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ABNT
TREVIZAN, Aline Cristina da Silva et al. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report. The Cleft Palate Craniofacial Journal, v. 60, n. 2, p. 243-248, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/10556656211058265. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Trevizan, A. C. da S., Gonçales, A. G. B., Pagin, B. S. C., Pagin, O., & Neves, L. T. das. (2023). Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report. The Cleft Palate Craniofacial Journal, 60( 2), 243-248. doi:10.1177/10556656211058265
NLM
Trevizan AC da S, Gonçales AGB, Pagin BSC, Pagin O, Neves LT das. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2023 ; 60( 2): 243-248.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1177/10556656211058265
Vancouver
Trevizan AC da S, Gonçales AGB, Pagin BSC, Pagin O, Neves LT das. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2023 ; 60( 2): 243-248.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1177/10556656211058265
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ABNT
NEVES, Lais Monique das e RUIZ, Daniela Maria Cury Ferreira e MAXIMINO, Luciana Paula. Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso. 2022, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2022. Disponível em: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Neves, L. M. das, Ruiz, D. M. C. F., & Maximino, L. P. (2022). Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
NLM
Neves LM das, Ruiz DMCF, Maximino LP. Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
Vancouver
Neves LM das, Ruiz DMCF, Maximino LP. Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf. Acesso em: 18 out. 2024. , 2022
APA
Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Alvarez, C. W., Migliore, C., Rafacho, M. B., Siemann, M. E., et al. (2022). MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
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ABNT
MIGLIATI, Rafael et al. Influência genética no padrão de anomalias dentárias: pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos. 2021, Anais.. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/54fed416-e861-4e9e-bdb7-6191b2fd55c8/3134060.pdf. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Migliati, R., Eto, H. C., Silva, V. A. M. da, Janson, G. dos R. P., & Carreira, D. G. G. (2021). Influência genética no padrão de anomalias dentárias: pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos. In Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (Vol. 37). Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/54fed416-e861-4e9e-bdb7-6191b2fd55c8/3134060.pdf
NLM
Migliati R, Eto HC, Silva VAM da, Janson G dos RP, Carreira DGG. Influência genética no padrão de anomalias dentárias: pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos [Internet]. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2021 ; 37[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/54fed416-e861-4e9e-bdb7-6191b2fd55c8/3134060.pdf
Vancouver
Migliati R, Eto HC, Silva VAM da, Janson G dos RP, Carreira DGG. Influência genética no padrão de anomalias dentárias: pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos [Internet]. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2021 ; 37[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/54fed416-e861-4e9e-bdb7-6191b2fd55c8/3134060.pdf
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ABNT
BRAGA, Samilla Pontes et al. Insights for temporomandibular disorders management: from psychosocial factors to genetics - a case report. Special Care in Dentistry, v. 41, n. Ja/Feb. 2021, p. 85-91, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/scd.12535. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Braga, S. P., Fiamengui, L. M. S. P., Silveira, V. R. S. da, Chaves, H. V., Furquim, B. D. ’A., Cunha, C. O., et al. (2021). Insights for temporomandibular disorders management: from psychosocial factors to genetics - a case report. Special Care in Dentistry, 41( Ja/Feb. 2021), 85-91. doi:10.1111/scd.12535
NLM
Braga SP, Fiamengui LMSP, Silveira VRS da, Chaves HV, Furquim BD’A, Cunha CO, Repeke CEP, Conti PCR. Insights for temporomandibular disorders management: from psychosocial factors to genetics - a case report [Internet]. Special Care in Dentistry. 2021 ; 41( Ja/Feb. 2021): 85-91.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/scd.12535
Vancouver
Braga SP, Fiamengui LMSP, Silveira VRS da, Chaves HV, Furquim BD’A, Cunha CO, Repeke CEP, Conti PCR. Insights for temporomandibular disorders management: from psychosocial factors to genetics - a case report [Internet]. Special Care in Dentistry. 2021 ; 41( Ja/Feb. 2021): 85-91.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/scd.12535
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ABNT
MAXIMINO, Luciana Paula e CAVALHEIRO, Maria Gabriela e CORRÊA, Camila de Castro. Síndromes genéticas e a atuação fonoaudiológica. Avaliação da fala e da linguagem: perspectivas interdisciplinares em fonoaudiologia. Tradução . Marília: Oficina Universitária, 2020. . Disponível em: https://doi.org/10.36311/2020.978-65-86546-87-3.p165-184. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Maximino, L. P., Cavalheiro, M. G., & Corrêa, C. de C. (2020). Síndromes genéticas e a atuação fonoaudiológica. In Avaliação da fala e da linguagem: perspectivas interdisciplinares em fonoaudiologia. Marília: Oficina Universitária. doi:10.36311/2020.978-65-86546-87-3.p165-184
NLM
Maximino LP, Cavalheiro MG, Corrêa C de C. Síndromes genéticas e a atuação fonoaudiológica [Internet]. In: Avaliação da fala e da linguagem: perspectivas interdisciplinares em fonoaudiologia. Marília: Oficina Universitária; 2020. [citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.36311/2020.978-65-86546-87-3.p165-184
Vancouver
Maximino LP, Cavalheiro MG, Corrêa C de C. Síndromes genéticas e a atuação fonoaudiológica [Internet]. In: Avaliação da fala e da linguagem: perspectivas interdisciplinares em fonoaudiologia. Marília: Oficina Universitária; 2020. [citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.36311/2020.978-65-86546-87-3.p165-184
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ABNT
SOLEDAD FRONTANILLA, Tamara et al. Forensic parameters and allele frequency distributions of 16 STR in a Paraguayan population. International Journal of Legal Medicine, v. 134, n. 4, p. 1317-1318, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00414-019-02093-2. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Soledad Frontanilla, T., Tsutsumida, W. M., Charmeux, A. T. J., Torres, E. A., Santos, C. F. dos, & Silva, R. H. A. da. (2020). Forensic parameters and allele frequency distributions of 16 STR in a Paraguayan population. International Journal of Legal Medicine, 134( 4), 1317-1318. doi:10.1007/s00414-019-02093-2
NLM
Soledad Frontanilla T, Tsutsumida WM, Charmeux ATJ, Torres EA, Santos CF dos, Silva RHA da. Forensic parameters and allele frequency distributions of 16 STR in a Paraguayan population [Internet]. International Journal of Legal Medicine. 2020 ; 134( 4): 1317-1318.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00414-019-02093-2
Vancouver
Soledad Frontanilla T, Tsutsumida WM, Charmeux ATJ, Torres EA, Santos CF dos, Silva RHA da. Forensic parameters and allele frequency distributions of 16 STR in a Paraguayan population [Internet]. International Journal of Legal Medicine. 2020 ; 134( 4): 1317-1318.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00414-019-02093-2
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ABNT
NEVES, Lucimara Teixeira das et al. Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis. Oral Diseases, v. 25, n. Ja 2019, p. 223-233, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/odi.12975. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Neves, L. T. das, Dionisio, T. J., Garbieri, T. F., Parisi, V. A., Oliveira, F. V., Oliveira, T. M. de, & Santos, C. F. dos. (2019). Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis. Oral Diseases, 25( Ja 2019), 223-233. doi:10.1111/odi.12975
NLM
Neves LT das, Dionisio TJ, Garbieri TF, Parisi VA, Oliveira FV, Oliveira TM de, Santos CF dos. Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis [Internet]. Oral Diseases. 2019 ; 25( Ja 2019): 223-233.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/odi.12975
Vancouver
Neves LT das, Dionisio TJ, Garbieri TF, Parisi VA, Oliveira FV, Oliveira TM de, Santos CF dos. Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis [Internet]. Oral Diseases. 2019 ; 25( Ja 2019): 223-233.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/odi.12975
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ABNT
COSTA, Mylena Proença et al. Pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos: evidência da etiologia genética. 2019, Anais.. Bauru: FOB/HRAC-USP, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6ac9dc81-fa27-403a-ac40-2659f81a54b1/3132244.pdf. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Costa, M. P., Eto, H. C., Silva, V. A. M. da, Janson, G., & Garib, D. G. (2019). Pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos: evidência da etiologia genética. In Anais. Bauru: FOB/HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6ac9dc81-fa27-403a-ac40-2659f81a54b1/3132244.pdf
NLM
Costa MP, Eto HC, Silva VAM da, Janson G, Garib DG. Pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos: evidência da etiologia genética [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6ac9dc81-fa27-403a-ac40-2659f81a54b1/3132244.pdf
Vancouver
Costa MP, Eto HC, Silva VAM da, Janson G, Garib DG. Pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos: evidência da etiologia genética [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6ac9dc81-fa27-403a-ac40-2659f81a54b1/3132244.pdf
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ABNT
CHARONE, Senda et al. Analysis of polymorphisms in genes differentially expressed in the enamel of mice with different genetic susceptibilities to dental fluorosis. Caries Research, v. 53, n. 2, p. 228-233, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000491554. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Charone, S., Küchler, E. C., Leite, A. de L., Fernandes, M. da S., Pelá, V. T., Martini, T., et al. (2019). Analysis of polymorphisms in genes differentially expressed in the enamel of mice with different genetic susceptibilities to dental fluorosis. Caries Research, 53( 2), 228-233. doi:10.1159/000491554
NLM
Charone S, Küchler EC, Leite A de L, Fernandes M da S, Pelá VT, Martini T, Brondino BM, Magalhães AC, Dionisio TJ, Santos CF dos, Buzalaf MAR. Analysis of polymorphisms in genes differentially expressed in the enamel of mice with different genetic susceptibilities to dental fluorosis [Internet]. Caries Research. 2019 ; 53( 2): 228-233.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000491554
Vancouver
Charone S, Küchler EC, Leite A de L, Fernandes M da S, Pelá VT, Martini T, Brondino BM, Magalhães AC, Dionisio TJ, Santos CF dos, Buzalaf MAR. Analysis of polymorphisms in genes differentially expressed in the enamel of mice with different genetic susceptibilities to dental fluorosis [Internet]. Caries Research. 2019 ; 53( 2): 228-233.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000491554
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin. Linhas de pesquisa no campo genética. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/24651121-34da-42f0-9a6a-25e32e2fdfe7/3088210.pdf. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C. (2019). Linhas de pesquisa no campo genética. In Anais Científicos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/24651121-34da-42f0-9a6a-25e32e2fdfe7/3088210.pdf
NLM
Lamônica DAC. Linhas de pesquisa no campo genética [Internet]. Anais Científicos. 2019 ;[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/24651121-34da-42f0-9a6a-25e32e2fdfe7/3088210.pdf
Vancouver
Lamônica DAC. Linhas de pesquisa no campo genética [Internet]. Anais Científicos. 2019 ;[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/24651121-34da-42f0-9a6a-25e32e2fdfe7/3088210.pdf
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ABNT
SILVA, Carolina Maia et al. Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate. 2019, Anais.. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Silva, C. M., Queiroz, T. B. de, Pereira, M. C. de M., Mateo-Castillo, J. F., Gonçales, A. G. B., & Neves, L. T. das. (2019). Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate. In Abstract Book. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf
NLM
Silva CM, Queiroz TB de, Pereira MC de M, Mateo-Castillo JF, Gonçales AGB, Neves LT das. Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf
Vancouver
Silva CM, Queiroz TB de, Pereira MC de M, Mateo-Castillo JF, Gonçales AGB, Neves LT das. Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf
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ABNT
CALDAS, Rogério Jardim. Osteonecrose dos maxilares associada a bisfosfonatos: avaliação genética em pacientes oncológicos. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-27082019-203349/. Acesso em: 18 out. 2024.
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Caldas, R. J. (2018). Osteonecrose dos maxilares associada a bisfosfonatos: avaliação genética em pacientes oncológicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-27082019-203349/
NLM
Caldas RJ. Osteonecrose dos maxilares associada a bisfosfonatos: avaliação genética em pacientes oncológicos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-27082019-203349/
Vancouver
Caldas RJ. Osteonecrose dos maxilares associada a bisfosfonatos: avaliação genética em pacientes oncológicos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-27082019-203349/
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ABNT
MODA, M. D. et al. Atividade das MPP-2 e -9 em pacientes com lesões cervicais não cariosas, frente a diferentes estratégias restauradoras: estudo clínico. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 out. 2024. , 2018
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Moda, M. D., Fagundes, T. C., Carvalho, P. R. M. A., Gonçalves, R. S., Scaffa, P. M. C., Zarella, B. L., et al. (2018). Atividade das MPP-2 e -9 em pacientes com lesões cervicais não cariosas, frente a diferentes estratégias restauradoras: estudo clínico. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Moda MD, Fagundes TC, Carvalho PRMA, Gonçalves RS, Scaffa PMC, Zarella BL, Buzalaf MAR, Shinohara MS. Atividade das MPP-2 e -9 em pacientes com lesões cervicais não cariosas, frente a diferentes estratégias restauradoras: estudo clínico. Brazilian Oral Research. 2018 ;[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Moda MD, Fagundes TC, Carvalho PRMA, Gonçalves RS, Scaffa PMC, Zarella BL, Buzalaf MAR, Shinohara MS. Atividade das MPP-2 e -9 em pacientes com lesões cervicais não cariosas, frente a diferentes estratégias restauradoras: estudo clínico. Brazilian Oral Research. 2018 ;[citado 2024 out. 18 ]
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ABNT
FREITAS-FILHO, S. A. J. et al. Síndrome de Gardner com manifestações bucais: relato de caso. Journal of Applied Oral Science. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 out. 2024. , 2017
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Freitas-Filho, S. A. J., Sousa, E. A., Araujo, A. J. M., Assis, M. H. R., Assis, M. R., & Oliveira, D. T. (2017). Síndrome de Gardner com manifestações bucais: relato de caso. Journal of Applied Oral Science. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Freitas-Filho SAJ, Sousa EA, Araujo AJM, Assis MHR, Assis MR, Oliveira DT. Síndrome de Gardner com manifestações bucais: relato de caso. Journal of Applied Oral Science. 2017 ; 25 121.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Freitas-Filho SAJ, Sousa EA, Araujo AJM, Assis MHR, Assis MR, Oliveira DT. Síndrome de Gardner com manifestações bucais: relato de caso. Journal of Applied Oral Science. 2017 ; 25 121.[citado 2024 out. 18 ]
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ABNT
SEGATIN , J. F. e GOMIDE, Márcia Ribeiro e NEVES, Lucimara Teixeira das. Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura. 2015, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, 2015. Disponível em: https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Segatin , J. F., Gomide, M. R., & Neves, L. T. das. (2015). Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP. Recuperado de https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf
NLM
Segatin JF, Gomide MR, Neves LT das. Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf
Vancouver
Segatin JF, Gomide MR, Neves LT das. Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf
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ABNT
PASCON, Caroline et al. Intervenção multidisciplinar na síndrome velocardiofacial. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2015. . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Pascon, C., Cavalheiro, M. G., Oliveira, M. A. R. de, Sousa, L. C. e, & Maximino, L. P. (2015). Intervenção multidisciplinar na síndrome velocardiofacial. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.
NLM
Pascon C, Cavalheiro MG, Oliveira MAR de, Sousa LC e, Maximino LP. Intervenção multidisciplinar na síndrome velocardiofacial. Anais. 2015 ;[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Pascon C, Cavalheiro MG, Oliveira MAR de, Sousa LC e, Maximino LP. Intervenção multidisciplinar na síndrome velocardiofacial. Anais. 2015 ;[citado 2024 out. 18 ]
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ABNT
GARBIERI, Thais F. et al. Fissura labiopalatina e agenesia dentária: investigação de polimorfismo no MSX1. 2015, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, 2015. . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Garbieri, T. F., Lancia, M., Dionisio, T. J., Santos, C. F. dos, & Neves, L. T. das. (2015). Fissura labiopalatina e agenesia dentária: investigação de polimorfismo no MSX1. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
NLM
Garbieri TF, Lancia M, Dionisio TJ, Santos CF dos, Neves LT das. Fissura labiopalatina e agenesia dentária: investigação de polimorfismo no MSX1. Anais. 2015 ;[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Garbieri TF, Lancia M, Dionisio TJ, Santos CF dos, Neves LT das. Fissura labiopalatina e agenesia dentária: investigação de polimorfismo no MSX1. Anais. 2015 ;[citado 2024 out. 18 ]
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin. Síndromes genética, alterações neurológicas e distúrbios da comunicação. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2015. . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C. (2015). Síndromes genética, alterações neurológicas e distúrbios da comunicação. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.
NLM
Lamônica DAC. Síndromes genética, alterações neurológicas e distúrbios da comunicação. Anais. 2015 ;[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Lamônica DAC. Síndromes genética, alterações neurológicas e distúrbios da comunicação. Anais. 2015 ;[citado 2024 out. 18 ]
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ABNT
PICOLINI, Mirela Machado e MAXIMINO, Luciana Paula. Programa de educação em síndromes genéticas: avaliação motivacional de um material educacional on line. Revista CEFAC, v. jan./fe 2014, n. 1, p. 252-259, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1982-021620149812. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Picolini, M. M., & Maximino, L. P. (2014). Programa de educação em síndromes genéticas: avaliação motivacional de um material educacional on line. Revista CEFAC, jan./fe 2014( 1), 252-259. doi:10.1590/1982-021620149812
NLM
Picolini MM, Maximino LP. Programa de educação em síndromes genéticas: avaliação motivacional de um material educacional on line [Internet]. Revista CEFAC. 2014 ; jan./fe 2014( 1): 252-259.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1982-021620149812
Vancouver
Picolini MM, Maximino LP. Programa de educação em síndromes genéticas: avaliação motivacional de um material educacional on line [Internet]. Revista CEFAC. 2014 ; jan./fe 2014( 1): 252-259.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1982-021620149812