Sindrome hereditária caracterizada por micropênis, hipoandrogenismo e níveis séricos altos de gonadotrofinas devido a distúrbio primário nas células de leydig, associada a testículos de tamanho normal e ausência de ambiguidade genital: uma provável nova entidade clínica (1983)
- Autor:
- Autor USP: TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MCL
- Assunto: MEDICINA
- Language: Português
- Imprenta:
- Data da defesa: 00.00.1983
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ABNT
TOLEDO, S. P. A. Sindrome hereditária caracterizada por micropênis, hipoandrogenismo e níveis séricos altos de gonadotrofinas devido a distúrbio primário nas células de leydig, associada a testículos de tamanho normal e ausência de ambiguidade genital: uma provável nova entidade clínica. 1983. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1983. . Acesso em: 06 fev. 2026. -
APA
Toledo, S. P. A. (1983). Sindrome hereditária caracterizada por micropênis, hipoandrogenismo e níveis séricos altos de gonadotrofinas devido a distúrbio primário nas células de leydig, associada a testículos de tamanho normal e ausência de ambiguidade genital: uma provável nova entidade clínica (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Toledo SPA. Sindrome hereditária caracterizada por micropênis, hipoandrogenismo e níveis séricos altos de gonadotrofinas devido a distúrbio primário nas células de leydig, associada a testículos de tamanho normal e ausência de ambiguidade genital: uma provável nova entidade clínica. 1983 ;[citado 2026 fev. 06 ] -
Vancouver
Toledo SPA. Sindrome hereditária caracterizada por micropênis, hipoandrogenismo e níveis séricos altos de gonadotrofinas devido a distúrbio primário nas células de leydig, associada a testículos de tamanho normal e ausência de ambiguidade genital: uma provável nova entidade clínica. 1983 ;[citado 2026 fev. 06 ] - Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy
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