Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
- Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Annals of Human Genetics
- ISSN: 0003-4800
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 73, n. 3, p. 382-387, may 2009
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, v. 73, n. 3, p. 382-387, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x. Acesso em: 03 out. 2024. -
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2009). Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, 73( 3), 382-387. doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x -
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x -
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x - Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy
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Informações sobre o DOI: 10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x (Fonte: oaDOI API)
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