Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
- Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Annals of Human Genetics
- ISSN: 0003-4800
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 73, n. 3, p. 382-387, may 2009
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, v. 73, n. 3, p. 382-387, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x. Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2009). Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, 73( 3), 382-387. doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x -
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x -
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x - Serum ck-mb activity in progressive muscular dystrophy: is it of nosologic value?
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Informações sobre o DOI: 10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x (Fonte: oaDOI API)
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