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Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica (2012)
Picanço, C. G.; Grangeiro, C. H. P.; Pereira, C. S.; Machado, F. B.; Scarparo, R. M.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
PICANÇO, C. G. et al. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Picanço, C. G., Grangeiro, C. H. P., Pereira, C. S., Machado, F. B., Scarparo, R. M., Martelli, L. R., et al. (2012). Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Picanço CG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Machado FB, Scarparo RM, Martelli LR, Ramos ES, Pina Neto JM de. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Picanço CG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Machado FB, Scarparo RM, Martelli LR, Ramos ES, Pina Neto JM de. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Fenótipo de síndrome de Down associado à translocação de novo não robertsoniana rara (2012)
Baruffi, Marcelo Razera; Barros, Bruna Paes de; Souza, Deise Helena de; Silva, Rosana Aparecida Bicudo da; Ramos, Ester Silveira; Moretti-Ferreira, Danilo
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FENÓTIPOS, SÍNDROME DE DOWN
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ABNT
BARUFFI, Marcelo Razera et al. Fenótipo de síndrome de Down associado à translocação de novo não robertsoniana rara. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Baruffi, M. R., Barros, B. P. de, Souza, D. H. de, Silva, R. A. B. da, Ramos, E. S., & Moretti-Ferreira, D. (2012). Fenótipo de síndrome de Down associado à translocação de novo não robertsoniana rara. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Baruffi MR, Barros BP de, Souza DH de, Silva RAB da, Ramos ES, Moretti-Ferreira D. Fenótipo de síndrome de Down associado à translocação de novo não robertsoniana rara. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Baruffi MR, Barros BP de, Souza DH de, Silva RAB da, Ramos ES, Moretti-Ferreira D. Fenótipo de síndrome de Down associado à translocação de novo não robertsoniana rara. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q (2012)
Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H.; Alves, D. I.; Santos, S. A.; Santana, V. P.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DEFICIÊNCIA MENTAL, FENÓTIPOS
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ABNT
GOMES, A. G. et al. Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Gomes, A. G., Grangeiro, C. H., Alves, D. I., Santos, S. A., Santana, V. P., Laureano, L. A. F., et al. (2012). Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Gomes AG, Grangeiro CH, Alves DI, Santos SA, Santana VP, Laureano LAF, Huber J, Ramos ES, Martelli LR. Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Gomes AG, Grangeiro CH, Alves DI, Santos SA, Santana VP, Laureano LAF, Huber J, Ramos ES, Martelli LR. Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous cell carcinoma (HNSCC) patients (2012)
Araújo, L. F.; Luizon, M. R.; Molfetta, G. A.; Ferreira, C. A.; Marques, A. A.; Ribeiro-Santos, A. K.; Santos, S. E.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: European Journal of Humana Genetics. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO
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ABNT
ARAÚJO, L. F. et al. Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous cell carcinoma (HNSCC) patients. European Journal of Humana Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2012
APA
Araújo, L. F., Luizon, M. R., Molfetta, G. A., Ferreira, C. A., Marques, A. A., Ribeiro-Santos, A. K., et al. (2012). Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous cell carcinoma (HNSCC) patients. European Journal of Humana Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Araújo LF, Luizon MR, Molfetta GA, Ferreira CA, Marques AA, Ribeiro-Santos AK, Santos SE, Silva Júnior WA da. Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous cell carcinoma (HNSCC) patients. European Journal of Humana Genetics. 2012 ; 20 162.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Araújo LF, Luizon MR, Molfetta GA, Ferreira CA, Marques AA, Ribeiro-Santos AK, Santos SE, Silva Júnior WA da. Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous cell carcinoma (HNSCC) patients. European Journal of Humana Genetics. 2012 ; 20 162.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge (2012)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: IB, HRAC
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158 A, n. Ja 2012, p. 59-65, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., Tavares, V. L. R., Passos-Bueno, M. R., & Guion-Almeida, M. L. (2012). Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge. American Journal of Medical Genetics Part A, 158 A( Ja 2012), 59-65. doi:10.1002/ajmg.a.34337
NLM
Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Tavares VLR, Passos-Bueno MR, Guion-Almeida ML. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158 A( Ja 2012): 59-65.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337
Vancouver
Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Tavares VLR, Passos-Bueno MR, Guion-Almeida ML. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158 A( Ja 2012): 59-65.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337
Texto na web
Pesquisas em células-tronco entre a ousadia e a cautela [Entrevista a Cesar Baima] (2012)
Pereira, Lygia da Veiga
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Pesquisas em células-tronco entre a ousadia e a cautela [Entrevista a Cesar Baima]. . Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://oglobo.globo.com/ciencia/pesquisas-com-celulas-tronco-entre-ousadia-a-cautela-6291165. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2012
APA
Pereira, L. da V. (2012). Pesquisas em células-tronco entre a ousadia e a cautela [Entrevista a Cesar Baima]. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://oglobo.globo.com/ciencia/pesquisas-com-celulas-tronco-entre-ousadia-a-cautela-6291165
NLM
Pereira L da V. Pesquisas em células-tronco entre a ousadia e a cautela [Entrevista a Cesar Baima] [Internet]. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://oglobo.globo.com/ciencia/pesquisas-com-celulas-tronco-entre-ousadia-a-cautela-6291165
Vancouver
Pereira L da V. Pesquisas em células-tronco entre a ousadia e a cautela [Entrevista a Cesar Baima] [Internet]. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://oglobo.globo.com/ciencia/pesquisas-com-celulas-tronco-entre-ousadia-a-cautela-6291165
Artigo de periodico
IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population (2012)
Brito, Luciano A.; Bassi, Camila F. S.; Masotti, Cibele; Malcher, Carolina; Rocha, Kátia M.; Schlesinger, David; Bueno, Daniela F.; Cruz, Lucas A.; Barbara, Ligia K.; Bertola, Débora R.; Meyer, Diogo ; Franco, Diogo; Alonso, Nivaldo; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American journal of medical genetics part. A. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, FATORES DE RISCO, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÉTICA MÉDICA, ANCESTRAIS
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ABNT
BRITO, Luciano A. et al. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population. American journal of medical genetics part. A, v. 158A, n. 9, p. 2170\20132175, 2012Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Brito, L. A., Bassi, C. F. S., Masotti, C., Malcher, C., Rocha, K. M., Schlesinger, D., et al. (2012). IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population. American journal of medical genetics part. A, 158A( 9), 2170\20132175. doi:10.1002/ajmg.a.35526
NLM
Brito LA, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Rocha KM, Schlesinger D, Bueno DF, Cruz LA, Barbara LK, Bertola DR, Meyer D, Franco D, Alonso N, Passos-Bueno MR. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 9): 2170\20132175.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf
Vancouver
Brito LA, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Rocha KM, Schlesinger D, Bueno DF, Cruz LA, Barbara LK, Bertola DR, Meyer D, Franco D, Alonso N, Passos-Bueno MR. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 9): 2170\20132175.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf
Trabalho de evento-resumo
Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade (2012)
Santana, V. P.; Josahkian, J. A.; Scarparo, R. M.; Souza, D. H.; Grzesiuk, J. D.; Santos, S. A.; Rosenberg, Carla ; Moretti-Ferreira, D.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidades: IB, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FENÓTIPOS, CITOGENÉTICA (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
SANTANA, V. P. et al. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Santana, V. P., Josahkian, J. A., Scarparo, R. M., Souza, D. H., Grzesiuk, J. D., Santos, S. A., et al. (2012). Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Santana VP, Josahkian JA, Scarparo RM, Souza DH, Grzesiuk JD, Santos SA, Rosenberg C, Moretti-Ferreira D, Martelli LR. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Santana VP, Josahkian JA, Scarparo RM, Souza DH, Grzesiuk JD, Santos SA, Rosenberg C, Moretti-Ferreira D, Martelli LR. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Prêmio nobel para Yamanaka reacende a polêmica das células-tronco embrionárias (CTE). [Depoimento] (2012)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: CIENTISTAS, CÉLULAS-TRONCO (PESQUISA), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Prêmio nobel para Yamanaka reacende a polêmica das células-tronco embrionárias (CTE). [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/premio-nobel-para-yamanaka-reacende-a-polemica-das-celulas-tronco-embrionarias-cte/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Prêmio nobel para Yamanaka reacende a polêmica das células-tronco embrionárias (CTE). [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/premio-nobel-para-yamanaka-reacende-a-polemica-das-celulas-tronco-embrionarias-cte/
NLM
Zatz M. Prêmio nobel para Yamanaka reacende a polêmica das células-tronco embrionárias (CTE). [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;24 out. 2012. online.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/premio-nobel-para-yamanaka-reacende-a-polemica-das-celulas-tronco-embrionarias-cte/
Vancouver
Zatz M. Prêmio nobel para Yamanaka reacende a polêmica das células-tronco embrionárias (CTE). [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;24 out. 2012. online.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/premio-nobel-para-yamanaka-reacende-a-polemica-das-celulas-tronco-embrionarias-cte/
Artigo de periodico-dep/entr
Congresso aprova bancos de DNA para crimes violentos [Depoimento] (2012)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: DNA, GENÉTICA MÉDICA, MEDICINA (ÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Congresso aprova bancos de DNA para crimes violentos [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/congresso-aprova-bancos-de-dna-para-crimes-violentos/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Congresso aprova bancos de DNA para crimes violentos [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/congresso-aprova-bancos-de-dna-para-crimes-violentos/
NLM
Zatz M. Congresso aprova bancos de DNA para crimes violentos [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;(09 ju 2012. p. online):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/congresso-aprova-bancos-de-dna-para-crimes-violentos/
Vancouver
Zatz M. Congresso aprova bancos de DNA para crimes violentos [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;(09 ju 2012. p. online):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/congresso-aprova-bancos-de-dna-para-crimes-violentos/
Trabalho de evento-resumo
Complex phenotype associated with 17q21.31 microdeletion (2012)
Taylor, A. Pic; Wawruk, H. Dornelles; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Safatle, H.P.N.; Ferrari, L.; Mazzeu, J.F.
Source: Posters: Cytogenetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAYLOR, A. Pic et al. Complex phenotype associated with 17q21.31 microdeletion. 2012, Anais.. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Taylor, A. P., Wawruk, H. D., Rosenberg, C., Krepischi, A. C. V., Safatle, H. P. N., Ferrari, L., & Mazzeu, J. F. (2012). Complex phenotype associated with 17q21.31 microdeletion. In Posters: Cytogenetics. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
NLM
Taylor AP, Wawruk HD, Rosenberg C, Krepischi ACV, Safatle HPN, Ferrari L, Mazzeu JF. Complex phenotype associated with 17q21.31 microdeletion [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Vancouver
Taylor AP, Wawruk HD, Rosenberg C, Krepischi ACV, Safatle HPN, Ferrari L, Mazzeu JF. Complex phenotype associated with 17q21.31 microdeletion [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Trabalho de evento-resumo
O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP (2012)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: HOSPITAIS PÚBLICOS, GENÉTICA MÉDICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2012). O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
Tese (Doutorado)
Identificação de possíveis genes relacionados com a infecção por Trypanosoma cruzi no hospedeiro humano (2012)
Kawamata, Carlos Eduardo Malvezzi; Krieger, Henrique (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, GENÉTICA MÉDICA, TRYPANOSOMA CRUZI, EPIDEMIOLOGIA, GENES DE INSETOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAWAMATA, Carlos Eduardo Malvezzi. Identificação de possíveis genes relacionados com a infecção por Trypanosoma cruzi no hospedeiro humano. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-02082012-083705/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Kawamata, C. E. M. (2012). Identificação de possíveis genes relacionados com a infecção por Trypanosoma cruzi no hospedeiro humano (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-02082012-083705/
NLM
Kawamata CEM. Identificação de possíveis genes relacionados com a infecção por Trypanosoma cruzi no hospedeiro humano [Internet]. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-02082012-083705/
Vancouver
Kawamata CEM. Identificação de possíveis genes relacionados com a infecção por Trypanosoma cruzi no hospedeiro humano [Internet]. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-02082012-083705/
Tese (Livre Docência)
Bases moleculares de alterações no metabolismo de ácido fólico, cobalamina e ferro (2012)
Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Unidade: FCF
Subjects: HEMATOLOGIA, NUTRIÇÃO, GENÉTICA MÉDICA, ÁCIDO FÓLICO (DEFICIÊNCIA;METABOLISMO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUERRA-SHINOHARA, Elvira Maria. Bases moleculares de alterações no metabolismo de ácido fólico, cobalamina e ferro. 2012. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/9/tde-29042014-125910/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Guerra-Shinohara, E. M. (2012). Bases moleculares de alterações no metabolismo de ácido fólico, cobalamina e ferro (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/9/tde-29042014-125910/
NLM
Guerra-Shinohara EM. Bases moleculares de alterações no metabolismo de ácido fólico, cobalamina e ferro [Internet]. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/9/tde-29042014-125910/
Vancouver
Guerra-Shinohara EM. Bases moleculares de alterações no metabolismo de ácido fólico, cobalamina e ferro [Internet]. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/9/tde-29042014-125910/
Artigo de periodico
Narrowing the gap of personalized medicine in emerging countries: the case of multiple endocrine neoplasias in Brazil (2012)
Toledo, Rodrigo A.; Sekiya, Tomoko; Longuini, Viviane C.; Coutinho, Flavia L.; Lourenço Jr., Delmar M.; Toledo, Sergio P. A.
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: GENÔMICA, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, GENÉTICA MÉDICA, PAÍSES EM DESENVOLVIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, Rodrigo A. et al. Narrowing the gap of personalized medicine in emerging countries: the case of multiple endocrine neoplasias in Brazil. Clinics, v. 67, p. 3-6, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)02. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Toledo, R. A., Sekiya, T., Longuini, V. C., Coutinho, F. L., Lourenço Jr., D. M., & Toledo, S. P. A. (2012). Narrowing the gap of personalized medicine in emerging countries: the case of multiple endocrine neoplasias in Brazil. Clinics, 67, 3-6. doi:10.6061/clinics/2012(Sup01)02
NLM
Toledo RA, Sekiya T, Longuini VC, Coutinho FL, Lourenço Jr. DM, Toledo SPA. Narrowing the gap of personalized medicine in emerging countries: the case of multiple endocrine neoplasias in Brazil [Internet]. Clinics. 2012 ; 67 3-6.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)02
Vancouver
Toledo RA, Sekiya T, Longuini VC, Coutinho FL, Lourenço Jr. DM, Toledo SPA. Narrowing the gap of personalized medicine in emerging countries: the case of multiple endocrine neoplasias in Brazil [Internet]. Clinics. 2012 ; 67 3-6.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)02
Trabalho de evento-resumo
Gene expression study on testicular tissue of infertile men with AZF region microdeletions in Yq11 (2012)
Dias, C. C. M.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
DIAS, C. C. M. e PINA NETO, João Monteiro de. Gene expression study on testicular tissue of infertile men with AZF region microdeletions in Yq11. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2012. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Dias, C. C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2012). Gene expression study on testicular tissue of infertile men with AZF region microdeletions in Yq11. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Dias CCM, Pina Neto JM de. Gene expression study on testicular tissue of infertile men with AZF region microdeletions in Yq11. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Dias CCM, Pina Neto JM de. Gene expression study on testicular tissue of infertile men with AZF region microdeletions in Yq11. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome (2012)
Abreu, L. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brassesco, M. S.; Pina Neto, João Monteiro de; Mazzucatto, Luiz Fernando
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidades: FMRP, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ABREU, L. S. et al. Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2012. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Abreu, L. S., Passos-Bueno, M. R., Brassesco, M. S., Pina Neto, J. M. de, & Mazzucatto, L. F. (2012). Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Abreu LS, Passos-Bueno MR, Brassesco MS, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF. Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Abreu LS, Passos-Bueno MR, Brassesco MS, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF. Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Como explicar as diferenças entre gêmeos idênticos? [Depoimento] (2012)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GÊMEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Como explicar as diferenças entre gêmeos idênticos? [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/como-explicar-as-diferencas-entre-gemeos-identicos/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Como explicar as diferenças entre gêmeos idênticos? [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/como-explicar-as-diferencas-entre-gemeos-identicos/
NLM
Zatz M. Como explicar as diferenças entre gêmeos idênticos? [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;25 jul. 2012. online.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/como-explicar-as-diferencas-entre-gemeos-identicos/
Vancouver
Zatz M. Como explicar as diferenças entre gêmeos idênticos? [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;25 jul. 2012. online.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/como-explicar-as-diferencas-entre-gemeos-identicos/
Artigo de periodico
Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency (2012)
Capelli, Leonardo P; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Gurgel-Giannetti, Juliana; Mendes, Mirian Fabiola S; Rodrigues, Tatiane; Varela, Monica C; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: EPILEPSIA, GENÉTICA MÉDICA, DEFICIÊNCIA MENTAL, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAPELLI, Leonardo P et al. Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency. European Journal of Medical Genetics, v. 55, n. 2, p. 132-134, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.10.004. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Capelli, L. P., Krepischi, A. C. V., Gurgel-Giannetti, J., Mendes, M. F. S., Rodrigues, T., Varela, M. C., et al. (2012). Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency. European Journal of Medical Genetics, 55( 2), 132-134. doi:10.1016/j.ejmg.2011.10.004
NLM
Capelli LP, Krepischi ACV, Gurgel-Giannetti J, Mendes MFS, Rodrigues T, Varela MC, Koiffmann CP, Rosenberg C. Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; 55( 2): 132-134.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.10.004
Vancouver
Capelli LP, Krepischi ACV, Gurgel-Giannetti J, Mendes MFS, Rodrigues T, Varela MC, Koiffmann CP, Rosenberg C. Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; 55( 2): 132-134.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.10.004
Trabalho de evento-resumo
Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci (2012)
Freitas, E.L.; Uehara, D.T.; Dantas, V.G.L.; Silva, A.G.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla
Source: Posters: Cytogenetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, E.L. et al. Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci. 2012, Anais.. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Freitas, E. L., Uehara, D. T., Dantas, V. G. L., Silva, A. G., Krepischi, A. C. V., Mingroni Netto, R. C., & Rosenberg, C. (2012). Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci. In Posters: Cytogenetics. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
NLM
Freitas EL, Uehara DT, Dantas VGL, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Vancouver
Freitas EL, Uehara DT, Dantas VGL, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf

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