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Artigo de periodico
Evaluation of Meibomian gland dysfunction using meibography in patients with xeroderma pigmentosum (2024)
Marcos, Allexya Affonso Antunes ; Freitas, Denise ; Hazarbassanov, Rossen Mihaylov ; Fernandes, Arthur Gustavo ; Fernandes, Arthur Gustavo ; Castro, Ligia Pereira ; Melo, Danilo Batista Vieira de ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, DOENÇAS PALPEBRAIS, REPARAÇÃO DE DNA, PÁLPEBRAS, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, OLHO, DOENÇAS DA PELE E DO TECIDO CONJUNTIVO, DERMATOPATIAS, NEOPLASIAS OCULARES, ESTUDOS TRANSVERSAIS
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ABNT
MARCOS, Allexya Affonso Antunes et al. Evaluation of Meibomian gland dysfunction using meibography in patients with xeroderma pigmentosum. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, v. 87, n. 2, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0004-2749.2022-0319. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Marcos, A. A. A., Freitas, D., Hazarbassanov, R. M., Fernandes, A. G., Fernandes, A. G., Castro, L. P., et al. (2024). Evaluation of Meibomian gland dysfunction using meibography in patients with xeroderma pigmentosum. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, 87( 2). doi:10.5935/0004-2749.2022-0319
NLM
Marcos AAA, Freitas D, Hazarbassanov RM, Fernandes AG, Fernandes AG, Castro LP, Melo DBV de, Menck CFM. Evaluation of Meibomian gland dysfunction using meibography in patients with xeroderma pigmentosum [Internet]. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. 2024 ; 87( 2):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0004-2749.2022-0319
Vancouver
Marcos AAA, Freitas D, Hazarbassanov RM, Fernandes AG, Fernandes AG, Castro LP, Melo DBV de, Menck CFM. Evaluation of Meibomian gland dysfunction using meibography in patients with xeroderma pigmentosum [Internet]. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. 2024 ; 87( 2):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0004-2749.2022-0319
Artigo de periodico
XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil (2022)
Castro, Ligia Pereira ; Vieira, Danilo Batista; Souza, Tiago Antonio de; Timoteo, Ana Rafaela de Souza ; Coutinho, Jessica Dayanna Landivar; Almeida, Isabel Cristina Pinheiro de ; Henriques, Sheila Ramos de Miranda; Azevedo, Fabio Medeiros de; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Kannouche, Patricia L. ; Sarasin, Alain ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Petta, Tirzah Braz
Source: Frontiers in Genetics. Unidades: ICB, FMRP
Subjects: MICROBIOLOGIA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, DOENÇAS GENÉTICAS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, REPARAÇÃO DE DNA
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ABNT
CASTRO, Ligia Pereira et al. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil. Frontiers in Genetics, v. 12, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Castro, L. P., Vieira, D. B., Souza, T. A. de, Timoteo, A. R. de S., Coutinho, J. D. L., Almeida, I. C. P. de, et al. (2022). XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil. Frontiers in Genetics, 12, 1-8. doi:10.3389/fgene.2021.784963
NLM
Castro LP, Vieira DB, Souza TA de, Timoteo AR de S, Coutinho JDL, Almeida ICP de, Henriques SR de M, Azevedo FM de, Rosa RCA, Kannouche PL, Sarasin A, Menck CFM, Petta TB. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 12 1-8.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963
Vancouver
Castro LP, Vieira DB, Souza TA de, Timoteo AR de S, Coutinho JDL, Almeida ICP de, Henriques SR de M, Azevedo FM de, Rosa RCA, Kannouche PL, Sarasin A, Menck CFM, Petta TB. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 12 1-8.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963
Artigo de periodico
Mutagenicity profile induced by UVB Light in human Xeroderma Pigmentosum group C cells (2021)
Ruiz, Nathalia Quintero ; Corradi, Camila ; Moreno, Natália Cestari ; Souza, Tiago Antonio de ; Castro, Ligia Pereira ; Rocha, Clarissa Ribeiro Reily ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Photochemistry and Photobiology. Unidades: ICB, BIOINFORMÁTICA, IQ
Subjects: MICROBIOLOGIA, DANO AO DNA, NUCLEOTÍDEOS, GENOMAS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, MUTAÇÃO, FIBROBLASTOS, MUTAGÊNESE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, REPARAÇÃO DE DNA
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ABNT
RUIZ, Nathalia Quintero et al. Mutagenicity profile induced by UVB Light in human Xeroderma Pigmentosum group C cells. Photochemistry and Photobiology, p. 1-19, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/php.13516. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Ruiz, N. Q., Corradi, C., Moreno, N. C., Souza, T. A. de, Castro, L. P., Rocha, C. R. R., & Menck, C. F. M. (2021). Mutagenicity profile induced by UVB Light in human Xeroderma Pigmentosum group C cells. Photochemistry and Photobiology, 1-19. doi:10.1111/php.13516
NLM
Ruiz NQ, Corradi C, Moreno NC, Souza TA de, Castro LP, Rocha CRR, Menck CFM. Mutagenicity profile induced by UVB Light in human Xeroderma Pigmentosum group C cells [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2021 ; 1-19.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.13516
Vancouver
Ruiz NQ, Corradi C, Moreno NC, Souza TA de, Castro LP, Rocha CRR, Menck CFM. Mutagenicity profile induced by UVB Light in human Xeroderma Pigmentosum group C cells [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2021 ; 1-19.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.13516
Artigo de periodico
Xeroderma pigmentosum variant: squamous cell carcinoma of the lower lip harboring exon 11 mutation of POLH (2021)
Pereira, Thaís dos Santos Fontes ; Castro, Ligia Pereira ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Maia, Maria Helena Thomaz ; Souza, Lucas Lacerda de; Fonseca, Felipe Paiva; Pontes, Helder Antônio Rebelo; Pontes, Flavia Sirotheau Correa; Gomez, Ricardo Santiago
Source: Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, DANO AO DNA, DOENÇAS GENÉTICAS, NUCLEOTÍDEOS, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
PEREIRA, Thaís dos Santos Fontes et al. Xeroderma pigmentosum variant: squamous cell carcinoma of the lower lip harboring exon 11 mutation of POLH. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, v. 132, n. 3, p. e97-e105, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2021.03.013. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Pereira, T. dos S. F., Castro, L. P., Menck, C. F. M., Maia, M. H. T., Souza, L. L. de, Fonseca, F. P., et al. (2021). Xeroderma pigmentosum variant: squamous cell carcinoma of the lower lip harboring exon 11 mutation of POLH. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, 132( 3), e97-e105. doi:10.1016/j.oooo.2021.03.013
NLM
Pereira T dos SF, Castro LP, Menck CFM, Maia MHT, Souza LL de, Fonseca FP, Pontes HAR, Pontes FSC, Gomez RS. Xeroderma pigmentosum variant: squamous cell carcinoma of the lower lip harboring exon 11 mutation of POLH [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2021 ; 132( 3): e97-e105.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2021.03.013
Vancouver
Pereira T dos SF, Castro LP, Menck CFM, Maia MHT, Souza LL de, Fonseca FP, Pontes HAR, Pontes FSC, Gomez RS. Xeroderma pigmentosum variant: squamous cell carcinoma of the lower lip harboring exon 11 mutation of POLH [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2021 ; 132( 3): e97-e105.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2021.03.013
Artigo de periodico
Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells (2020)
Moreno, Natália Cestari ; Souza, Tiago Antonio de ; Garcia, Camila Carrião Machado ; Ruiz, Nathalia Quintero ; Corradi, Camila ; Castro, Ligia Pereira ; Munford, Veridiana ; Vançan, Susan Ienne da Silva ; Alexandrov, Ludmil B. ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Nucleic Acids Research. Unidades: ICB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: MICROBIOLOGIA, EXONS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, MUTAGÊNESE, MUTAÇÃO GENÉTICA, CARCINOGÊNESE, VARIAÇÃO GENÉTICA, ESTRESSE OXIDATIVO, DANO AO DNA, CARCINOMA BASOCELULAR, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR
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ABNT
MORENO, Natália Cestari et al. Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells. Nucleic Acids Research, v. 48, n. 4, p. 1941–1953, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/nar/gkz1182. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Moreno, N. C., Souza, T. A. de, Garcia, C. C. M., Ruiz, N. Q., Corradi, C., Castro, L. P., et al. (2020). Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells. Nucleic Acids Research, 48( 4), 1941–1953. doi:10.1093/nar/gkz1182
NLM
Moreno NC, Souza TA de, Garcia CCM, Ruiz NQ, Corradi C, Castro LP, Munford V, Vançan SI da S, Alexandrov LB, Menck CFM. Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells [Internet]. Nucleic Acids Research. 2020 ; 48( 4): 1941–1953.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1093/nar/gkz1182
Vancouver
Moreno NC, Souza TA de, Garcia CCM, Ruiz NQ, Corradi C, Castro LP, Munford V, Vançan SI da S, Alexandrov LB, Menck CFM. Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells [Internet]. Nucleic Acids Research. 2020 ; 48( 4): 1941–1953.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1093/nar/gkz1182
Artigo de periodico
Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients (2020)
Santiago, Karina Miranda ; Castro, Ligia Pereira ; Duprat Neto, José Pedreira ; Nóbrega, Amanda Aparecida França de ; Pinto, C. A. L.; Prolla, Patrícia Ashton ; Vairo, Filippo Pinto e ; Medeiros, Paula F. V. de ; Ribeiro, Erlane M. ; Ribeiro, Bethania de Freitas Rodrigues ; Valle, Fabio Francesconi do ; Doriqui, M. J. R.; Leite, Carlos Heli Bezerra ; Rocha, Rafael M. ; Moura, Livia Maria Silva ; Munford, Veridiana ; Galante, Pedro Alexandre Favoretto ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Rogatto, Silvia R. ; Achatz, Maria Isabel
Source: Journal European Academy of Dermatology and Venereology. Unidades: ICB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: MICROBIOLOGIA, ESTUDOS DE COORTES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MELANOMA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS
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ABNT
SANTIAGO, Karina Miranda et al. Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients. Journal European Academy of Dermatology and Venereology, v. 34, n. 10, p. 2392-2401, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jdv.16405. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Santiago, K. M., Castro, L. P., Duprat Neto, J. P., Nóbrega, A. A. F. de, Pinto, C. A. L., Prolla, P. A., et al. (2020). Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients. Journal European Academy of Dermatology and Venereology, 34( 10), 2392-2401. doi:10.1111/jdv.16405
NLM
Santiago KM, Castro LP, Duprat Neto JP, Nóbrega AAF de, Pinto CAL, Prolla PA, Vairo FP e, Medeiros PFV de, Ribeiro EM, Ribeiro B de FR, Valle FF do, Doriqui MJR, Leite CHB, Rocha RM, Moura LMS, Munford V, Galante PAF, Menck CFM, Rogatto SR, Achatz MI. Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients [Internet]. Journal European Academy of Dermatology and Venereology. 2020 ; 34( 10): 2392-2401.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jdv.16405
Vancouver
Santiago KM, Castro LP, Duprat Neto JP, Nóbrega AAF de, Pinto CAL, Prolla PA, Vairo FP e, Medeiros PFV de, Ribeiro EM, Ribeiro B de FR, Valle FF do, Doriqui MJR, Leite CHB, Rocha RM, Moura LMS, Munford V, Galante PAF, Menck CFM, Rogatto SR, Achatz MI. Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients [Internet]. Journal European Academy of Dermatology and Venereology. 2020 ; 34( 10): 2392-2401.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jdv.16405
Artigo de periodico
Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η (2020)
Lerner, Leticia Koch ; Nguyen, Thuy V.; Castro, Ligia Pereira ; Vilar, Juliana Brandstetter; Munford, Veridiana ; Guillou, Morwenna Le ; Mohammad, Mahwish Mian; Vergé, Véronique ; Rosselli, Filippo ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Sarasin, Alain ; Aoufouchi, Said
Source: Scientific Reports. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, IMUNOGLOBULINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DNA POLIMERASES, DANO AO DNA, LINFÓCITOS B, DOENÇAS GENÉTICAS, ANTÍGENOS
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ABNT
LERNER, Leticia Koch et al. Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η. Scientific Reports, v. 10, p. 11 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-020-58180-7. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Lerner, L. K., Nguyen, T. V., Castro, L. P., Vilar, J. B., Munford, V., Guillou, M. L., et al. (2020). Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η. Scientific Reports, 10, 11 . doi:10.1038/s41598-020-58180-7
NLM
Lerner LK, Nguyen TV, Castro LP, Vilar JB, Munford V, Guillou ML, Mohammad MM, Vergé V, Rosselli F, Menck CFM, Sarasin A, Aoufouchi S. Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10 11 .[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-58180-7
Vancouver
Lerner LK, Nguyen TV, Castro LP, Vilar JB, Munford V, Guillou ML, Mohammad MM, Vergé V, Rosselli F, Menck CFM, Sarasin A, Aoufouchi S. Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10 11 .[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-58180-7
Trabalho de evento-resumo periodico
UVA light induced mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant cells after whole exome sequencing (2020)
Menck, Carlos Frederico Martins ; Moreno, Natália Cestari ; Souza, Tiago Antonio de ; Garcia, Camila Carriao Machado ; Quintero-Ruiz, Nathalia ; Corradi, Camila ; Castro, Ligia Pereira ; Munford, Veridiana ; Ienne, Susan ; Alexandrov, Ludmil B.
Source: Environmental and Molecular Mutagenesis. Conference titles: Environmental Mutagenesis and Genomics Society Annual Meeting. Unidades: ICB, IQ, BIOTECNOLOGIA, BIOINFORMÁTICA
Subjects: MICROBIOLOGIA, MUTAGÊNESE, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, CARCINOGÊNESE
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ABNT
MENCK, Carlos Frederico Martins et al. UVA light induced mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant cells after whole exome sequencing. Environmental and Molecular Mutagenesis. Hoboken: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/em.22405. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2020
APA
Menck, C. F. M., Moreno, N. C., Souza, T. A. de, Garcia, C. C. M., Quintero-Ruiz, N., Corradi, C., et al. (2020). UVA light induced mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant cells after whole exome sequencing. Environmental and Molecular Mutagenesis. Hoboken: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/em.22405
NLM
Menck CFM, Moreno NC, Souza TA de, Garcia CCM, Quintero-Ruiz N, Corradi C, Castro LP, Munford V, Ienne S, Alexandrov LB. UVA light induced mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant cells after whole exome sequencing [Internet]. Environmental and Molecular Mutagenesis. 2020 ; 61 55.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/em.22405
Vancouver
Menck CFM, Moreno NC, Souza TA de, Garcia CCM, Quintero-Ruiz N, Corradi C, Castro LP, Munford V, Ienne S, Alexandrov LB. UVA light induced mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant cells after whole exome sequencing [Internet]. Environmental and Molecular Mutagenesis. 2020 ; 61 55.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/em.22405
Artigo de periodico
Predominant role of DNA polymerase eta and p53-dependent translesion synthesis in the survival of ultraviolet-irradiated human cells (2017)
Lerner, Leticia Kock; Francisco, Guilherme; Soltys, Daniela T.; Rocha, Clarissa Ribeiro Reily; Quinet, Annabel; Vessoni, Alexandre Teixeira; Castro, Ligia Pereira; David, Taynah Ibrahim Picolo; Bustos, Silvina O.; Strauss, Bryan E.; Gottifredi, Vanesa; Stary, Anne; Sarasin, Alain; Chammas, Roger; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Nucleic Acids Research. Unidades: FM, ICB
Subjects: DNA POLIMERASES, REPLICAÇÃO DO DNA, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, FIBROBLASTOS
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ABNT
LERNER, Leticia Kock et al. Predominant role of DNA polymerase eta and p53-dependent translesion synthesis in the survival of ultraviolet-irradiated human cells. Nucleic Acids Research, v. 45, n. 3, p. 1270-1280, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/nar/gkw1196. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Lerner, L. K., Francisco, G., Soltys, D. T., Rocha, C. R. R., Quinet, A., Vessoni, A. T., et al. (2017). Predominant role of DNA polymerase eta and p53-dependent translesion synthesis in the survival of ultraviolet-irradiated human cells. Nucleic Acids Research, 45( 3), 1270-1280. doi:10.1093/nar/gkw1196
NLM
Lerner LK, Francisco G, Soltys DT, Rocha CRR, Quinet A, Vessoni AT, Castro LP, David TIP, Bustos SO, Strauss BE, Gottifredi V, Stary A, Sarasin A, Chammas R, Menck CFM. Predominant role of DNA polymerase eta and p53-dependent translesion synthesis in the survival of ultraviolet-irradiated human cells [Internet]. Nucleic Acids Research. 2017 ; 45( 3): 1270-1280.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1093/nar/gkw1196
Vancouver
Lerner LK, Francisco G, Soltys DT, Rocha CRR, Quinet A, Vessoni AT, Castro LP, David TIP, Bustos SO, Strauss BE, Gottifredi V, Stary A, Sarasin A, Chammas R, Menck CFM. Predominant role of DNA polymerase eta and p53-dependent translesion synthesis in the survival of ultraviolet-irradiated human cells [Internet]. Nucleic Acids Research. 2017 ; 45( 3): 1270-1280.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1093/nar/gkw1196
Tese (Doutorado)
Caracterização genotípica de pacientes brasileiros com deficiência em processos de reparo de DNA (2016)
Castro, Ligia Pereira ; Menck, Carlos Frederico Martins (Orientador)
Unidade: BIOTECNOLOGIA
Subjects: FENÓTIPOS, REPARAÇÃO DE DNA, NUCLEOTIDEOS, GENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CASTRO, Ligia Pereira. Caracterização genotípica de pacientes brasileiros com deficiência em processos de reparo de DNA. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-22022017-155133/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Castro, L. P. (2016). Caracterização genotípica de pacientes brasileiros com deficiência em processos de reparo de DNA (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-22022017-155133/
NLM
Castro LP. Caracterização genotípica de pacientes brasileiros com deficiência em processos de reparo de DNA [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-22022017-155133/
Vancouver
Castro LP. Caracterização genotípica de pacientes brasileiros com deficiência em processos de reparo de DNA [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-22022017-155133/

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