Narrowing the gap of personalized medicine in emerging countries: the case of multiple endocrine neoplasias in Brazil (2012)
- Authors:
- Autor USP: TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.6061/clinics/2012(Sup01)02
- Subjects: GENÔMICA; NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA; GENÉTICA MÉDICA; PAÍSES EM DESENVOLVIMENTO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
TOLEDO, Rodrigo A. et al. Narrowing the gap of personalized medicine in emerging countries: the case of multiple endocrine neoplasias in Brazil. Clinics, v. 67, p. 3-6, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)02. Acesso em: 06 maio 2026. -
APA
Toledo, R. A., Sekiya, T., Longuini, V. C., Coutinho, F. L., Lourenço Jr., D. M., & Toledo, S. P. A. (2012). Narrowing the gap of personalized medicine in emerging countries: the case of multiple endocrine neoplasias in Brazil. Clinics, 67, 3-6. doi:10.6061/clinics/2012(Sup01)02 -
NLM
Toledo RA, Sekiya T, Longuini VC, Coutinho FL, Lourenço Jr. DM, Toledo SPA. Narrowing the gap of personalized medicine in emerging countries: the case of multiple endocrine neoplasias in Brazil [Internet]. Clinics. 2012 ; 67 3-6.[citado 2026 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)02 -
Vancouver
Toledo RA, Sekiya T, Longuini VC, Coutinho FL, Lourenço Jr. DM, Toledo SPA. Narrowing the gap of personalized medicine in emerging countries: the case of multiple endocrine neoplasias in Brazil [Internet]. Clinics. 2012 ; 67 3-6.[citado 2026 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)02 - Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy
- Somatotroph pituitary adenoma with acromegaly and autosomal dominant polycystic kidney disease: SSTR5 polymorphism and PKD1 mutation
- AIP ad P27/KIP1 gne vriants are not associated ptuitary aenoma penotypes in a large MEN1 family
- Sindrome hereditária caracterizada por micropênis, hipoandrogenismo e níveis séricos altos de gonadotrofinas devido a distúrbio primário nas células de leydig, associada a testículos de tamanho normal e ausência de ambiguidade genital: uma provável nova entidade clínica
- Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female
- Missense mutation in the lh receptor gene causas leydig cell hypoplasia
- A differential diagnosis of inherited endocrine tumors and their tumor counterparts
- Hugt frequency of hirschprung in a large family C620R-ret mutated family
- Peptide hormone receptor defects leading to abnormal phenotypes
- Hypercalcitoninemia is not pathognomonic of medullary thyroid carcinoma
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
