Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica (1983)
- Autor:
- Autor USP: TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MCL
- Assunto: MEDICINA
- Language: Português
- Imprenta:
- Data da defesa: 00.00.1983
-
ABNT
TOLEDO, S. P. A. Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica. 1983. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1983. . Acesso em: 08 jun. 2023. -
APA
Toledo, S. P. A. (1983). Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Toledo SPA. Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica. 1983 ;[citado 2023 jun. 08 ] -
Vancouver
Toledo SPA. Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica. 1983 ;[citado 2023 jun. 08 ] - Germline mutations in TMEM127 confer susceptibility to pheochromocytoma [Carta]
- A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages
- Screening of RET gene mutations in multiple endocrine neoplasia type-2 using Conformation Sensitive Gel Electrophoresis (CSGE)
- RET Y791F: alone or accompanied? [Carta]
- Relato de caso de tireotropinoma
- Neoplasias endócrinas múltiplas
- Biochemical, bone and renal patterns in hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1
- Growth hormone response to growth hormone-releasing peptide-2 in growth hormone-deficient Little mice
- Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1)
- Leydig cell hypoplasia:: cases with new mutations, new polymorphisms and cases without mutations in the luteinizing hormone receptor gene
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
