Cell-free fetal DNA in maternal plasma and noninvasive prenatal diagnosis (2006)
- Autor:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0104-11692006000600020
- Subjects: INCOMPATIBILIDADE DE GRUPOS SANGUÍNEOS; DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL; CÉLULAS-TRONCO; DNA
- Language: Inglês
- Abstract: A natureza não invasiva para o feto da pesquisa de DNA fetal em circulação materna representa sua maior vantagem sobre os métodos convencionais de diagnóstico pré-natal. As aplicações desta metodologia envolvem a detecção do sexo fetal e o diagnóstico, tratamento intra-útero e avaliação do prognóstico de várias doenças. Já as células fetais detectadas em circulação materna podem estar envolvidas em doenças auto-imunes e representar uma fonte de células-tronco para as mães. Com a introdução comercial de uma técnica que detecta o sexo fetal entre 6-8 semanas, haveria o risco de abortos precoces devido à seleção do sexo por propósitos sociais, tornando necessária uma discussão prévia sobre os aspectos éticos desta questão. A introdução de novas técnicas não invasivas de diagnóstico pré-natal e o conhecimento das mesmas por parte da Equipe de Enfermagem poderão trazer grandes benefícios para a mãe e seus filhos, bem como auxiliar no Aconselhamento Genético das famíliasLa naturaleza no invasiva de la investigación del DNA fetal en la circulación materna representa una ventaja importante con relación a los métodos convencionales de diagnóstico prenatal. El uso de esta metodología implica la determinación del sexo fetal y el diagnóstico, el tratamiento intra-útero y la evaluación del pronóstico en muchas enfermedades. Las células fetales detectadas en la circulación maternal también pueden ser implicadas en enfermedades autoinmunes y representar una fuente potencial de células madre. Por otra parte, con la introducción de una tecnología que detecte el sexo fetal entre 6-8 semanas de gestación, existe la posibilidad de aborto precoz basada en la selección del sexo para los propósitos sociales. Esto implica una discusión ética previa sobre este problema. La introducción de nuevas técnicas no invasivas de diagnóstico prenatal y el conocimiento del Equipo de Enfermería con respecto a las nuevas metodologías pueden ser muy importantes a la madre y a sus niños, y ayudar al Consejo Genético de las famílias
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2006
- Source:
- Título do periódico: Revista Latino-Americana de Enfermagem
- ISSN: 0104-1169
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, n. 6, p. 964-967, 2006
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
RAMOS, Ester Silveira. Cell-free fetal DNA in maternal plasma and noninvasive prenatal diagnosis. Revista Latino-Americana de Enfermagem, Ribeirão Preto, v. 14, n. 6, p. 964-967, 2006. Disponível em: < http://www.scielo.br/pdf/rlae/v14n6/v14n6a20.pdf > DOI: 10.1590/s0104-11692006000600020. -
APA
Ramos, E. S. (2006). Cell-free fetal DNA in maternal plasma and noninvasive prenatal diagnosis. Revista Latino-Americana de Enfermagem, 14( 6), 964-967. doi:10.1590/s0104-11692006000600020 -
NLM
Ramos ES. Cell-free fetal DNA in maternal plasma and noninvasive prenatal diagnosis [Internet]. Revista Latino-Americana de Enfermagem. 2006 ; 14( 6): 964-967.Available from: http://www.scielo.br/pdf/rlae/v14n6/v14n6a20.pdf -
Vancouver
Ramos ES. Cell-free fetal DNA in maternal plasma and noninvasive prenatal diagnosis [Internet]. Revista Latino-Americana de Enfermagem. 2006 ; 14( 6): 964-967.Available from: http://www.scielo.br/pdf/rlae/v14n6/v14n6a20.pdf - Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney
- Narina supranumerária: uma anomalia congåenita rara
- Síndrome facio-cardio-renal: relato de caso clínico
- Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI
- Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada
- Menopausa precoce e Síndrome de Down
- Polimorfismo IGF2/APAI: freqüência alélica e correlação com índice de massa corporal e peso ao nascimento
- Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome
- Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
- USP oferece curso de genética para a 3ª idade [Depoimento]
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0104-11692006000600020 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
