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Artigo de periodico
Avaliacao diagnostica e conduta na sindrome do pterigeo multiplo (1990)
Soares, Lúcia Regina Martelli; Coelho, K E F A; Ramos, Ester Silveira; Bastos, L M V; Moura, Marcos Dias de; Barros, M E P M; Tucci Júnior, Silvio
Source: Medicina. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS
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ABNT
SOARES, Lúcia Regina Martelli et al. Avaliacao diagnostica e conduta na sindrome do pterigeo multiplo. Medicina, v. 23, n. 1 , p. 44, 1990Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Soares, L. R. M., Coelho, K. E. F. A., Ramos, E. S., Bastos, L. M. V., Moura, M. D. de, Barros, M. E. P. M., & Tucci Júnior, S. (1990). Avaliacao diagnostica e conduta na sindrome do pterigeo multiplo. Medicina, 23( 1 ), 44.
NLM
Soares LRM, Coelho KEFA, Ramos ES, Bastos LMV, Moura MD de, Barros MEPM, Tucci Júnior S. Avaliacao diagnostica e conduta na sindrome do pterigeo multiplo. Medicina. 1990 ;23( 1 ): 44.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Soares LRM, Coelho KEFA, Ramos ES, Bastos LMV, Moura MD de, Barros MEPM, Tucci Júnior S. Avaliacao diagnostica e conduta na sindrome do pterigeo multiplo. Medicina. 1990 ;23( 1 ): 44.[citado 2025 nov. 27 ]
Monografia/livro
Requisitos minimos de programa de residência médica: competências em genética médica (1990)
Bevilacqua, Ruy Geraldo (coord); Bacheschi, Luiz Alberto (coord); Sampaio, S. A. P. (coord); Lima, L. F. (coord); Shirabayashi, M. (coord); Picciafuoco, P. R. F. (coord); Calil, T. V. (coord)
Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
Requisitos minimos de programa de residência médica: competências em genética médica. . São Paulo: Fundap. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1990
APA
Requisitos minimos de programa de residência médica: competências em genética médica. (1990). Requisitos minimos de programa de residência médica: competências em genética médica. São Paulo: Fundap.
NLM
Requisitos minimos de programa de residência médica: competências em genética médica. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Requisitos minimos de programa de residência médica: competências em genética médica. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de jornal
Fenilcetonuria (1990)
Gutierrez, Luiz Eduardo
Source: Jornal Programa de Orientacao Ao Consumidor. Unidade: ESALQ
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GUTIERREZ, Luiz Eduardo. Fenilcetonuria. Tradução . Jornal Programa de Orientacao Ao Consumidor, Piracicaba, 1990. , p. 5. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Gutierrez, L. E. (1990). Fenilcetonuria. Jornal Programa de Orientacao Ao Consumidor, p. 5. Piracicaba: Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, Universidade de São Paulo.
NLM
Gutierrez LE. Fenilcetonuria. Jornal Programa de Orientacao Ao Consumidor. 1990 ;5.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Gutierrez LE. Fenilcetonuria. Jornal Programa de Orientacao Ao Consumidor. 1990 ;5.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Gapo syndrome (mckusick 23074) - a connective tissue disorder: report on two affected sibs and on the pathologic findings in the older (1990)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Mendonça, B. B.; Epps-Quaglia, D; Sotto, Mírian Nacagami; Rati, P B M; Optiz, J M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Gapo syndrome (mckusick 23074) - a connective tissue disorder: report on two affected sibs and on the pathologic findings in the older. American Journal of Medical Genetics, v. 37, n. 2 , p. 213-23, 1990Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Mendonça, B. B., Epps-Quaglia, D., Sotto, M. N., Rati, P. B. M., & Optiz, J. M. (1990). Gapo syndrome (mckusick 23074) - a connective tissue disorder: report on two affected sibs and on the pathologic findings in the older. American Journal of Medical Genetics, 37( 2 ), 213-23.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Mendonça BB, Epps-Quaglia D, Sotto MN, Rati PBM, Optiz JM. Gapo syndrome (mckusick 23074) - a connective tissue disorder: report on two affected sibs and on the pathologic findings in the older. American Journal of Medical Genetics. 1990 ;37( 2 ): 213-23.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Mendonça BB, Epps-Quaglia D, Sotto MN, Rati PBM, Optiz JM. Gapo syndrome (mckusick 23074) - a connective tissue disorder: report on two affected sibs and on the pathologic findings in the older. American Journal of Medical Genetics. 1990 ;37( 2 ): 213-23.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Heranca da capacidade de enrolar a lingua (1990)
Otto, Paulo A ; Polcan, S P; Frota-Pessoa, O
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
OTTO, Paulo A e POLCAN, S P e FROTA-PESSOA, O. Heranca da capacidade de enrolar a lingua. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Otto, P. A., Polcan, S. P., & Frota-Pessoa, O. (1990). Heranca da capacidade de enrolar a lingua. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Otto PA, Polcan SP, Frota-Pessoa O. Heranca da capacidade de enrolar a lingua. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Otto PA, Polcan SP, Frota-Pessoa O. Heranca da capacidade de enrolar a lingua. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de jornal
Genetica revela mecanismo da distrofia muscular (1990)
Zatz, Mayana
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Genetica revela mecanismo da distrofia muscular. Tradução . Folha de São Paulo, São Paulo, 1990. , p. g-5. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Zatz, M. (1990). Genetica revela mecanismo da distrofia muscular. Folha de São Paulo, p. g-5. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Genetica revela mecanismo da distrofia muscular. Folha de São Paulo. 1990 ;g-5.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M. Genetica revela mecanismo da distrofia muscular. Folha de São Paulo. 1990 ;g-5.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Riscos de recorrencia em doencas dominantes com penetrancia incompleta (1990)
Maestrelli, S R P; Otto, Paulo A
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MAESTRELLI, S R P e OTTO, Paulo A. Riscos de recorrencia em doencas dominantes com penetrancia incompleta. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Maestrelli, S. R. P., & Otto, P. A. (1990). Riscos de recorrencia em doencas dominantes com penetrancia incompleta. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Maestrelli SRP, Otto PA. Riscos de recorrencia em doencas dominantes com penetrancia incompleta. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Maestrelli SRP, Otto PA. Riscos de recorrencia em doencas dominantes com penetrancia incompleta. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Tese (Doutorado)
Estudo do crescimento e triagem de delecoes de dna na distrofia muscular de duchenne correlacoes com evolucao clinica e capacidade intelectual (1990)
Rapaport, Debora; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RAPAPORT, Debora. Estudo do crescimento e triagem de delecoes de dna na distrofia muscular de duchenne correlacoes com evolucao clinica e capacidade intelectual. 1990. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1990. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Rapaport, D. (1990). Estudo do crescimento e triagem de delecoes de dna na distrofia muscular de duchenne correlacoes com evolucao clinica e capacidade intelectual (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Rapaport D. Estudo do crescimento e triagem de delecoes de dna na distrofia muscular de duchenne correlacoes com evolucao clinica e capacidade intelectual. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Rapaport D. Estudo do crescimento e triagem de delecoes de dna na distrofia muscular de duchenne correlacoes com evolucao clinica e capacidade intelectual. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil (1990)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pavanello, R C M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil. American Journal of Medical Genetics, v. 35, p. 22-7, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Mingroni Netto, R. C., Rosenberg, C., Vianna-Morgante, A. M., & Pavanello, R. C. M. (1990). Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil. American Journal of Medical Genetics, 35, 22-7. doi:10.1002/ajmg.1320350106
NLM
Mingroni Netto RC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ;35 22-7.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106
Vancouver
Mingroni Netto RC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ;35 22-7.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106
Trabalho de evento-resumo
Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies (1990)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zubrzycka-Gaarn, E E; Hoffman, E; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. 1990, Anais.. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., Hoffman, E., & Zatz, M. (1990). Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. In Abstracts. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Hoffman E, Zatz M. Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. Abstracts. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Hoffman E, Zatz M. Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. Abstracts. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker (1990)
Lima, M A B O; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, M A B O et al. Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Lima, M. A. B. O., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Vainzof, M. (1990). Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Lima MABO, Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Lima MABO, Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx (1990)
Bortolini, E R; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Silva, D M; Spagnol, A M; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORTOLINI, E R et al. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Bortolini, E. R., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Silva, D. M., Spagnol, A. M., & Zatz, M. (1990). Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Bortolini ER, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Silva DM, Spagnol AM, Zatz M. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Bortolini ER, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Silva DM, Spagnol AM, Zatz M. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family (1990)
Richieri-Costa, A; Miranda, E; Kamiya, T Y; Freire-Maia, D V
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A et al. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 36, n. 1 , p. 1-6, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Richieri-Costa, A., Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Freire-Maia, D. V. (1990). Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 36( 1 ), 1-6. doi:10.1002/ajmg.1320360102
NLM
Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102
Vancouver
Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102
Trabalho de evento-resumo
Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas (1990)
Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Otto, Paulo A
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla e VIANNA-MORGANTE, Angela M e OTTO, Paulo A. Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Rosenberg, C., Vianna-Morgante, A. M., & Otto, P. A. (1990). Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Otto PA. Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Otto PA. Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation (1990)
Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brandao, L; Vainzof, Mariz ; Lima, M A B O; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D et al. Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. 1990, Anais.. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Vainzof, M., Lima, M. A. B. O., & Zatz, M. (1990). Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. In Abstracts. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. Abstracts. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. Abstracts. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh) (1990)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1990). Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne (1990)
Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brandao, L; Vainzof, Mariz ; Lima, M A B O; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D et al. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Vainzof, M., Lima, M. A. B. O., & Zatz, M. (1990). Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Sindrome do x fragil entre casos isolados e familiais de retardo mental (1990)
Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Sindrome do x fragil entre casos isolados e familiais de retardo mental. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Mingroni Netto, R. C. (1990). Sindrome do x fragil entre casos isolados e familiais de retardo mental. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC. Sindrome do x fragil entre casos isolados e familiais de retardo mental. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC. Sindrome do x fragil entre casos isolados e familiais de retardo mental. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Rapp-hodgkin syndrome: report of a Brazilian family (1990)
Rodini, E O S; Freitas, J A S; Richieri-Costa, A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: HRAC, FOB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, E O S e FREITAS, J A S e RICHIERI-COSTA, A. Rapp-hodgkin syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 36, n. 4 , p. 463-466, 1990Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Rodini, E. O. S., Freitas, J. A. S., & Richieri-Costa, A. (1990). Rapp-hodgkin syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 36( 4 ), 463-466.
NLM
Rodini EOS, Freitas JAS, Richieri-Costa A. Rapp-hodgkin syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 4 ): 463-466.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Rodini EOS, Freitas JAS, Richieri-Costa A. Rapp-hodgkin syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 4 ): 463-466.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh) (1990)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Love, D; Byth, B; Terwillinger, J; Rapaport, D; Davies, K E; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). 1990, Anais.. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., Love, D., Byth, B., Terwillinger, J., Rapaport, D., Davies, K. E., & Zatz, M. (1990). Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). In Abstracts. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Love D, Byth B, Terwillinger J, Rapaport D, Davies KE, Zatz M. Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). Abstracts. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]
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Passos-Bueno MR, Love D, Byth B, Terwillinger J, Rapaport D, Davies KE, Zatz M. Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). Abstracts. 1990 ;[citado 2025 nov. 27 ]

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