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Dissertação (Mestrado)
Representações numéricas e técnicas livres de alinhamento de sequências como ferramentas de agrupamento não supervisionado: aplicações em filogenia de coronavírus e linhagens brasileiras de SARS-CoV-2 (2023)
Cassiano, Murilo Henrique Anzolini; Arruda Neto, Eurico de (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, GENOMAS, CORONAVIRUS, LINHAGEM CELULAR
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ABNT
CASSIANO, Murilo Henrique Anzolini. Representações numéricas e técnicas livres de alinhamento de sequências como ferramentas de agrupamento não supervisionado: aplicações em filogenia de coronavírus e linhagens brasileiras de SARS-CoV-2. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-29062023-133316/. Acesso em: 13 ago. 2024.
APA
Cassiano, M. H. A. (2023). Representações numéricas e técnicas livres de alinhamento de sequências como ferramentas de agrupamento não supervisionado: aplicações em filogenia de coronavírus e linhagens brasileiras de SARS-CoV-2 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-29062023-133316/
NLM
Cassiano MHA. Representações numéricas e técnicas livres de alinhamento de sequências como ferramentas de agrupamento não supervisionado: aplicações em filogenia de coronavírus e linhagens brasileiras de SARS-CoV-2 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-29062023-133316/
Vancouver
Cassiano MHA. Representações numéricas e técnicas livres de alinhamento de sequências como ferramentas de agrupamento não supervisionado: aplicações em filogenia de coronavírus e linhagens brasileiras de SARS-CoV-2 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-29062023-133316/
Tese (Doutorado)
Characterisation of the role of the ATR kinase homolog in L. major response to replication stress (2022)
Silva, Gabriel Lamak Almeida da; Tosi, Luíz Ricardo Orsini (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: LEISHMANIA, GENOMAS, REPLICAÇÃO DO DNA, DNA
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ABNT
SILVA, Gabriel Lamak Almeida da. Characterisation of the role of the ATR kinase homolog in L. major response to replication stress. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-01122022-121302/. Acesso em: 13 ago. 2024.
APA
Silva, G. L. A. da. (2022). Characterisation of the role of the ATR kinase homolog in L. major response to replication stress (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-01122022-121302/
NLM
Silva GLA da. Characterisation of the role of the ATR kinase homolog in L. major response to replication stress [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-01122022-121302/
Vancouver
Silva GLA da. Characterisation of the role of the ATR kinase homolog in L. major response to replication stress [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-01122022-121302/
Dissertação (Mestrado)
ChiMera: an easy to use pipeline for bacterial genome based metabolic network reconstruction, evaluation and visualization (2022)
Tamasco, Gustavo; Rocha, Rafael Silva (Orientador); Silva, Ricardo Roberto da (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: METABOLISMO, GENOMAS, ENGENHARIA GENÉTICA
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ABNT
TAMASCO, Gustavo. ChiMera: an easy to use pipeline for bacterial genome based metabolic network reconstruction, evaluation and visualization. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-08112022-173558/. Acesso em: 13 ago. 2024.
APA
Tamasco, G. (2022). ChiMera: an easy to use pipeline for bacterial genome based metabolic network reconstruction, evaluation and visualization (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-08112022-173558/
NLM
Tamasco G. ChiMera: an easy to use pipeline for bacterial genome based metabolic network reconstruction, evaluation and visualization [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-08112022-173558/
Vancouver
Tamasco G. ChiMera: an easy to use pipeline for bacterial genome based metabolic network reconstruction, evaluation and visualization [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-08112022-173558/
Tese (Doutorado)
A deficiência das proteínas de checkpoint HUS1 e RAD9 promove a variação do número de cópias no genoma de Leishmania major (2017)
Gómez, Ricardo Obonaga; Tosi, Luiz Ricardo Orsini (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: LEISHMANIA, TRIPANOSSOMOSE, GENOMAS, DNA, AMPLIFICAÇÃO DO DNA
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ABNT
GÓMEZ, Ricardo Obonaga. A deficiência das proteínas de checkpoint HUS1 e RAD9 promove a variação do número de cópias no genoma de Leishmania major. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-25042018-163036/. Acesso em: 13 ago. 2024.
APA
Gómez, R. O. (2017). A deficiência das proteínas de checkpoint HUS1 e RAD9 promove a variação do número de cópias no genoma de Leishmania major (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-25042018-163036/
NLM
Gómez RO. A deficiência das proteínas de checkpoint HUS1 e RAD9 promove a variação do número de cópias no genoma de Leishmania major [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-25042018-163036/
Vancouver
Gómez RO. A deficiência das proteínas de checkpoint HUS1 e RAD9 promove a variação do número de cópias no genoma de Leishmania major [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-25042018-163036/
Dissertação (Mestrado)
Análise proteômica de meduloblastomas (2014)
Czernisz, Érika da Silva; Rosa, José César (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: MEDULOBLASTOMA, GENOMAS
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ABNT
CZERNISZ, Érika da Silva. Análise proteômica de meduloblastomas. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 13 ago. 2024.
APA
Czernisz, É. da S. (2014). Análise proteômica de meduloblastomas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Czernisz É da S. Análise proteômica de meduloblastomas. 2014 ;[citado 2024 ago. 13 ]
Vancouver
Czernisz É da S. Análise proteômica de meduloblastomas. 2014 ;[citado 2024 ago. 13 ]
Tese (Doutorado)
Interferência no complexo miosina-Va/DLC2/Bmf revela um novo mecanismo para a indução de apoptose em células de melanoma (2006)
Toledo, Tatiane de Carvalho Izidoro; Espreafico, Enilza Maria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: APOPTOSE, MUTAGÊNESE, GENOMAS, BIOLOGIA MOLECULAR, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
TOLEDO, Tatiane de Carvalho Izidoro. Interferência no complexo miosina-Va/DLC2/Bmf revela um novo mecanismo para a indução de apoptose em células de melanoma. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. . Acesso em: 13 ago. 2024.
APA
Toledo, T. de C. I. (2006). Interferência no complexo miosina-Va/DLC2/Bmf revela um novo mecanismo para a indução de apoptose em células de melanoma (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Toledo T de CI. Interferência no complexo miosina-Va/DLC2/Bmf revela um novo mecanismo para a indução de apoptose em células de melanoma. 2006 ;[citado 2024 ago. 13 ]
Vancouver
Toledo T de CI. Interferência no complexo miosina-Va/DLC2/Bmf revela um novo mecanismo para a indução de apoptose em células de melanoma. 2006 ;[citado 2024 ago. 13 ]
Tese (Doutorado)
Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral (2005)
Sousa, Josane de Freitas; Espreafico, Enilza Maria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENOMAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SOUSA, Josane de Freitas. Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 13 ago. 2024.
APA
Sousa, J. de F. (2005). Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Sousa J de F. Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral. 2005 ;[citado 2024 ago. 13 ]
Vancouver
Sousa J de F. Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral. 2005 ;[citado 2024 ago. 13 ]
Dissertação (Mestrado)
Microarranjo de DNA de clones ORESTES permite a identificação de novos genes com expressão diferencial na progressão tumoral de melanoma (2005)
Peronni, Kamila Chagas; Espreafico, Enilza Maria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, GENOMAS, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERONNI, Kamila Chagas. Microarranjo de DNA de clones ORESTES permite a identificação de novos genes com expressão diferencial na progressão tumoral de melanoma. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 13 ago. 2024.
APA
Peronni, K. C. (2005). Microarranjo de DNA de clones ORESTES permite a identificação de novos genes com expressão diferencial na progressão tumoral de melanoma (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Peronni KC. Microarranjo de DNA de clones ORESTES permite a identificação de novos genes com expressão diferencial na progressão tumoral de melanoma. 2005 ;[citado 2024 ago. 13 ]
Vancouver
Peronni KC. Microarranjo de DNA de clones ORESTES permite a identificação de novos genes com expressão diferencial na progressão tumoral de melanoma. 2005 ;[citado 2024 ago. 13 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudos funcionais e de expressão da miosina-Va na progressão tumoral em melanoma (2004)
Trindade, Daniel Maranho; Espreafico, Enilza Maria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, GENOMAS, BIOLOGIA CELULAR, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TRINDADE, Daniel Maranho. Estudos funcionais e de expressão da miosina-Va na progressão tumoral em melanoma. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 13 ago. 2024.
APA
Trindade, D. M. (2004). Estudos funcionais e de expressão da miosina-Va na progressão tumoral em melanoma (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Trindade DM. Estudos funcionais e de expressão da miosina-Va na progressão tumoral em melanoma. 2004 ;[citado 2024 ago. 13 ]
Vancouver
Trindade DM. Estudos funcionais e de expressão da miosina-Va na progressão tumoral em melanoma. 2004 ;[citado 2024 ago. 13 ]
Dissertação (Mestrado)
A expressão de um segmento estrutural do domínio cauda das miosinas Va e Vc, em células do melanoma B16, afeta a viabilidade celular (2003)
Araujo, Daniela Dover de; Espreafico, Enilza Maria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, GENOMAS, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, Daniela Dover de. A expressão de um segmento estrutural do domínio cauda das miosinas Va e Vc, em células do melanoma B16, afeta a viabilidade celular. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2003. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-24052023-155354/. Acesso em: 13 ago. 2024.
APA
Araujo, D. D. de. (2003). A expressão de um segmento estrutural do domínio cauda das miosinas Va e Vc, em células do melanoma B16, afeta a viabilidade celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-24052023-155354/
NLM
Araujo DD de. A expressão de um segmento estrutural do domínio cauda das miosinas Va e Vc, em células do melanoma B16, afeta a viabilidade celular [Internet]. 2003 ;[citado 2024 ago. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-24052023-155354/
Vancouver
Araujo DD de. A expressão de um segmento estrutural do domínio cauda das miosinas Va e Vc, em células do melanoma B16, afeta a viabilidade celular [Internet]. 2003 ;[citado 2024 ago. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-24052023-155354/

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