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Artigo de periodico-dep/entr
Células-tronco ensinando a tratar doença de Rett [Depoimento] (2010)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE RETT, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Células-tronco ensinando a tratar doença de Rett [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/celulas-tronco-ensinando-a-tratar-doenca-de-rett/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2010
APA
Zatz, M. (2010). Células-tronco ensinando a tratar doença de Rett [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/celulas-tronco-ensinando-a-tratar-doenca-de-rett/
NLM
Zatz M. Células-tronco ensinando a tratar doença de Rett [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2010 ;18 no 2010. p. online[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/celulas-tronco-ensinando-a-tratar-doenca-de-rett/
Vancouver
Zatz M. Células-tronco ensinando a tratar doença de Rett [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2010 ;18 no 2010. p. online[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/celulas-tronco-ensinando-a-tratar-doenca-de-rett/
Trabalho de evento
O serviço de genética no HRAC-USP (2010)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Vendramini-Pittoli, Siulan
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAIS PÚBLICOS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética no HRAC-USP. 2010, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2010. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Vendramini-Pittoli, S. (2010). O serviço de genética no HRAC-USP. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Vendramini-Pittoli S. O serviço de genética no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2010 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Vendramini-Pittoli S. O serviço de genética no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2010 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente (2010)
Gurgel-Giannetti, Juliana; Lara, M T; Concentino, E L C; Martins-Machado, M C P; Yamamoto, L U; Onofre-Oliveira, Poliana; Vainzof, Mariz
Source: Acta Myologica. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD). Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente. Acta Myologica. Ospedaletto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2010
APA
Gurgel-Giannetti, J., Lara, M. T., Concentino, E. L. C., Martins-Machado, M. C. P., Yamamoto, L. U., Onofre-Oliveira, P., & Vainzof, M. (2010). Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente. Acta Myologica. Ospedaletto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Lara MT, Concentino ELC, Martins-Machado MCP, Yamamoto LU, Onofre-Oliveira P, Vainzof M. Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente. Acta Myologica. 2010 ; 29 240.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Lara MT, Concentino ELC, Martins-Machado MCP, Yamamoto LU, Onofre-Oliveira P, Vainzof M. Mitochondrial cardioencephalomyopathy: new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente. Acta Myologica. 2010 ; 29 240.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss (2010)
Uehara, Daniela Tiaki; Rincon, Daniel; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Tabith Junior, Alfredo; Kok, Fernando; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Genetic Testing and Molecular Biomarkers. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PERDA AUDITIVA
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ABNT
UEHARA, Daniela Tiaki et al. Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, v. 14, n. 5, p. 611-616, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0011. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Uehara, D. T., Rincon, D., Abreu-Silva, R. S., Auricchio, M. T. B. de M., Tabith Junior, A., Kok, F., & Mingroni Netto, R. C. (2010). Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 14( 5), 611-616. doi:10.1089/gtmb.2010.0011
NLM
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Tabith Junior A, Kok F, Mingroni Netto RC. Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 5): 611-616.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0011
Vancouver
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Tabith Junior A, Kok F, Mingroni Netto RC. Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 5): 611-616.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0011
Tese (Doutorado)
Diversidade genética dos rotavírus humanos detectados em pacientes com diarréia aguda no Estado de São Paulo, no período de 1996 a 2006 (2010)
Carmona, Rita de Cássia Compagnoli; Richtzenhain, Leonardo José (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: ROTAVIRUS, GENÓTIPOS, VACINAS, DIARREIA, GENÉTICA MÉDICA, SÃO PAULO (SP)
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ABNT
CARMONA, Rita de Cássia Compagnoli. Diversidade genética dos rotavírus humanos detectados em pacientes com diarréia aguda no Estado de São Paulo, no período de 1996 a 2006. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-17122010-144039/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Carmona, R. de C. C. (2010). Diversidade genética dos rotavírus humanos detectados em pacientes com diarréia aguda no Estado de São Paulo, no período de 1996 a 2006 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-17122010-144039/
NLM
Carmona R de CC. Diversidade genética dos rotavírus humanos detectados em pacientes com diarréia aguda no Estado de São Paulo, no período de 1996 a 2006 [Internet]. 2010 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-17122010-144039/
Vancouver
Carmona R de CC. Diversidade genética dos rotavírus humanos detectados em pacientes com diarréia aguda no Estado de São Paulo, no período de 1996 a 2006 [Internet]. 2010 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-17122010-144039/
Tese (Doutorado)
Fatores genéticos na espermatogênese de homens inférteis (2010)
Vozzi, Maria Silvina Juchniuk de; Martelli, Lucia (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ESPERMATOZOIDES, INFERTILIDADE MASCULINA, APOPTOSE, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VOZZI, Maria Silvina Juchniuk de. Fatores genéticos na espermatogênese de homens inférteis. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2010. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Vozzi, M. S. J. de. (2010). Fatores genéticos na espermatogênese de homens inférteis (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Vozzi MSJ de. Fatores genéticos na espermatogênese de homens inférteis. 2010 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Vozzi MSJ de. Fatores genéticos na espermatogênese de homens inférteis. 2010 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Pituitary transcription factors and 'beta'-catenin gene mutations in adamantinomatous craniopharyngiomas (2010)
Campanini, M. L.; Antonini, S. R.; Amaral, F. C.; Machado, Hélio Rubens; Moreira, A. C.; Castro, Margaret de
Source: Advance Program. Conference titles: Annual Meeting and Expo of the Endocrine Society (ENDO). Unidade: FMRP
Subjects: ADENOMA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CAMPANINI, M. L. et al. Pituitary transcription factors and 'beta'-catenin gene mutations in adamantinomatous craniopharyngiomas. 2010, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Campanini, M. L., Antonini, S. R., Amaral, F. C., Machado, H. R., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2010). Pituitary transcription factors and 'beta'-catenin gene mutations in adamantinomatous craniopharyngiomas. In Advance Program. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Campanini ML, Antonini SR, Amaral FC, Machado HR, Moreira AC, Castro M de. Pituitary transcription factors and 'beta'-catenin gene mutations in adamantinomatous craniopharyngiomas. Advance Program. 2010 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Campanini ML, Antonini SR, Amaral FC, Machado HR, Moreira AC, Castro M de. Pituitary transcription factors and 'beta'-catenin gene mutations in adamantinomatous craniopharyngiomas. Advance Program. 2010 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect (2010)
Neves, Solange Caires; Mezalira, Paola Rossi; Dias, Vera M. A.; Chagas, Antonio J.; Viana, Maria; Targovnik, Hector; Knobel, Meyer; Medeiros-Neto, Geraldo; Rubio, Ileana G. S.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MONITORIZAÇÃO FETAL, HIPOTIREOIDISMO
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ABNT
NEVES, Solange Caires et al. Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 8, p. 732-737, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800012. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Neves, S. C., Mezalira, P. R., Dias, V. M. A., Chagas, A. J., Viana, M., Targovnik, H., et al. (2010). Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 54( 8), 732-737. doi:10.1590/s0004-27302010000800012
NLM
Neves SC, Mezalira PR, Dias VMA, Chagas AJ, Viana M, Targovnik H, Knobel M, Medeiros-Neto G, Rubio IGS. Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 732-737.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800012
Vancouver
Neves SC, Mezalira PR, Dias VMA, Chagas AJ, Viana M, Targovnik H, Knobel M, Medeiros-Neto G, Rubio IGS. Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 732-737.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800012
Artigo de periodico
Manipulação do genoma humano: ética e direito (2010)
Goulart, Maria Carolina Vaz; Iano, Flávia Godoy; Silva, Paulo Maurício; Sales-Peres, Silvia Helena de Carvalho; Sales-Peres, Arsênio
Source: Ciência & Saúde Coletiva. Unidade: FOB
Subjects: GENOMAS, GENÉTICA MÉDICA, ÉTICA, DIREITO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOULART, Maria Carolina Vaz et al. Manipulação do genoma humano: ética e direito. Ciência & Saúde Coletiva, v. 15, n. ju 2010. Suplemento 1., p. 1709-1713, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1413-81232010000700082. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Goulart, M. C. V., Iano, F. G., Silva, P. M., Sales-Peres, S. H. de C., & Sales-Peres, A. (2010). Manipulação do genoma humano: ética e direito. Ciência & Saúde Coletiva, 15( ju 2010. Suplemento 1.), 1709-1713. doi:10.1590/S1413-81232010000700082
NLM
Goulart MCV, Iano FG, Silva PM, Sales-Peres SH de C, Sales-Peres A. Manipulação do genoma humano: ética e direito [Internet]. Ciência & Saúde Coletiva. 2010 ; 15( ju 2010. Suplemento 1.): 1709-1713.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1413-81232010000700082
Vancouver
Goulart MCV, Iano FG, Silva PM, Sales-Peres SH de C, Sales-Peres A. Manipulação do genoma humano: ética e direito [Internet]. Ciência & Saúde Coletiva. 2010 ; 15( ju 2010. Suplemento 1.): 1709-1713.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1413-81232010000700082
Artigo de periodico
Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case (2010)
Petrin, Aline L.; Giacheti, Célia M.; Maximino, Luciana Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Zanchetta, Sthella; Rossi, Natalia F.; Richieri-Costa, Antônio; Murray, Jeffrey C.
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GAGUEIRA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PETRIN, Aline L. et al. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 152A, n. 12, p. 3164-3172, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Petrin, A. L., Giacheti, C. M., Maximino, L. P., Abramides, D. V. M., Zanchetta, S., Rossi, N. F., et al. (2010). Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case. American Journal of Medical Genetics Part A, 152A( 12), 3164-3172. doi:10.1002/ajmg.a.33749
NLM
Petrin AL, Giacheti CM, Maximino LP, Abramides DVM, Zanchetta S, Rossi NF, Richieri-Costa A, Murray JC. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 12): 3164-3172.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749
Vancouver
Petrin AL, Giacheti CM, Maximino LP, Abramides DVM, Zanchetta S, Rossi NF, Richieri-Costa A, Murray JC. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 12): 3164-3172.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749
Artigo de periodico-dep/entr
Trocando em miúdos. [Entrevista] (2010)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Cult. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Trocando em miúdos. [Entrevista]. Cult. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2010
APA
Pereira, L. da V. (2010). Trocando em miúdos. [Entrevista]. Cult. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Trocando em miúdos. [Entrevista]. Cult. 2010 ; 13( 148): 14-18.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pereira L da V. Trocando em miúdos. [Entrevista]. Cult. 2010 ; 13( 148): 14-18.[citado 2025 nov. 27 ]
Tese (Doutorado)
Aspectos técnicos, éticos e jurídicos relacionados com a criação de bancos de dados criminais de DNA no Brasil (2010)
Bonaccorso, Norma Sueli; Muakad, Irene Batista (Orientador)
Unidade: FD
Subjects: IDENTIFICAÇÃO CRIMINAL, PERÍCIA (PROCESSO PENAL), INVESTIGAÇÃO CRIMINAL, GENÉTICA MÉDICA, EXAME DE DNA, BANCO DE DADOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BONACCORSO, Norma Sueli. Aspectos técnicos, éticos e jurídicos relacionados com a criação de bancos de dados criminais de DNA no Brasil. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/2/2136/tde-04102010-141930/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Bonaccorso, N. S. (2010). Aspectos técnicos, éticos e jurídicos relacionados com a criação de bancos de dados criminais de DNA no Brasil (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/2/2136/tde-04102010-141930/
NLM
Bonaccorso NS. Aspectos técnicos, éticos e jurídicos relacionados com a criação de bancos de dados criminais de DNA no Brasil [Internet]. 2010 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/2/2136/tde-04102010-141930/
Vancouver
Bonaccorso NS. Aspectos técnicos, éticos e jurídicos relacionados com a criação de bancos de dados criminais de DNA no Brasil [Internet]. 2010 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/2/2136/tde-04102010-141930/
Trabalho de evento-resumo
Aconselhamento genético (2010)
Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Palestra - Caderno de Programação. Conference titles: Semana da Biologia da Universidade Federal de São Carlos - UFSCAR. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia. Aconselhamento genético. 2010, Anais.. São Carlos: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Mingroni Netto, R. C. (2010). Aconselhamento genético. In Palestra - Caderno de Programação. São Carlos: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC. Aconselhamento genético. Palestra - Caderno de Programação. 2010 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC. Aconselhamento genético. Palestra - Caderno de Programação. 2010 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Texto na web
Especialistas estão otimistas quanto ao futuro das células-tronco (2010)
Pereira, Lygia da Veiga ; Zatz, Mayana ; Gowdak, Luis Henrique
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO (TERAPIA), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga e ZATZ, Mayana e GOWDAK, Luis Henrique. Especialistas estão otimistas quanto ao futuro das células-tronco. . Rio de Janeiro: TV Globo. Disponível em: http://g1.globo.com/globo-reporter/noticia/2010/04/especialista-estao-otimistas-quanto-ao-futuro-do-estudo-das-celulas-tronco.html. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2010
APA
Pereira, L. da V., Zatz, M., & Gowdak, L. H. (2010). Especialistas estão otimistas quanto ao futuro das células-tronco. Rio de Janeiro: TV Globo. Recuperado de http://g1.globo.com/globo-reporter/noticia/2010/04/especialista-estao-otimistas-quanto-ao-futuro-do-estudo-das-celulas-tronco.html
NLM
Pereira L da V, Zatz M, Gowdak LH. Especialistas estão otimistas quanto ao futuro das células-tronco [Internet]. 2010 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://g1.globo.com/globo-reporter/noticia/2010/04/especialista-estao-otimistas-quanto-ao-futuro-do-estudo-das-celulas-tronco.html
Vancouver
Pereira L da V, Zatz M, Gowdak LH. Especialistas estão otimistas quanto ao futuro das células-tronco [Internet]. 2010 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://g1.globo.com/globo-reporter/noticia/2010/04/especialista-estao-otimistas-quanto-ao-futuro-do-estudo-das-celulas-tronco.html
Artigo de periodico-dep/entr
Casamentos consanguíneos: por que aumenta o risco de descendentes com doenças genéticas? [Depoimento] (2010)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Casamentos consanguíneos: por que aumenta o risco de descendentes com doenças genéticas? [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/casamentos-consanguineos-por-que-aumenta-o-risco-de-descendentes-com-doencas-geneticas/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2010
APA
Zatz, M. (2010). Casamentos consanguíneos: por que aumenta o risco de descendentes com doenças genéticas? [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/casamentos-consanguineos-por-que-aumenta-o-risco-de-descendentes-com-doencas-geneticas/
NLM
Zatz M. Casamentos consanguíneos: por que aumenta o risco de descendentes com doenças genéticas? [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2010 ;09 dez. 2010. online.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/casamentos-consanguineos-por-que-aumenta-o-risco-de-descendentes-com-doencas-geneticas/
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Zatz M. Casamentos consanguíneos: por que aumenta o risco de descendentes com doenças genéticas? [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2010 ;09 dez. 2010. online.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/casamentos-consanguineos-por-que-aumenta-o-risco-de-descendentes-com-doencas-geneticas/
Artigo de periodico
An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion (2010)
Praxedes, Leide de Almeida; Pereira, Flávia Moutinho; Mazzeu, Juliana Forte; Costa, Silvia Souza da; Bertola, Débora Romeo; Kim, Chong Ae; Vianna-Morgante, Angela M ; Otto, Paulo A
Source: Molecular Syndromology. Unidade: IB
Subjects: NEUROFIBROMATOSES, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion. Molecular Syndromology, v. 1, n. 3, p. 133-135, 2010Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Praxedes, L. de A., Pereira, F. M., Mazzeu, J. F., Costa, S. S. da, Bertola, D. R., Kim, C. A., et al. (2010). An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion. Molecular Syndromology, 1( 3), 133-135.
NLM
Praxedes L de A, Pereira FM, Mazzeu JF, Costa SS da, Bertola DR, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Otto PA. An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion. Molecular Syndromology. 2010 ; 1( 3): 133-135.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Pereira FM, Mazzeu JF, Costa SS da, Bertola DR, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Otto PA. An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion. Molecular Syndromology. 2010 ; 1( 3): 133-135.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Oswaldo Frota Pessoa [Depoimento] (2010)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Oswaldo Frota Pessoa [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/oswaldo-frota-pessoa/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2010
APA
Zatz, M. (2010). Oswaldo Frota Pessoa [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/oswaldo-frota-pessoa/
NLM
Zatz M. Oswaldo Frota Pessoa [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2010 ;25 mar. 2010. online.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/oswaldo-frota-pessoa/
Vancouver
Zatz M. Oswaldo Frota Pessoa [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2010 ;25 mar. 2010. online.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/oswaldo-frota-pessoa/

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