Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh) (1990)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genetica
- Publisher place: Ribeirao Preto
- Date published: 1990
- Source:
- Título do periódico: Programa e Resumos
- Conference titles: Congresso Nacional de Genetica
-
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1990). Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica. -
NLM
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 18 ] - Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families
- High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
- Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- Molecular analysis in Brazilian cystic fibrosis patients reveals five novel mutations
- A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3
- Mapping, cloning, and characterization of genes important for human development
- Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype
- Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
