Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne (1990)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genetica
- Publisher place: Ribeirao Preto
- Date published: 1990
- Source:
- Título: Programa e Resumos
- Conference titles: Congresso Nacional de Genetica
-
ABNT
RAPAPORT, D et al. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 07 maio 2026. -
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Vainzof, M., Lima, M. A. B. O., & Zatz, M. (1990). Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica. -
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2026 maio 07 ] -
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2026 maio 07 ] - Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families
- High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
- Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses
- Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce?
- Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites
- Cientistas da usp mapeiam gene que causa distrofia: pesquisadoras do laboratorio de biologia da usp descobrem gene procurado ha anos por cientistas dos estados unidos e europa. [Depoimento a roberto c g castro]
- Freqüência de heterozigotos para 'delta'F508 em indivíduos sem clínica sugestiva de FC nascidos no Maranhão
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
