Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DEFICIENTE AUDITIVO
ABNT
ABREU-SILVA, Ronaldo Serafim et al. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 16 ago. 2024.APA
Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Della Rosa, V. A., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2001). Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.NLM
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 ago. 16 ]Vancouver
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 ago. 16 ]