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Dissertação (Mestrado)
Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados (2007)
Fontes, Larissa; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MAPEAMENTO GENÉTICO, CROMOSSOMOS
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ABNT
FONTES, Larissa. Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. . Acesso em: 05 out. 2024.
APA
Fontes, L. (2007). Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Fontes L. Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados. 2007 ;[citado 2024 out. 05 ]
Vancouver
Fontes L. Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados. 2007 ;[citado 2024 out. 05 ]
Dissertação (Mestrado)
Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1) (2007)
Vieira, Luiz Carlos Zangrande; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, RETARDO MENTAL
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ABNT
VIEIRA, Luiz Carlos Zangrande. Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1). 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26102007-172006/. Acesso em: 05 out. 2024.
APA
Vieira, L. C. Z. (2007). Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26102007-172006/
NLM
Vieira LCZ. Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1) [Internet]. 2007 ;[citado 2024 out. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26102007-172006/
Vancouver
Vieira LCZ. Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1) [Internet]. 2007 ;[citado 2024 out. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26102007-172006/
Dissertação (Mestrado)
Identificação e caracterização de elementos repetitivos integrantes da estrutura cromossômica terminal de Rhynchosciara (Diptera: Sciaridae) (2006)
Rossato, Renata Membrides; Gorab, Eduardo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DIPTERA, CROMOSSOMOS
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ABNT
ROSSATO, Renata Membrides. Identificação e caracterização de elementos repetitivos integrantes da estrutura cromossômica terminal de Rhynchosciara (Diptera: Sciaridae). 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. . Acesso em: 05 out. 2024.
APA
Rossato, R. M. (2006). Identificação e caracterização de elementos repetitivos integrantes da estrutura cromossômica terminal de Rhynchosciara (Diptera: Sciaridae) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Rossato RM. Identificação e caracterização de elementos repetitivos integrantes da estrutura cromossômica terminal de Rhynchosciara (Diptera: Sciaridae). 2006 ;[citado 2024 out. 05 ]
Vancouver
Rossato RM. Identificação e caracterização de elementos repetitivos integrantes da estrutura cromossômica terminal de Rhynchosciara (Diptera: Sciaridae). 2006 ;[citado 2024 out. 05 ]
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (2005)
Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, ANOMALIA FACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 05 out. 2024.
APA
Mazzeu, J. F. (2005). Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 out. 05 ]
Vancouver
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 out. 05 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo da variabilidade cariótipica em Platyrrhini (Primates) e da homeologia com o cromossomo 15 humano (2003)
Gifalli, Cristiani Constantino; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PRIMATAS, CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS
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ABNT
GIFALLI, Cristiani Constantino. Estudo da variabilidade cariótipica em Platyrrhini (Primates) e da homeologia com o cromossomo 15 humano. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 05 out. 2024.
APA
Gifalli, C. C. (2003). Estudo da variabilidade cariótipica em Platyrrhini (Primates) e da homeologia com o cromossomo 15 humano (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Gifalli CC. Estudo da variabilidade cariótipica em Platyrrhini (Primates) e da homeologia com o cromossomo 15 humano. 2003 ;[citado 2024 out. 05 ]
Vancouver
Gifalli CC. Estudo da variabilidade cariótipica em Platyrrhini (Primates) e da homeologia com o cromossomo 15 humano. 2003 ;[citado 2024 out. 05 ]
Tese (Doutorado)
Estudo dos cromossomos de Trichosia pubescens (1974)
Amabis, José Mariano; Simões, Luiz Carlos Gomes (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMABIS, José Mariano. Estudo dos cromossomos de Trichosia pubescens. 1974. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1974. . Acesso em: 05 out. 2024.
APA
Amabis, J. M. (1974). Estudo dos cromossomos de Trichosia pubescens (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Amabis JM. Estudo dos cromossomos de Trichosia pubescens. 1974 ;[citado 2024 out. 05 ]
Vancouver
Amabis JM. Estudo dos cromossomos de Trichosia pubescens. 1974 ;[citado 2024 out. 05 ]

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