ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
Estudos de modelagem molecular na caracterização da interação entre o domínio de ligação da colchicina da αβ-tubulina e agentes antitumorais (2021)
Salcedo, David Leandro Palomino; Andricopulo, Adriano Defini (Orientador)
Unidade: IFSC
Subjects: NEOPLASIAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALCEDO, David Leandro Palomino. Estudos de modelagem molecular na caracterização da interação entre o domínio de ligação da colchicina da αβ-tubulina e agentes antitumorais. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17022022-110839/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Salcedo, D. L. P. (2021). Estudos de modelagem molecular na caracterização da interação entre o domínio de ligação da colchicina da αβ-tubulina e agentes antitumorais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17022022-110839/
NLM
Salcedo DLP. Estudos de modelagem molecular na caracterização da interação entre o domínio de ligação da colchicina da αβ-tubulina e agentes antitumorais [Internet]. 2021 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17022022-110839/
Vancouver
Salcedo DLP. Estudos de modelagem molecular na caracterização da interação entre o domínio de ligação da colchicina da αβ-tubulina e agentes antitumorais [Internet]. 2021 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17022022-110839/
Artigo de periodico
Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L (2021)
Cianni, Lorenzo ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Bonatto, Vinícius ; Martins, Felipe Cardoso Prado ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Shamim, Anwar
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CIANNI, Lorenzo et al. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 29, p. 115827, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Cianni, L., Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Martins, F. C. P., Lameira, J., Leitão, A., et al. (2021). Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 29, 115827. doi:10.1016/j.bmc.2020.115827
NLM
Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
Vancouver
Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
Artigo de periodico
Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents (2020)
Cianni, Lorenzo ; Lemke, Carina; Gilberg, Erik; Feldmann, Christian; Rosini, Fabiana; Rocho, Fernanda dos Reis ; Ribeiro, Jean Francisco Rosa; Tezuka, Daiane Yukie; Lopes, Carla Duque ; Albuquerque, Sérgio de ; Bajorath, Jürgen; Laufer, Stefan; Leitão, Andrei ; Gütschow Michaell; Montanari, Carlos Alberto
Source: PLoS Neglected Tropical Diseases. Unidades: IQSC, FCFRP, FMRP
Assunto: QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CIANNI, Lorenzo et al. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 14, n. 3, p. 1-36, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Cianni, L., Lemke, C., Gilberg, E., Feldmann, C., Rosini, F., Rocho, F. dos R., et al. (2020). Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, 14( 3), 1-36. doi:10.1371/journal.pntd.0007755
NLM
Cianni L, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 3): 1-36.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755
Vancouver
Cianni L, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 3): 1-36.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755
Artigo de periodico
Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors (2020)
Costa, Clauber H. S; Bonatto, Vinícius ; Santos, Alberto M. dos; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC
Assunto: QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Clauber H. S et al. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, p. 880-889, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Costa, C. H. S., Bonatto, V., Santos, A. M. dos, Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2020). Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, 880-889. doi:10.1021/acs.jcim.9b00847
NLM
Costa CHS, Bonatto V, Santos AM dos, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 880-889.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847
Vancouver
Costa CHS, Bonatto V, Santos AM dos, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 880-889.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847
Artigo de periodico
Meliponamycins: antimicrobials from stingless bee-associated Streptomyces sp. (2020)
Menegatti, Carla; Lourenzon, Vitor Bruno; Rodríguez-Hernández, Diego Carlos ; Melo, Weilan Gomes da Paixão ; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Andricopulo, Adriano Defini ; Nascimento, Fábio Santos do ; Pupo, Mônica Tallarico
Source: Journal of Natural Products. Unidades: IFSC, FFCLRP, FCFRP
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA, LEISHMANIA, STAPHYLOCOCCUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENEGATTI, Carla et al. Meliponamycins: antimicrobials from stingless bee-associated Streptomyces sp. Journal of Natural Products, v. 83, n. 3, p. 610-616, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01011. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Menegatti, C., Lourenzon, V. B., Rodríguez-Hernández, D. C., Melo, W. G. da P., Ferreira, L. L. G., Andricopulo, A. D., et al. (2020). Meliponamycins: antimicrobials from stingless bee-associated Streptomyces sp. Journal of Natural Products, 83( 3), 610-616. doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01011
NLM
Menegatti C, Lourenzon VB, Rodríguez-Hernández DC, Melo WG da P, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Nascimento FS do, Pupo MT. Meliponamycins: antimicrobials from stingless bee-associated Streptomyces sp. [Internet]. Journal of Natural Products. 2020 ; 83( 3): 610-616.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01011
Vancouver
Menegatti C, Lourenzon VB, Rodríguez-Hernández DC, Melo WG da P, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Nascimento FS do, Pupo MT. Meliponamycins: antimicrobials from stingless bee-associated Streptomyces sp. [Internet]. Journal of Natural Products. 2020 ; 83( 3): 610-616.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01011
Artigo de periodico
Drug design of new 5-HT6 antagonists: a QSAR study of arylsulfonamide derivatives (2020)
Silva, Aldineia Pereira da; Angelo, Rafaela Machado de; Paula, Heberth De; Honório, Káthia Maria ; Silva, Alberico Borges Ferreira da
Source: Structural Chemistry: computational and experimental studies of chemical and biological systems. Unidades: EACH, IQSC
Assunto: QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Aldineia Pereira da et al. Drug design of new 5-HT6 antagonists: a QSAR study of arylsulfonamide derivatives. Structural Chemistry: computational and experimental studies of chemical and biological systems, v. 31, p. 1585–1597, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11224-020-01513-z. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Silva, A. P. da, Angelo, R. M. de, Paula, H. D., Honório, K. M., & Silva, A. B. F. da. (2020). Drug design of new 5-HT6 antagonists: a QSAR study of arylsulfonamide derivatives. Structural Chemistry: computational and experimental studies of chemical and biological systems, 31, 1585–1597. doi:10.1007/s11224-020-01513-z
NLM
Silva AP da, Angelo RM de, Paula HD, Honório KM, Silva ABF da. Drug design of new 5-HT6 antagonists: a QSAR study of arylsulfonamide derivatives [Internet]. Structural Chemistry: computational and experimental studies of chemical and biological systems. 2020 ; 31 1585–1597.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11224-020-01513-z
Vancouver
Silva AP da, Angelo RM de, Paula HD, Honório KM, Silva ABF da. Drug design of new 5-HT6 antagonists: a QSAR study of arylsulfonamide derivatives [Internet]. Structural Chemistry: computational and experimental studies of chemical and biological systems. 2020 ; 31 1585–1597.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11224-020-01513-z
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB (2019)
Matos, Thiago Kelvin Brito; Leitão, Andrei
Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MATOS, Thiago Kelvin Brito e LEITÃO, Andrei. Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Matos, T. K. B., & Leitão, A. (2019). Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
NLM
Matos TKB, Leitão A. Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Vancouver
Matos TKB, Leitão A. Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Tese (Doutorado)
Planejamento e caracterização de moduladores da proteína tubulina candidatos a fármacos para o tratamento do câncer (2019)
Magalhães, Luma Godoy; Andricopulo, Adriano Defini (Orientador)
Unidade: IFSC
Subjects: NEOPLASIAS, PROTEÍNAS, QUÍMICA MÉDICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGALHÃES, Luma Godoy. Planejamento e caracterização de moduladores da proteína tubulina candidatos a fármacos para o tratamento do câncer. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-28082019-113629/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Magalhães, L. G. (2019). Planejamento e caracterização de moduladores da proteína tubulina candidatos a fármacos para o tratamento do câncer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-28082019-113629/
NLM
Magalhães LG. Planejamento e caracterização de moduladores da proteína tubulina candidatos a fármacos para o tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-28082019-113629/
Vancouver
Magalhães LG. Planejamento e caracterização de moduladores da proteína tubulina candidatos a fármacos para o tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-28082019-113629/
Artigo de periodico
Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells (2019)
Quilles Junior, José Carlos ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei ; Mignone, Viviane W.; Arruda, Maria Augusta; Turyanska, Lyudmila ; Bradshaw, Tracey D.
Source: RSC Advances. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, PÂNCREAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUILLES JUNIOR, José Carlos et al. Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells. RSC Advances, v. 9, n. 45, p. 36699-36706, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c9ra07161j. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Quilles Junior, J. C., Rocho, F. dos R., Montanari, C. A., Leitão, A., Mignone, V. W., Arruda, M. A., et al. (2019). Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells. RSC Advances, 9( 45), 36699-36706. doi:10.1039/c9ra07161j
NLM
Quilles Junior JC, Rocho F dos R, Montanari CA, Leitão A, Mignone VW, Arruda MA, Turyanska L, Bradshaw TD. Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9( 45): 36699-36706.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra07161j
Vancouver
Quilles Junior JC, Rocho F dos R, Montanari CA, Leitão A, Mignone VW, Arruda MA, Turyanska L, Bradshaw TD. Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9( 45): 36699-36706.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra07161j
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of peptoids of nitriles as cruzain inhibitors (2019)
Souza, Luana Alves Galvão de; Santos, Deborah Araujo dos; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei
Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Luana Alves Galvão de et al. Synthesis of peptoids of nitriles as cruzain inhibitors. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Souza, L. A. G. de, Santos, D. A. dos, Montanari, C. A., & Leitão, A. (2019). Synthesis of peptoids of nitriles as cruzain inhibitors. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
NLM
Souza LAG de, Santos DA dos, Montanari CA, Leitão A. Synthesis of peptoids of nitriles as cruzain inhibitors [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Vancouver
Souza LAG de, Santos DA dos, Montanari CA, Leitão A. Synthesis of peptoids of nitriles as cruzain inhibitors [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of non-peptide nitrile cysteine protease inhibitors with bioisostere sulfonamides at position P3 (2019)
Santos, Deborah Araujo dos; Montanari, Carlos Alberto
Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC
Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Deborah Araujo dos e MONTANARI, Carlos Alberto. Synthesis of non-peptide nitrile cysteine protease inhibitors with bioisostere sulfonamides at position P3. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Santos, D. A. dos, & Montanari, C. A. (2019). Synthesis of non-peptide nitrile cysteine protease inhibitors with bioisostere sulfonamides at position P3. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
NLM
Santos DA dos, Montanari CA. Synthesis of non-peptide nitrile cysteine protease inhibitors with bioisostere sulfonamides at position P3 [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Vancouver
Santos DA dos, Montanari CA. Synthesis of non-peptide nitrile cysteine protease inhibitors with bioisostere sulfonamides at position P3 [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Artigo de periodico
Quantitative structure-activity relationships for structurally diverse chemotypes having anti-Trypanosoma cruzi activity (2019)
Souza, Anacleto Silva de; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Oliveira, Aldo Sena de; Andricopulo, Adriano Defini
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Anacleto Silva de et al. Quantitative structure-activity relationships for structurally diverse chemotypes having anti-Trypanosoma cruzi activity. International Journal of Molecular Sciences, v. 20, n. 11, p. 2801-1-2801-21, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms20112801. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Souza, A. S. de, Ferreira, L. L. G., Oliveira, A. S. de, & Andricopulo, A. D. (2019). Quantitative structure-activity relationships for structurally diverse chemotypes having anti-Trypanosoma cruzi activity. International Journal of Molecular Sciences, 20( 11), 2801-1-2801-21. doi:10.3390/ijms20112801
NLM
Souza AS de, Ferreira LLG, Oliveira AS de, Andricopulo AD. Quantitative structure-activity relationships for structurally diverse chemotypes having anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2019 ; 20( 11): 2801-1-2801-21.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms20112801
Vancouver
Souza AS de, Ferreira LLG, Oliveira AS de, Andricopulo AD. Quantitative structure-activity relationships for structurally diverse chemotypes having anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2019 ; 20( 11): 2801-1-2801-21.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms20112801
Artigo de periodico
Insights into the full-length SRPK2 structure and its hydrodynamic behavior (2019)
Barbosa, Éverton de Almeida Alves; Seraphim, Thiago Vargas; Gandin, César Augusto; Teixeira, Leilane Ferreira; Silva, Ronni Anderson Gonçalves da; Righetto, Germanna L; Gonçalves, Kaliandra A; Vasconcellos, Raphael de Souza; Almeida, Márcia Rogéria de; Silva Júnior, Abelardo; Fietto, Juliana Lopes Rangel; Kobarg, Jörg; Gileadi, Carina; Massirer, Katlin B; Borges, Julio Cesar ; Oliveira Neto, Mario de; Bressan, Gustavo Costa
Source: International Journal of Biological Macromolecules. Unidade: IQSC
Subjects: NEOPLASIAS, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Éverton de Almeida Alves et al. Insights into the full-length SRPK2 structure and its hydrodynamic behavior. International Journal of Biological Macromolecules, v. 137, p. 205-214, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2019.06.135. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Barbosa, É. de A. A., Seraphim, T. V., Gandin, C. A., Teixeira, L. F., Silva, R. A. G. da, Righetto, G. L., et al. (2019). Insights into the full-length SRPK2 structure and its hydrodynamic behavior. International Journal of Biological Macromolecules, 137, 205-214. doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.06.135
NLM
Barbosa É de AA, Seraphim TV, Gandin CA, Teixeira LF, Silva RAG da, Righetto GL, Gonçalves KA, Vasconcellos R de S, Almeida MR de, Silva Júnior A, Fietto JLR, Kobarg J, Gileadi C, Massirer KB, Borges JC, Oliveira Neto M de, Bressan GC. Insights into the full-length SRPK2 structure and its hydrodynamic behavior [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2019 ;137 205-214.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2019.06.135
Vancouver
Barbosa É de AA, Seraphim TV, Gandin CA, Teixeira LF, Silva RAG da, Righetto GL, Gonçalves KA, Vasconcellos R de S, Almeida MR de, Silva Júnior A, Fietto JLR, Kobarg J, Gileadi C, Massirer KB, Borges JC, Oliveira Neto M de, Bressan GC. Insights into the full-length SRPK2 structure and its hydrodynamic behavior [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2019 ;137 205-214.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2019.06.135
Trabalho de evento-resumo
Structure-activity relationship using cell-based assay for dipeptidyl nitriles in MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells (2019)
Botelho, Sabrina Mendes; Leitão, Andrei
Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, PÂNCREAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOTELHO, Sabrina Mendes e LEITÃO, Andrei. Structure-activity relationship using cell-based assay for dipeptidyl nitriles in MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Botelho, S. M., & Leitão, A. (2019). Structure-activity relationship using cell-based assay for dipeptidyl nitriles in MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
NLM
Botelho SM, Leitão A. Structure-activity relationship using cell-based assay for dipeptidyl nitriles in MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Vancouver
Botelho SM, Leitão A. Structure-activity relationship using cell-based assay for dipeptidyl nitriles in MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Trabalho de evento-resumo
Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides (2019)
Ahmad, Anees; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AHMAD, Anees e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
NLM
Ahmad A, Burtoloso ACB. Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Vancouver
Ahmad A, Burtoloso ACB. Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf

USP Schools

ReP

Filtros

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Funding Agencies

Indexado em

Non normalized affiliation