ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral (2005)
Sousa, Josane de Freitas; Espreafico, Enilza Maria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENOMAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SOUSA, Josane de Freitas. Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Sousa, J. de F. (2005). Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Sousa J de F. Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Sousa J de F. Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso (2005)
Araújo, Juliana Jorge de; Casartelli, Cacilda (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO, CITOGENÉTICA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ARAÚJO, Juliana Jorge de. Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Araújo, J. J. de. (2005). Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Araújo JJ de. Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Araújo JJ de. Estudos citogenético e molecular de tumores humanos do sistema nervoso. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP (2005)
Giuliani, Liane de Rosso; Pina Neto, João Monteiro de; Caram, Luiza Helena Acerbi; Spina, C.; Galvão, O. C.; Cubel, A.; Garbeloti, E. R.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DEFICIENTE MENTAL (AVALIAÇÃO), CRIANÇAS
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ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso et al. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Giuliani, L. de R., Pina Neto, J. M. de, Caram, L. H. A., Spina, C., Galvão, O. C., Cubel, A., & Garbeloti, E. R. (2005). Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA, Spina C, Galvão OC, Cubel A, Garbeloti ER. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. Resumos. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA, Spina C, Galvão OC, Cubel A, Garbeloti ER. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. Resumos. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina (2005)
Bahia, Marcelo de Oliveira; Faustino, A. C. C.; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, QUIMIOTERAPIA
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ABNT
BAHIA, Marcelo de Oliveira et al. Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2005. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Bahia, M. de O., Faustino, A. C. C., Carlotti Júnior, C. G., & Sakamoto-Hojo, E. T. (2005). Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Bahia M de O, Faustino ACC, Carlotti Júnior CG, Sakamoto-Hojo ET. Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. Resumos. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Bahia M de O, Faustino ACC, Carlotti Júnior CG, Sakamoto-Hojo ET. Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. Resumos. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de jornal-dep/entr
País precisa definir o que é vida, diz cientista. [Debate] (2005)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS CLONAIS
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. País precisa definir o que é vida, diz cientista. [Debate]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2005
APA
Pereira, L. da V. (2005). País precisa definir o que é vida, diz cientista. [Debate]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. País precisa definir o que é vida, diz cientista. [Debate]. Folha de São Paulo. 2005 ;13 mar. 2005. C9.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pereira L da V. País precisa definir o que é vida, diz cientista. [Debate]. Folha de São Paulo. 2005 ;13 mar. 2005. C9.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico-divulgacao
Células-tronco: a esperança de cura para milhões de pessoas (2005)
Zatz, Mayana
Source: Discutindo Ciência. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS CLONAIS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Células-tronco: a esperança de cura para milhões de pessoas. Discutindo Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2005
APA
Zatz, M. (2005). Células-tronco: a esperança de cura para milhões de pessoas. Discutindo Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Células-tronco: a esperança de cura para milhões de pessoas. Discutindo Ciência. 2005 ; 1( 1): 53-54.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M. Células-tronco: a esperança de cura para milhões de pessoas. Discutindo Ciência. 2005 ; 1( 1): 53-54.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico-divulgacao
Na busca pela cura (2005)
Zatz, Mayana
Source: Informativo Unimed Resende. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS (HUMANO), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Na busca pela cura. Informativo Unimed Resende. Resende: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2005
APA
Zatz, M. (2005). Na busca pela cura. Informativo Unimed Resende. Resende: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Na busca pela cura. Informativo Unimed Resende. 2005 ; 10( 84): 3.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M. Na busca pela cura. Informativo Unimed Resende. 2005 ; 10( 84): 3.[citado 2025 nov. 27 ]
Tese (Doutorado)
Estudo de mutações do gene receptor de andrógenos em pacientes com a sídrome de insensibilidade ao andrógenos (2005)
Vretos, Christina; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: PSEUDO-HERMAFRODITISMO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VRETOS, Christina. Estudo de mutações do gene receptor de andrógenos em pacientes com a sídrome de insensibilidade ao andrógenos. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Vretos, C. (2005). Estudo de mutações do gene receptor de andrógenos em pacientes com a sídrome de insensibilidade ao andrógenos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Vretos C. Estudo de mutações do gene receptor de andrógenos em pacientes com a sídrome de insensibilidade ao andrógenos. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Vretos C. Estudo de mutações do gene receptor de andrógenos em pacientes com a sídrome de insensibilidade ao andrógenos. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Dissertação (Mestrado)
Proliferação e morte celular programada na gênese da leucemia promielocítica aguda no modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa' (2005)
Scheucher, Priscila Santos; Rego, Eduardo Magalhães (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, IMUNOLOGIA CELULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHEUCHER, Priscila Santos. Proliferação e morte celular programada na gênese da leucemia promielocítica aguda no modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa'. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Scheucher, P. S. (2005). Proliferação e morte celular programada na gênese da leucemia promielocítica aguda no modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa' (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Scheucher PS. Proliferação e morte celular programada na gênese da leucemia promielocítica aguda no modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa'. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Scheucher PS. Proliferação e morte celular programada na gênese da leucemia promielocítica aguda no modelo transgênico hCG-PML-RAR'alfa'. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY (2005)
Scrideli, Carlos Alberto; Baruffi, Marcelo R.; Squire, Jeremy A.; Ramos, Ester Silveira; Karaskowa, Jana; Heck, Benjamin; Tone, Luiz Gonzaga
Source: Leukemia Research. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PEDIATRIA, LEUCEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCRIDELI, Carlos Alberto et al. Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY. Leukemia Research, v. 29, p. 1465-1467, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2005.04.022. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Scrideli, C. A., Baruffi, M. R., Squire, J. A., Ramos, E. S., Karaskowa, J., Heck, B., & Tone, L. G. (2005). Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY. Leukemia Research, 29, 1465-1467. doi:10.1016/j.leukres.2005.04.022
NLM
Scrideli CA, Baruffi MR, Squire JA, Ramos ES, Karaskowa J, Heck B, Tone LG. Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY [Internet]. Leukemia Research. 2005 ; 29 1465-1467.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2005.04.022
Vancouver
Scrideli CA, Baruffi MR, Squire JA, Ramos ES, Karaskowa J, Heck B, Tone LG. Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY [Internet]. Leukemia Research. 2005 ; 29 1465-1467.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2005.04.022
Artigo de periodico
H19DMR methylation analysis in patients with Beckwith-Wiedemann syndrome and isolated hemihyperplasia (2005)
Gomes, Marcus Vinícius de Matos; Santos, Silvio Avelino dos; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Marcus Vinícius de Matos e SANTOS, Silvio Avelino dos e RAMOS, Ester Silveira. H19DMR methylation analysis in patients with Beckwith-Wiedemann syndrome and isolated hemihyperplasia. Genetics and Molecular Biology, v. 28, n. 2, p. 210-213, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572005000200005. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Gomes, M. V. de M., Santos, S. A. dos, & Ramos, E. S. (2005). H19DMR methylation analysis in patients with Beckwith-Wiedemann syndrome and isolated hemihyperplasia. Genetics and Molecular Biology, 28( 2), 210-213. doi:10.1590/s1415-47572005000200005
NLM
Gomes MV de M, Santos SA dos, Ramos ES. H19DMR methylation analysis in patients with Beckwith-Wiedemann syndrome and isolated hemihyperplasia [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28( 2): 210-213.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572005000200005
Vancouver
Gomes MV de M, Santos SA dos, Ramos ES. H19DMR methylation analysis in patients with Beckwith-Wiedemann syndrome and isolated hemihyperplasia [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28( 2): 210-213.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572005000200005
Trabalho de evento-resumo periodico
BRCA1 expression in sporadic breast carcinomas: a clinicopathologic and immunohistochemical study (2005)
Ribeiro-Silva, Alfredo; Zucoloto, Sérgio
Source: Virchous Archiv. Conference titles: European Congress of Pathology. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO-SILVA, Alfredo e ZUCOLOTO, Sérgio. BRCA1 expression in sporadic breast carcinomas: a clinicopathologic and immunohistochemical study. Virchous Archiv. Heidelberg: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2005
APA
Ribeiro-Silva, A., & Zucoloto, S. (2005). BRCA1 expression in sporadic breast carcinomas: a clinicopathologic and immunohistochemical study. Virchous Archiv. Heidelberg: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro-Silva A, Zucoloto S. BRCA1 expression in sporadic breast carcinomas: a clinicopathologic and immunohistochemical study. Virchous Archiv. 2005 ; 447( 2): 248.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Ribeiro-Silva A, Zucoloto S. BRCA1 expression in sporadic breast carcinomas: a clinicopathologic and immunohistochemical study. Virchous Archiv. 2005 ; 447( 2): 248.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Embrião mais jovem rende célula-tronco. [Depoimento a Salvador Nogueira] (2005)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, EMBRIÃO, CÉLULAS CLONAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Embrião mais jovem rende célula-tronco. [Depoimento a Salvador Nogueira]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2005
APA
Pereira, L. da V. (2005). Embrião mais jovem rende célula-tronco. [Depoimento a Salvador Nogueira]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Embrião mais jovem rende célula-tronco. [Depoimento a Salvador Nogueira]. Folha de São Paulo. 2005 ;(04 ja 2005. p. A10):[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pereira L da V. Embrião mais jovem rende célula-tronco. [Depoimento a Salvador Nogueira]. Folha de São Paulo. 2005 ;(04 ja 2005. p. A10):[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano (2005)
Stabellini, R.; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO X, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STABELLINI, R. e PEREIRA, Lygia da Veiga. O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Stabellini, R., & Pereira, L. da V. (2005). O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Stabellini R, Pereira L da V. O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano. Resumos. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Stabellini R, Pereira L da V. O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano. Resumos. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Endostatin T48 variant has an impaired affinity to basement membrane components (2005)
Suzuki, Oscar T.; Tu, H.; Pihlajaniemi, T.; Godoi, P. H.; Oliva, Glaucius ; Olsen, Bjørn Reino; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Poster. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IFSC, IB
Subjects: FÁRMACOS, GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUZUKI, Oscar T. et al. Endostatin T48 variant has an impaired affinity to basement membrane components. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Suzuki, O. T., Tu, H., Pihlajaniemi, T., Godoi, P. H., Oliva, G., Olsen, B. R., & Passos-Bueno, M. R. (2005). Endostatin T48 variant has an impaired affinity to basement membrane components. In Poster. Salt Lake City: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo.
NLM
Suzuki OT, Tu H, Pihlajaniemi T, Godoi PH, Oliva G, Olsen BR, Passos-Bueno MR. Endostatin T48 variant has an impaired affinity to basement membrane components. Poster. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Suzuki OT, Tu H, Pihlajaniemi T, Godoi PH, Oliva G, Olsen BR, Passos-Bueno MR. Endostatin T48 variant has an impaired affinity to basement membrane components. Poster. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Differential expression of genes in multiple myeloma (MM) and identification of candidates to targeted therapy (2005)
Yamamoto, Mihoko; Vettore, André L.; Yamamoto, Mihoko; Almeida, Manuella S. S.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Zago, Marco Antonio; Colleoni, Gisele W. B.
Source: Blood. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Hematology. Unidade: FMRP
Subjects: MIELOMA MÚLTIPLO (TRATAMENTO), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMAMOTO, Mihoko et al. Differential expression of genes in multiple myeloma (MM) and identification of candidates to targeted therapy. Blood. Orlando: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2005
APA
Yamamoto, M., Vettore, A. L., Yamamoto, M., Almeida, M. S. S., Silva Júnior, W. A. da, Zago, M. A., & Colleoni, G. W. B. (2005). Differential expression of genes in multiple myeloma (MM) and identification of candidates to targeted therapy. Blood. Orlando: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Yamamoto M, Vettore AL, Yamamoto M, Almeida MSS, Silva Júnior WA da, Zago MA, Colleoni GWB. Differential expression of genes in multiple myeloma (MM) and identification of candidates to targeted therapy. Blood. 2005 ; 106( 11): 355b.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Yamamoto M, Vettore AL, Yamamoto M, Almeida MSS, Silva Júnior WA da, Zago MA, Colleoni GWB. Differential expression of genes in multiple myeloma (MM) and identification of candidates to targeted therapy. Blood. 2005 ; 106( 11): 355b.[citado 2025 nov. 27 ]
Dissertação (Mestrado)
Pesquisa de mutações nos éxons 12 a 20 do gene FLT3 em pacientes com leucemia mielóide aguda (2005)
Souza, Danielle Leão Cordeiro de Farias; Rego, Eduardo Magalhães (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, IMUNOLOGIA CELULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Danielle Leão Cordeiro de Farias. Pesquisa de mutações nos éxons 12 a 20 do gene FLT3 em pacientes com leucemia mielóide aguda. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Souza, D. L. C. de F. (2005). Pesquisa de mutações nos éxons 12 a 20 do gene FLT3 em pacientes com leucemia mielóide aguda (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Souza DLC de F. Pesquisa de mutações nos éxons 12 a 20 do gene FLT3 em pacientes com leucemia mielóide aguda. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Souza DLC de F. Pesquisa de mutações nos éxons 12 a 20 do gene FLT3 em pacientes com leucemia mielóide aguda. 2005 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia (2005)
Vitto, Luciana Paula Maximino de; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FOB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, RETARDO MENTAL, CONTROLE MOTOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VITTO, Luciana Paula Maximino de e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/110522538/PDFSTART. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2005
APA
Vitto, L. P. M. de, Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/110522538/PDFSTART
NLM
Vitto LPM de, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 136A( 2): 219-220.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/110522538/PDFSTART
Vancouver
Vitto LPM de, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 136A( 2): 219-220.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/110522538/PDFSTART
Artigo de periodico
Association between birth weight, body mass index and IGF2/ApaI polymorphism (2005)
Gomes, M. V. M.; Soares, M. R.; Pasqualim-Neto, Amadeu; Marcondes, C. R.; Lôbo, Raysildo Barbosa; Ramos, Ester Silveira
Source: Growth Hormone and IGF Research. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, POLIMORFISMO
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ABNT
GOMES, M. V. M. et al. Association between birth weight, body mass index and IGF2/ApaI polymorphism. Growth Hormone and IGF Research, v. 15, p. 360-362, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2005.06.016. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Gomes, M. V. M., Soares, M. R., Pasqualim-Neto, A., Marcondes, C. R., Lôbo, R. B., & Ramos, E. S. (2005). Association between birth weight, body mass index and IGF2/ApaI polymorphism. Growth Hormone and IGF Research, 15, 360-362. doi:10.1016/j.ghir.2005.06.016
NLM
Gomes MVM, Soares MR, Pasqualim-Neto A, Marcondes CR, Lôbo RB, Ramos ES. Association between birth weight, body mass index and IGF2/ApaI polymorphism [Internet]. Growth Hormone and IGF Research. 2005 ; 15 360-362.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2005.06.016
Vancouver
Gomes MVM, Soares MR, Pasqualim-Neto A, Marcondes CR, Lôbo RB, Ramos ES. Association between birth weight, body mass index and IGF2/ApaI polymorphism [Internet]. Growth Hormone and IGF Research. 2005 ; 15 360-362.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2005.06.016
Artigo de jornal
Livres para pesquisar (2005)
Zatz, Mayana ; Barros Filho, Tarcísio Eloy Pessoa de; Chamas, Roger; Kalil, Érika Meirelles
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, FM
Subjects: BIOSSEGURANÇA, GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS CLONAIS
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Livres para pesquisar. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2005. , p. 07 mar. 2005. 3. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Zatz, M., Barros Filho, T. E. P. de, Chamas, R., & Kalil, É. M. (2005). Livres para pesquisar. Jornal da USP, p. 07 mar. 2005. 3. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Barros Filho TEP de, Chamas R, Kalil ÉM. Livres para pesquisar. Jornal da USP. 2005 ;07 mar. 2005. 3.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M, Barros Filho TEP de, Chamas R, Kalil ÉM. Livres para pesquisar. Jornal da USP. 2005 ;07 mar. 2005. 3.[citado 2025 nov. 27 ]

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