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Artigo de periodico
Contribution to the evalution of language disturbances in subcortical lesions: a pilot study (2004)
Radanovic, Márcia; Mansur, Letícia Lessa; Azambuja, Mariana Jardim; Porto, Cláudia Sellitto; Scaff, Milberto
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: LINGUAGEM
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ABNT
RADANOVIC, Márcia et al. Contribution to the evalution of language disturbances in subcortical lesions: a pilot study. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 62, n. 1, p. 51-57, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2004000100009. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Radanovic, M., Mansur, L. L., Azambuja, M. J., Porto, C. S., & Scaff, M. (2004). Contribution to the evalution of language disturbances in subcortical lesions: a pilot study. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 62( 1), 51-57. doi:10.1590/s0004-282x2004000100009
NLM
Radanovic M, Mansur LL, Azambuja MJ, Porto CS, Scaff M. Contribution to the evalution of language disturbances in subcortical lesions: a pilot study [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62( 1): 51-57.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2004000100009
Vancouver
Radanovic M, Mansur LL, Azambuja MJ, Porto CS, Scaff M. Contribution to the evalution of language disturbances in subcortical lesions: a pilot study [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62( 1): 51-57.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2004000100009
Trabalho de evento-resumo periodico
Myotonic phenomena and stomatognatic system: a descriptive and prevalence study in myotonic dystrophy (2001)
Guimarães, A. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Minatti-Hannuch, S. N.; Carvalho, M. S.; Oba, S. M.; Smith, R. L.; Scaff, Milberto
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
GUIMARÃES, A. S. et al. Myotonic phenomena and stomatognatic system: a descriptive and prevalence study in myotonic dystrophy. Neuromuscular Disorders. Utah: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2001
APA
Guimarães, A. S., Marie, S. K. N., Minatti-Hannuch, S. N., Carvalho, M. S., Oba, S. M., Smith, R. L., & Scaff, M. (2001). Myotonic phenomena and stomatognatic system: a descriptive and prevalence study in myotonic dystrophy. Neuromuscular Disorders. Utah: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Guimarães AS, Marie SKN, Minatti-Hannuch SN, Carvalho MS, Oba SM, Smith RL, Scaff M. Myotonic phenomena and stomatognatic system: a descriptive and prevalence study in myotonic dystrophy. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11( 6-7): 655 res. FP.3.8.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Guimarães AS, Marie SKN, Minatti-Hannuch SN, Carvalho MS, Oba SM, Smith RL, Scaff M. Myotonic phenomena and stomatognatic system: a descriptive and prevalence study in myotonic dystrophy. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11( 6-7): 655 res. FP.3.8.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neuropatia autoimune associada ao diabetes mellitus: estudo de seis casos (2000)
Lino, A.M.M.; Hirata, Maria Teresa Alves; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Marchiori, Paulo Eurípedes; Scaff, Milberto
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
LINO, A.M.M. et al. Neuropatia autoimune associada ao diabetes mellitus: estudo de seis casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Lino, A. M. M., Hirata, M. T. A., Tsanaclis, A. M. C., Marchiori, P. E., & Scaff, M. (2000). Neuropatia autoimune associada ao diabetes mellitus: estudo de seis casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lino AMM, Hirata MTA, Tsanaclis AMC, Marchiori PE, Scaff M. Neuropatia autoimune associada ao diabetes mellitus: estudo de seis casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 185.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Lino AMM, Hirata MTA, Tsanaclis AMC, Marchiori PE, Scaff M. Neuropatia autoimune associada ao diabetes mellitus: estudo de seis casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 185.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases (2000)
Ferreira, L.G.; Reed, Umbertina Conti; Resende, M.B.D.; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
FERREIRA, L.G. et al. Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Ferreira, L. G., Reed, U. C., Resende, M. B. D., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Diament, A. J., et al. (2000). Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira LG, Reed UC, Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 380.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Ferreira LG, Reed UC, Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 380.[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Susceptibilidade à hipertemia maligna em três pacientes com síndrome maligna por neurolépticos (2000)
Silva, Helga C.A.; Bahia, Valéria Santoro; Oliveira, Rogério A.A.; Marchiori, Paulo E.; Scaff, Milberto; Tsanaclis, Ana Maria Crous
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Subjects: PSIQUIATRIA, DOENÇAS MUSCULARES, ANTIPSICÓTICOS
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ABNT
SILVA, Helga C.A. et al. Susceptibilidade à hipertemia maligna em três pacientes com síndrome maligna por neurolépticos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 58, p. 713-9, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2000000400018. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Silva, H. C. A., Bahia, V. S., Oliveira, R. A. A., Marchiori, P. E., Scaff, M., & Tsanaclis, A. M. C. (2000). Susceptibilidade à hipertemia maligna em três pacientes com síndrome maligna por neurolépticos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 58, 713-9. doi:10.1590/s0004-282x2000000400018
NLM
Silva HCA, Bahia VS, Oliveira RAA, Marchiori PE, Scaff M, Tsanaclis AMC. Susceptibilidade à hipertemia maligna em três pacientes com síndrome maligna por neurolépticos [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ;58 713-9.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2000000400018
Vancouver
Silva HCA, Bahia VS, Oliveira RAA, Marchiori PE, Scaff M, Tsanaclis AMC. Susceptibilidade à hipertemia maligna em três pacientes com síndrome maligna por neurolépticos [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ;58 713-9.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2000000400018
Trabalho de evento-resumo periodico
Neuropatia periférica associada a hepatite viral (2000)
Lino, A.M.M.; Hirata, Maria Teresa Alves; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Marchiori, Paulo Eurípedes; Scaff, Milberto
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LINO, A.M.M. et al. Neuropatia periférica associada a hepatite viral. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Lino, A. M. M., Hirata, M. T. A., Tsanaclis, A. M. C., Marchiori, P. E., & Scaff, M. (2000). Neuropatia periférica associada a hepatite viral. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lino AMM, Hirata MTA, Tsanaclis AMC, Marchiori PE, Scaff M. Neuropatia periférica associada a hepatite viral. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 189.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Lino AMM, Hirata MTA, Tsanaclis AMC, Marchiori PE, Scaff M. Neuropatia periférica associada a hepatite viral. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 189.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh (2000)
Fernandes, S. A.; Paz, J. A.; Marques-Dias, M.J.; Rosemberg, Sérgio; Kok, F.; Reed, Umbertina Conti; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, S. A. et al. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Fernandes, S. A., Paz, J. A., Marques-Dias, M. J., Rosemberg, S., Kok, F., Reed, U. C., et al. (2000). Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kok F, Reed UC, Scaff M, Marie SKN. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 98 res. P-253.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kok F, Reed UC, Scaff M, Marie SKN. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 98 res. P-253.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas (2000)
Resende, M.B.D.; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.S.; Ferreira, L.G.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RESENDE, M.B.D. et al. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Resende, M. B. D., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Ferreira, L. G., Diament, A. J., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-138.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-138.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos (2000)
Espindola, A.A.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.; Ferreira, L.G.; Resende, M.B.D.; Messias, T.O; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESPINDOLA, A.A. et al. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Espindola, A. A., Reed, U. C., Kok, F., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Messias, T. O., et al. (2000). Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Espindola AA, Reed UC, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TO, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 73 res. P-154.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Espindola AA, Reed UC, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TO, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 73 res. P-154.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuro-imaging findings in 25 merosin-deficient brazilian cases (2000)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Reed, Umbertina Conti; Ferreira, L. G.; Resende, M. B. D.; Carvalho, M. S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: MÚSCULOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuro-imaging findings in 25 merosin-deficient brazilian cases. Neuromuscular Disorders. South Africa: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Marie, S. K. N., Reed, U. C., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Carvalho, M. S., Diament, A. J., & Scaff, M. (2000). Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuro-imaging findings in 25 merosin-deficient brazilian cases. Neuromuscular Disorders. South Africa: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M. Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuro-imaging findings in 25 merosin-deficient brazilian cases. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 380.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Marie SKN, Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M. Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuro-imaging findings in 25 merosin-deficient brazilian cases. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 380.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Merosin-positive congenital muscular dystrophy(CMD): reporte of a case with marked reduction of "Beta"1 laminin chain immunoreactivity (2000)
Reed, Umbertina Conti; Ferreira, L.G.; Resende, M.B.D.; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Merosin-positive congenital muscular dystrophy(CMD): reporte of a case with marked reduction of "Beta"1 laminin chain immunoreactivity. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Reed, U. C., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Carvalho, M. S., Diament, A. J., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). Merosin-positive congenital muscular dystrophy(CMD): reporte of a case with marked reduction of "Beta"1 laminin chain immunoreactivity. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Merosin-positive congenital muscular dystrophy(CMD): reporte of a case with marked reduction of "Beta"1 laminin chain immunoreactivity. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 381.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Merosin-positive congenital muscular dystrophy(CMD): reporte of a case with marked reduction of "Beta"1 laminin chain immunoreactivity. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 381.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics (2000)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Fernandes, S.A.; Paz, J. A.; Marques-Dias, M. J.; Rosemberg, Sérgio; Reed, Umbertina Conti; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Marie, S. K. N., Fernandes, S. A., Paz, J. A., Marques-Dias, M. J., Rosemberg, S., Reed, U. C., et al. (2000). Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Reed UC, Diament AJ, Scaff M. Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Marie SKN, Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Reed UC, Diament AJ, Scaff M. Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Tratamento fisioterápico ambulatorial sustentado por manuais domiciliares em pacientes com ELA (2000)
Piemonte, Maria Elisa Pimentel; Ramirez, C.; Silva, Helga Cristina Almeida da; Callegaro, Dagoberto; Scaff, Milberto
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: FISIOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIEMONTE, Maria Elisa Pimentel et al. Tratamento fisioterápico ambulatorial sustentado por manuais domiciliares em pacientes com ELA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Piemonte, M. E. P., Ramirez, C., Silva, H. C. A. da, Callegaro, D., & Scaff, M. (2000). Tratamento fisioterápico ambulatorial sustentado por manuais domiciliares em pacientes com ELA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Piemonte MEP, Ramirez C, Silva HCA da, Callegaro D, Scaff M. Tratamento fisioterápico ambulatorial sustentado por manuais domiciliares em pacientes com ELA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 62.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Piemonte MEP, Ramirez C, Silva HCA da, Callegaro D, Scaff M. Tratamento fisioterápico ambulatorial sustentado por manuais domiciliares em pacientes com ELA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 62.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas (2000)
Gobbo, Lucio; Ferreira, L.G.; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.S.; Resende, M.B.D.; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOBBO, Lucio et al. Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Gobbo, L., Ferreira, L. G., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Resende, M. B. D., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gobbo L, Ferreira LG, Reed UC, Carvalho MS, Resende MBD, Scaff M, Marie SKN. Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 75 res. 161.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Gobbo L, Ferreira LG, Reed UC, Carvalho MS, Resende MBD, Scaff M, Marie SKN. Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 75 res. 161.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A contribuição do Departamnto de Neurologia da USP no Projeto Genoma do cancer humano (2000)
Rusticci, M.S.; Campos, E.D.; Moutinho, K.C.; Pereira Filho, M.V.; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RUSTICCI, M.S. et al. A contribuição do Departamnto de Neurologia da USP no Projeto Genoma do cancer humano. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Rusticci, M. S., Campos, E. D., Moutinho, K. C., Pereira Filho, M. V., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). A contribuição do Departamnto de Neurologia da USP no Projeto Genoma do cancer humano. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Rusticci MS, Campos ED, Moutinho KC, Pereira Filho MV, Scaff M, Marie SKN. A contribuição do Departamnto de Neurologia da USP no Projeto Genoma do cancer humano. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 99 res. P-159.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Rusticci MS, Campos ED, Moutinho KC, Pereira Filho MV, Scaff M, Marie SKN. A contribuição do Departamnto de Neurologia da USP no Projeto Genoma do cancer humano. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 99 res. P-159.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital muscular dystrophy (CMD): clinical-immunochemical correlation in a Brazilian casuistic 40 cases (2000)
Reed, Umbertina Conti; Vainzof, Mariz ; Resende, M.B.D.; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Resende, M.B.D.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy (CMD): clinical-immunochemical correlation in a Brazilian casuistic 40 cases. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Reed, U. C., Vainzof, M., Resende, M. B. D., Carvalho, M. S., Diament, A. J., Scaff, M., et al. (2000). Congenital muscular dystrophy (CMD): clinical-immunochemical correlation in a Brazilian casuistic 40 cases. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Vainzof M, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN, Resende MBD. Congenital muscular dystrophy (CMD): clinical-immunochemical correlation in a Brazilian casuistic 40 cases. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 381.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Reed UC, Vainzof M, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN, Resende MBD. Congenital muscular dystrophy (CMD): clinical-immunochemical correlation in a Brazilian casuistic 40 cases. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 381.[citado 2024 nov. 08 ]

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