry reaction: access to functionalized 1,2,3-triazoles [Internet]. Molecular Diversity. 2017 ; 21( 4): 893-902.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-017-9764-5
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Fornari E, Caracelli I, Stefani HA. Synthesis of α-amino-1,3-dicarbonyl compounds via Ugi flow chemistry reaction: access to functionalized 1,2,3-triazoles [Internet]. Molecular Diversity. 2017 ; 21( 4): 893-902.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-017-9764-5
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, COBRE

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    • ABNT

      SHAMIM, Anwar et al. Synthesis of a library of glucal-derived triazoles via copper-catalyzed azide-alkyne cyclization. Tetrahedron Letters, v. 58, n. 9, p. 884-888, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.01.059. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Shamim, A., Souza, F. B. de, Vasconcelos, S. N. S., & Stefani, H. A. (2017). Synthesis of a library of glucal-derived triazoles via copper-catalyzed azide-alkyne cyclization. Tetrahedron Letters, 58( 9), 884-888. doi:10.1016/j.tetlet.2017.01.059
    • NLM

      Shamim A, Souza FB de, Vasconcelos SNS, Stefani HA. Synthesis of a library of glucal-derived triazoles via copper-catalyzed azide-alkyne cyclization [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58( 9): 884-888.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.01.059
    • Vancouver

      Shamim A, Souza FB de, Vasconcelos SNS, Stefani HA. Synthesis of a library of glucal-derived triazoles via copper-catalyzed azide-alkyne cyclization [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58( 9): 884-888.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.01.059
  • Fonte: Arabian Journal of Chemistry. Unidade: FCF

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      ALI, Bakhat et al. Synthesis of 1-((4-methoxyphenyl)-3-alkynes)-1H-pyrrole-2,5-diones and functionalization to triazoles. Arabian Journal of Chemistry, v. 10, n. 4, p. 500-508, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.06.003. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Ali, B., Vasconcelos, S. N. S., Shamim, A., Schpector, J. Z., & Stefani, H. A. (2017). Synthesis of 1-((4-methoxyphenyl)-3-alkynes)-1H-pyrrole-2,5-diones and functionalization to triazoles. Arabian Journal of Chemistry, 10( 4), 500-508. doi:10.1016/j.arabjc.2016.06.003
    • NLM

      Ali B, Vasconcelos SNS, Shamim A, Schpector JZ, Stefani HA. Synthesis of 1-((4-methoxyphenyl)-3-alkynes)-1H-pyrrole-2,5-diones and functionalization to triazoles [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2017 ; 10( 4): 500-508.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.06.003
    • Vancouver

      Ali B, Vasconcelos SNS, Shamim A, Schpector JZ, Stefani HA. Synthesis of 1-((4-methoxyphenyl)-3-alkynes)-1H-pyrrole-2,5-diones and functionalization to triazoles [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2017 ; 10( 4): 500-508.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.06.003
  • Fonte: Asian Journal Organic of Chemistry. Unidades: IQ, FCF

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley N. S et al. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Asian Journal Organic of Chemistry, v. 6, n. 7, p. 913-920, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajoc.201700154. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Silva, V. H. M. da, Braga, A. A. C., Shamim, A., Souza, F. B., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2017). 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Asian Journal Organic of Chemistry, 6( 7), 913-920. doi:10.1002/ajoc.201700154
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Shamim A, Souza FB, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions [Internet]. Asian Journal Organic of Chemistry. 2017 ; 6( 7): 913-920.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajoc.201700154
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Shamim A, Souza FB, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions [Internet]. Asian Journal Organic of Chemistry. 2017 ; 6( 7): 913-920.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajoc.201700154
  • Fonte: Abstracts. Nome do evento: Tetrahedron Symposium - New Development in Organic Chemistry. Unidades: IQ, FCF

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley Nunes Siqueira et al. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. 2017, Anais.. Budapest: Elsevier, 2017. . Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Silva, V. H. M. da, Braga, A. A. C., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2017). 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. In Abstracts. Budapest: Elsevier.
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ]
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ]
  • Fonte: Proceedings. Nome do evento: World Chemistry Congress. Unidade: FCF

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora Maria de e STEFANI, Hélio Alexandre e MANARIN, Flávia. Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., & Manarin, F. (2017). Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Oliveira IM de, Stefani HA, Manarin F. Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Oliveira IM de, Stefani HA, Manarin F. Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

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