ReP USP - Resultado da busca

Dissertação (Mestrado)
Avaliação odontológica de pacientes com síndrome de Kabuki (2009)
Teixeira, Camila Santos; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANODONTIA, GENÉTICA MÉDICA, INCISIVO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, Camila Santos. Avaliação odontológica de pacientes com síndrome de Kabuki. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25092009-165752/. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Teixeira, C. S. (2009). Avaliação odontológica de pacientes com síndrome de Kabuki (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25092009-165752/
NLM
Teixeira CS. Avaliação odontológica de pacientes com síndrome de Kabuki [Internet]. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25092009-165752/
Vancouver
Teixeira CS. Avaliação odontológica de pacientes com síndrome de Kabuki [Internet]. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25092009-165752/
Trabalho de evento-resumo
Casamentos, fluxo gênico e mistura genética em populações humanas: o impacto das migrações sobre três comunidades quilombolas do Rio São Francisco (2009)
Amorim, Carlos Eduardo Guerra; Gontijo, Carolina Carvalho; Reis, B. F.; Pedrosa, Maria Angélica Floriano; Alencar, Gabriel Falcão; Diniz, Maria Emília Cambraia Guimaro; Godinho, Neide Maria de Oliveira; Toledo, Rafaela de Cesare Parmezan; Klautau-Guimarães, Maria de Nazaré; Luizon, Marcelo Rizzatti; Simões, Aguinaldo Luiz; Oliveira, Silviene Fabiana de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: QUILOMBOS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMORIM, Carlos Eduardo Guerra et al. Casamentos, fluxo gênico e mistura genética em populações humanas: o impacto das migrações sobre três comunidades quilombolas do Rio São Francisco. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Amorim, C. E. G., Gontijo, C. C., Reis, B. F., Pedrosa, M. A. F., Alencar, G. F., Diniz, M. E. C. G., et al. (2009). Casamentos, fluxo gênico e mistura genética em populações humanas: o impacto das migrações sobre três comunidades quilombolas do Rio São Francisco. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Amorim CEG, Gontijo CC, Reis BF, Pedrosa MAF, Alencar GF, Diniz MECG, Godinho NM de O, Toledo R de CP, Klautau-Guimarães M de N, Luizon MR, Simões AL, Oliveira SF de. Casamentos, fluxo gênico e mistura genética em populações humanas: o impacto das migrações sobre três comunidades quilombolas do Rio São Francisco. Resumos. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Amorim CEG, Gontijo CC, Reis BF, Pedrosa MAF, Alencar GF, Diniz MECG, Godinho NM de O, Toledo R de CP, Klautau-Guimarães M de N, Luizon MR, Simões AL, Oliveira SF de. Casamentos, fluxo gênico e mistura genética em populações humanas: o impacto das migrações sobre três comunidades quilombolas do Rio São Francisco. Resumos. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de periodico-divulgacao
Mayana vence prêmio mexicano (2009)
Zatz, Mayana
Source: Pesquisa FAPESP. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana vence prêmio mexicano. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 2009
APA
Zatz, M. (2009). Mayana vence prêmio mexicano. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Mayana vence prêmio mexicano. Pesquisa FAPESP. 2009 ;( 164): 30.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Zatz M. Mayana vence prêmio mexicano. Pesquisa FAPESP. 2009 ;( 164): 30.[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de periodico
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes (2009)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, Silvana; Licinio, Luciana; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, Clarissa; Amorim, Simone; Pessoa, André; Graciani, Zodja; Ferreira, Áurea Fávero; Prazeres, Abdísio; Melo, Aurea Nogueira de; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Annals of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, v. 73, n. 3, p. 382-387, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2009). Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, 73( 3), 382-387. doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study (2009)
Alvarez, Camila Wenceslau ; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau e RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Alvarez, C. W., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
NLM
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
Vancouver
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
Artigo de periodico-dep/entr
Clonagem humana [Depoimento] (2009)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Superinteressante. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CLONAGEM (ASPECTOS MORAIS E ÉTICOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Clonagem humana [Depoimento]. Superinteressante. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://super.abril.com.br/ciencia/clonagem-humana-619259.shtml. Acesso em: 28 nov. 2025. , 2009
APA
Pereira, L. da V. (2009). Clonagem humana [Depoimento]. Superinteressante. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://super.abril.com.br/ciencia/clonagem-humana-619259.shtml
NLM
Pereira L da V. Clonagem humana [Depoimento] [Internet]. Superinteressante. 2009 ; online.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://super.abril.com.br/ciencia/clonagem-humana-619259.shtml
Vancouver
Pereira L da V. Clonagem humana [Depoimento] [Internet]. Superinteressante. 2009 ; online.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://super.abril.com.br/ciencia/clonagem-humana-619259.shtml
Artigo de periodico
Constitutional haploinsufficiency of tumor suppressor genes in mentally retarded patients with microdeletions in 17p13.1 (2009)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rajan, D.; Temple, I. K.; Shrubb, V.; Crolla, J. A.; Huang, S.; Beal, S.; Otto, Paulo A ; Carter, N. P.; Vianna-Morgante, Angela M ; Rosenberg, Carla
Source: Cytogenetic and Genome Research. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Constitutional haploinsufficiency of tumor suppressor genes in mentally retarded patients with microdeletions in 17p13.1. Cytogenetic and Genome Research, v. 125, n. 1, p. 1-7, 2009Tradução . . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Krepischi, A. C. V., Rajan, D., Temple, I. K., Shrubb, V., Crolla, J. A., Huang, S., et al. (2009). Constitutional haploinsufficiency of tumor suppressor genes in mentally retarded patients with microdeletions in 17p13.1. Cytogenetic and Genome Research, 125( 1), 1-7.
NLM
Krepischi ACV, Rajan D, Temple IK, Shrubb V, Crolla JA, Huang S, Beal S, Otto PA, Carter NP, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Constitutional haploinsufficiency of tumor suppressor genes in mentally retarded patients with microdeletions in 17p13.1. Cytogenetic and Genome Research. 2009 ; 125( 1): 1-7.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Rajan D, Temple IK, Shrubb V, Crolla JA, Huang S, Beal S, Otto PA, Carter NP, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Constitutional haploinsufficiency of tumor suppressor genes in mentally retarded patients with microdeletions in 17p13.1. Cytogenetic and Genome Research. 2009 ; 125( 1): 1-7.[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes (2009)
Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Santos, Silvana; Amorim, Simone C; Lícinio, Luciana; Graciani, Zodja; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Neurology. Conference titles: Annual Meeting on American Academy of Neurology. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOK, Fernando et al. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes. Neurology. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 2009
APA
Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Santos, S., Amorim, S. C., Lícinio, L., Graciani, Z., et al. (2009). Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes. Neurology. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Macedo-Souza LI, Santos S, Amorim SC, Lícinio L, Graciani Z, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes. Neurology. 2009 ; 72( 11): A393.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Kok F, Macedo-Souza LI, Santos S, Amorim SC, Lícinio L, Graciani Z, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes. Neurology. 2009 ; 72( 11): A393.[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia (2009)
Thiele-Aguiar, Renata Soares; Santos, Silvana Cristina dos; Lezirovitz, Karina; Kok, Fernando; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, AGENESIA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
THIELE-AGUIAR, Renata Soares et al. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. 2009, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2009. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Thiele-Aguiar, R. S., Santos, S. C. dos, Lezirovitz, K., Kok, F., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2009). Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. In Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Thiele-Aguiar RS, Santos SC dos, Lezirovitz K, Kok F, Otto PA, Mingroni Netto RC. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. Resumos. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Thiele-Aguiar RS, Santos SC dos, Lezirovitz K, Kok F, Otto PA, Mingroni Netto RC. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. Resumos. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics (2009)
Lourenço, Charles Marques; Abreu, Ludmila Serafim de; Ribeiro, Daniela; Giusti, Elisabete; Viana, Vanessa Veríssimo; Bosse, Egeu; Lavoura, Luciana Benedeti; Viana, Antonia de Souza; Vidal, Daniele Candioto; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on Fragile X an X-Linked Mental Retardation. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics. 2009, Anais.. [Mata de São João, BA]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Lourenço, C. M., Abreu, L. S. de, Ribeiro, D., Giusti, E., Viana, V. V., Bosse, E., et al. (2009). Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics. In Abstract. [Mata de São João, BA]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Abreu LS de, Ribeiro D, Giusti E, Viana VV, Bosse E, Lavoura LB, Viana A de S, Vidal DC, Pina Neto JM de. Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics. Abstract. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Lourenço CM, Abreu LS de, Ribeiro D, Giusti E, Viana VV, Bosse E, Lavoura LB, Viana A de S, Vidal DC, Pina Neto JM de. Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics. Abstract. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel (2009)
Oliveira, J. C.; Gomes, M. V. M.; Rios, A. F. L.; Coelho, K.; Ramos, Ester Silveira
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, J. C. et al. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 nov. 2025. , 2009
APA
Oliveira, J. C., Gomes, M. V. M., Rios, A. F. L., Coelho, K., & Ramos, E. S. (2009). Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira JC, Gomes MVM, Rios AFL, Coelho K, Ramos ES. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Oliveira JC, Gomes MVM, Rios AFL, Coelho K, Ramos ES. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Characterization of hearing in Stickler syndrome and effect of exposition of children to other risk factors of hearing loss (2009)
Martinelli, Angela Patricia Menezes Cardoso; Marques, Ilza Lazarini
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA MÉDICA, FATORES DE RISCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINELLI, Angela Patricia Menezes Cardoso e MARQUES, Ilza Lazarini. Characterization of hearing in Stickler syndrome and effect of exposition of children to other risk factors of hearing loss. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb9f1e40-b406-4208-8aa1-13d74e3b68ae/3207295.pdf. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Martinelli, A. P. M. C., & Marques, I. L. (2009). Characterization of hearing in Stickler syndrome and effect of exposition of children to other risk factors of hearing loss. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb9f1e40-b406-4208-8aa1-13d74e3b68ae/3207295.pdf
NLM
Martinelli APMC, Marques IL. Characterization of hearing in Stickler syndrome and effect of exposition of children to other risk factors of hearing loss [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb9f1e40-b406-4208-8aa1-13d74e3b68ae/3207295.pdf
Vancouver
Martinelli APMC, Marques IL. Characterization of hearing in Stickler syndrome and effect of exposition of children to other risk factors of hearing loss [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb9f1e40-b406-4208-8aa1-13d74e3b68ae/3207295.pdf
Dissertação (Mestrado)
Bioética e direitos humanos: a proteção da dignidade da pessoa humana na era da genética (2009)
Fernandes, Elizabeth Alves; Lewandowski, Enrique Ricardo (Orientador)
Unidade: FD
Subjects: BIOÉTICA, ENGENHARIA GENÉTICA, DIREITOS HUMANOS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Elizabeth Alves. Bioética e direitos humanos: a proteção da dignidade da pessoa humana na era da genética. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/2/2140/tde-07072010-150239/. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Fernandes, E. A. (2009). Bioética e direitos humanos: a proteção da dignidade da pessoa humana na era da genética (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/2/2140/tde-07072010-150239/
NLM
Fernandes EA. Bioética e direitos humanos: a proteção da dignidade da pessoa humana na era da genética [Internet]. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/2/2140/tde-07072010-150239/
Vancouver
Fernandes EA. Bioética e direitos humanos: a proteção da dignidade da pessoa humana na era da genética [Internet]. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/2/2140/tde-07072010-150239/
Trabalho de evento-resumo
Genetic screening to determine an etiological diagnosis in patients with mental retardation in a southeast region of Brazil (2009)
Lourenço, Charles Marques; Giusti, Elisabete; Viana, Vanessa Veríssimo; Bosse, Egeu; Lavoura, Luciana Benedeti; Viana, Antonia de Souza; Vidal, Daniele Candioto; Abreu, Ludmila Serafim de; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on Fragile X an X- Linked Mental Retardation. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. Genetic screening to determine an etiological diagnosis in patients with mental retardation in a southeast region of Brazil. 2009, Anais.. [Mata de São João, BA]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Lourenço, C. M., Giusti, E., Viana, V. V., Bosse, E., Lavoura, L. B., Viana, A. de S., et al. (2009). Genetic screening to determine an etiological diagnosis in patients with mental retardation in a southeast region of Brazil. In Abstract. [Mata de São João, BA]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Giusti E, Viana VV, Bosse E, Lavoura LB, Viana A de S, Vidal DC, Abreu LS de, Pina Neto JM de. Genetic screening to determine an etiological diagnosis in patients with mental retardation in a southeast region of Brazil. Abstract. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Lourenço CM, Giusti E, Viana VV, Bosse E, Lavoura LB, Viana A de S, Vidal DC, Abreu LS de, Pina Neto JM de. Genetic screening to determine an etiological diagnosis in patients with mental retardation in a southeast region of Brazil. Abstract. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
In the heart of Brazil: clinical evaluation and etiological characterization of mentally retarded semi-institutionalized patients in central-western of Brazil (2009)
Lourenço, Charles Marques; Rodriguez, Viviana; Mazzucatto, Luiz Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on Fragile X an X- Linked Mental Retardation. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL (ETIOLOGIA), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. In the heart of Brazil: clinical evaluation and etiological characterization of mentally retarded semi-institutionalized patients in central-western of Brazil. 2009, Anais.. [Mata de São João, BA]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Lourenço, C. M., Rodriguez, V., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. de. (2009). In the heart of Brazil: clinical evaluation and etiological characterization of mentally retarded semi-institutionalized patients in central-western of Brazil. In Abstract. [Mata de São João, BA]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Rodriguez V, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. In the heart of Brazil: clinical evaluation and etiological characterization of mentally retarded semi-institutionalized patients in central-western of Brazil. Abstract. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Lourenço CM, Rodriguez V, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. In the heart of Brazil: clinical evaluation and etiological characterization of mentally retarded semi-institutionalized patients in central-western of Brazil. Abstract. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de periodico
Síndrome de Cornélia de Lange e deficiência auditiva: estudo de caso (2009)
Oliveira, Jerusa Roberta Massola de; Oliveira, Valdéia Vieira de; Manoel, Rosana Ribeiro; Andrade, Amarilis Barreto dos Santos
Source: Pediatria Moderna. Unidade: HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL, PERDA AUDITIVA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Jerusa Roberta Massola de et al. Síndrome de Cornélia de Lange e deficiência auditiva: estudo de caso. Pediatria Moderna, v. jan./fe 2009, n. 1, p. 22-24, 2009Tradução . . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Oliveira, J. R. M. de, Oliveira, V. V. de, Manoel, R. R., & Andrade, A. B. dos S. (2009). Síndrome de Cornélia de Lange e deficiência auditiva: estudo de caso. Pediatria Moderna, jan./fe 2009( 1), 22-24.
NLM
Oliveira JRM de, Oliveira VV de, Manoel RR, Andrade AB dos S. Síndrome de Cornélia de Lange e deficiência auditiva: estudo de caso. Pediatria Moderna. 2009 ; jan./fe 2009( 1): 22-24.[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Oliveira JRM de, Oliveira VV de, Manoel RR, Andrade AB dos S. Síndrome de Cornélia de Lange e deficiência auditiva: estudo de caso. Pediatria Moderna. 2009 ; jan./fe 2009( 1): 22-24.[citado 2025 nov. 28 ]
Tese (Doutorado)
Estimativa do valor da taxa de penetrância em doenças autossômicas dominantes: estudo teórico de modelos e desenvolvimento de um programa computacional (2009)
Horimoto, Andréa Roselí Vançan Russo; Otto, Paulo A (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, GENÉTICA MÉDICA, SOFTWARES, MODELOS MATEMÁTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HORIMOTO, Andréa Roselí Vançan Russo. Estimativa do valor da taxa de penetrância em doenças autossômicas dominantes: estudo teórico de modelos e desenvolvimento de um programa computacional. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102009-161545/. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Horimoto, A. R. V. R. (2009). Estimativa do valor da taxa de penetrância em doenças autossômicas dominantes: estudo teórico de modelos e desenvolvimento de um programa computacional (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102009-161545/
NLM
Horimoto ARVR. Estimativa do valor da taxa de penetrância em doenças autossômicas dominantes: estudo teórico de modelos e desenvolvimento de um programa computacional [Internet]. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102009-161545/
Vancouver
Horimoto ARVR. Estimativa do valor da taxa de penetrância em doenças autossômicas dominantes: estudo teórico de modelos e desenvolvimento de um programa computacional [Internet]. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102009-161545/
Trabalho de evento-resumo
Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico (2009)
Alvarez, Camila Wenceslau ; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GÊMEOS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau e RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a49dae77-fcbf-4e3a-be37-2fb93002aee4/3202485.pdf. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Alvarez, C. W., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a49dae77-fcbf-4e3a-be37-2fb93002aee4/3202485.pdf
NLM
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a49dae77-fcbf-4e3a-be37-2fb93002aee4/3202485.pdf
Vancouver
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a49dae77-fcbf-4e3a-be37-2fb93002aee4/3202485.pdf

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

Departament

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Conference titles

Indexado em

Non normalized affiliation