Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy (2008)
- Authors:
- Autor USP: TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: TIREOIDECTOMIA; NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA; DENSIDADE ÓSSEA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 52, supl. 6, parte II, p. S977, res. PO-0529, 2008
- Conference titles: International Congress of Endocrinology
-
ABNT
COUTINHO, F. L. et al. Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 fev. 2026. , 2008 -
APA
Coutinho, F. L., Lourenço Junior, D. M., Toledo, R. A., Montenegro, F. L. M., Correia-Deur, J. E. M., & Toledo, S. P. A. (2008). Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Coutinho FL, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Montenegro FLM, Correia-Deur JEM, Toledo SPA. Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S977.[citado 2026 fev. 06 ] -
Vancouver
Coutinho FL, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Montenegro FLM, Correia-Deur JEM, Toledo SPA. Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S977.[citado 2026 fev. 06 ] - Somatotroph pituitary adenoma with acromegaly and autosomal dominant polycystic kidney disease: SSTR5 polymorphism and PKD1 mutation
- AIP ad P27/KIP1 gne vriants are not associated ptuitary aenoma penotypes in a large MEN1 family
- Sindrome hereditária caracterizada por micropênis, hipoandrogenismo e níveis séricos altos de gonadotrofinas devido a distúrbio primário nas células de leydig, associada a testículos de tamanho normal e ausência de ambiguidade genital: uma provável nova entidade clínica
- Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female
- Missense mutation in the lh receptor gene causas leydig cell hypoplasia
- A differential diagnosis of inherited endocrine tumors and their tumor counterparts
- Hugt frequency of hirschprung in a large family C620R-ret mutated family
- Peptide hormone receptor defects leading to abnormal phenotypes
- Hypercalcitoninemia is not pathognomonic of medullary thyroid carcinoma
- Germline Mutation in the Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein Gene in Familial Somatotropinoma
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
