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Dissertação (Mestrado)
Quantificação de DNA fetal por marcadores inserção/deleção no plasma de parturientes (2017)
Brazorotto, Aline Silva Paula ; Simões, Aguinaldo Luiz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, DNA, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
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ABNT
BRAZOROTTO, Aline Silva Paula. Quantificação de DNA fetal por marcadores inserção/deleção no plasma de parturientes. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-131229/. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Brazorotto, A. S. P. (2017). Quantificação de DNA fetal por marcadores inserção/deleção no plasma de parturientes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-131229/
NLM
Brazorotto ASP. Quantificação de DNA fetal por marcadores inserção/deleção no plasma de parturientes [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-131229/
Vancouver
Brazorotto ASP. Quantificação de DNA fetal por marcadores inserção/deleção no plasma de parturientes [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-131229/
Tese (Doutorado)
Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (2017)
Silva, Carolina Malcher Amorim de Carvalho; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador) ; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DNA, CROMOSSOMOS, FETO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Silva, C. M. A. de C. (2017). Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
NLM
Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
Vancouver
Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de um teste para a trissomia do cromossomo 21 através da análise de ácidos nucleicos fetais no plasma materno por sequenciamento de última geração (2016)
Romão, Renata Moscolini; Carvalho, Mário Henrique Burlacchini de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SÍNDROME DE DOWN, PLASMA, DNA, CROMOSSOMOS HUMANOS, LÍQUIDO AMNIÓTICO, FETO
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ABNT
ROMÃO, Renata Moscolini. Desenvolvimento de um teste para a trissomia do cromossomo 21 através da análise de ácidos nucleicos fetais no plasma materno por sequenciamento de última geração. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-06092016-145622/. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Romão, R. M. (2016). Desenvolvimento de um teste para a trissomia do cromossomo 21 através da análise de ácidos nucleicos fetais no plasma materno por sequenciamento de última geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-06092016-145622/
NLM
Romão RM. Desenvolvimento de um teste para a trissomia do cromossomo 21 através da análise de ácidos nucleicos fetais no plasma materno por sequenciamento de última geração [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-06092016-145622/
Vancouver
Romão RM. Desenvolvimento de um teste para a trissomia do cromossomo 21 através da análise de ácidos nucleicos fetais no plasma materno por sequenciamento de última geração [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-06092016-145622/
Artigo de periodico
Utilização de ácidos nucleicos fetais livres no plasma materno para o diagnóstico pré-natal: realidade do Brasil neste cenário (2012)
Romão, Renata Moscolini; Levi, José Eduardo; Carvalho, Henrique Burlacchini de; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira; Amorim Filho, Antônio Gomes de; Zugaib, Marcelo
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: FM
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, PLASMA, DNA, PERCEPÇÃO ESPACIAL (USO DIAGNÓSTICO), MARCADOR MOLECULAR, SISTEMA DE SAÚDE, BRASIL
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ABNT
ROMÃO, Renata Moscolini et al. Utilização de ácidos nucleicos fetais livres no plasma materno para o diagnóstico pré-natal: realidade do Brasil neste cenário. Revista da Associação Médica Brasileira, n. 5, p. 615-619, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0104-42302012000500021. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Romão, R. M., Levi, J. E., Carvalho, H. B. de, Francisco, R. P. V., Amorim Filho, A. G. de, & Zugaib, M. (2012). Utilização de ácidos nucleicos fetais livres no plasma materno para o diagnóstico pré-natal: realidade do Brasil neste cenário. Revista da Associação Médica Brasileira, ( 5), 615-619. doi:10.1590/S0104-42302012000500021
NLM
Romão RM, Levi JE, Carvalho HB de, Francisco RPV, Amorim Filho AG de, Zugaib M. Utilização de ácidos nucleicos fetais livres no plasma materno para o diagnóstico pré-natal: realidade do Brasil neste cenário [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2012 ;( 5): 615-619.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0104-42302012000500021
Vancouver
Romão RM, Levi JE, Carvalho HB de, Francisco RPV, Amorim Filho AG de, Zugaib M. Utilização de ácidos nucleicos fetais livres no plasma materno para o diagnóstico pré-natal: realidade do Brasil neste cenário [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2012 ;( 5): 615-619.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0104-42302012000500021
Artigo de periodico
Cell-free fetal DNA in maternal plasma and noninvasive prenatal diagnosis (2006)
Ramos, Ester Silveira
Source: Revista Latino-Americana de Enfermagem. Unidade: FMRP
Subjects: INCOMPATIBILIDADE DE GRUPOS SANGUÍNEOS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, CÉLULAS-TRONCO, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMOS, Ester Silveira. Cell-free fetal DNA in maternal plasma and noninvasive prenatal diagnosis. Revista Latino-Americana de Enfermagem, v. 14, n. 6, p. 964-967, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-11692006000600020. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Ramos, E. S. (2006). Cell-free fetal DNA in maternal plasma and noninvasive prenatal diagnosis. Revista Latino-Americana de Enfermagem, 14( 6), 964-967. doi:10.1590/s0104-11692006000600020
NLM
Ramos ES. Cell-free fetal DNA in maternal plasma and noninvasive prenatal diagnosis [Internet]. Revista Latino-Americana de Enfermagem. 2006 ; 14( 6): 964-967.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-11692006000600020
Vancouver
Ramos ES. Cell-free fetal DNA in maternal plasma and noninvasive prenatal diagnosis [Internet]. Revista Latino-Americana de Enfermagem. 2006 ; 14( 6): 964-967.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-11692006000600020

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