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Artigo de periodico
Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta (2024)
Martins, Davi Jardim ; Singh, Jenny Kaur ; Vessoni, Alexandre Teixeira ; Leandro, Giovana da Silva ; Silva, Matheus Molina ; Biard, Denis Serge François ; Quinet, Annabel ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Photochemistry and Photobiology. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, DANO AO DNA, REPLICAÇÃO DO DNA, REPARAÇÃO DE DNA, DNA POLIMERASES, DNA, FERIMENTOS E LESÕES, FIBROBLASTOS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS
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ABNT
MARTINS, Davi Jardim et al. Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta. Photochemistry and Photobiology, v. 100, n. 1, p. 18 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/php.13879. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Martins, D. J., Singh, J. K., Vessoni, A. T., Leandro, G. da S., Silva, M. M., Biard, D. S. F., et al. (2024). Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta. Photochemistry and Photobiology, 100( 1), 18 . doi:10.1111/php.13879
NLM
Martins DJ, Singh JK, Vessoni AT, Leandro G da S, Silva MM, Biard DSF, Quinet A, Menck CFM. Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2024 ; 100( 1): 18 .[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.13879
Vancouver
Martins DJ, Singh JK, Vessoni AT, Leandro G da S, Silva MM, Biard DSF, Quinet A, Menck CFM. Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2024 ; 100( 1): 18 .[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.13879
Artigo de periodico
Monoolein-based nanodispersions for cutaneous co-delivery of methylene blue and metformin: thermal and structural characterization and effects on the cutaneous barrier, skin penetration and cytotoxicity (2023)
Donadon, Larissa Gabriella Fusco; Salata, Giovanna Cassone ; Gonçalves, Thalita Pedralino; Matos, Lisa de Carvalho; Evangelista, Maria Clara Paiva; Silva, Nicole Sampaio da; Martins, Tereza Silva ; Machado Neto, João Agostinho ; Lopes, Luciana Biagini ; Garcia, Maria Teresa Junqueira
Fonte: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, AZUL DE METILENO, METFORMINA, MELANOMA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, CITOTOXINAS
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ABNT
DONADON, Larissa Gabriella Fusco et al. Monoolein-based nanodispersions for cutaneous co-delivery of methylene blue and metformin: thermal and structural characterization and effects on the cutaneous barrier, skin penetration and cytotoxicity. International Journal of Pharmaceutics, v. 633, p. 1-18, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.122612. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Donadon, L. G. F., Salata, G. C., Gonçalves, T. P., Matos, L. de C., Evangelista, M. C. P., Silva, N. S. da, et al. (2023). Monoolein-based nanodispersions for cutaneous co-delivery of methylene blue and metformin: thermal and structural characterization and effects on the cutaneous barrier, skin penetration and cytotoxicity. International Journal of Pharmaceutics, 633, 1-18. doi:10.1016/j.ijpharm.2023.122612
NLM
Donadon LGF, Salata GC, Gonçalves TP, Matos L de C, Evangelista MCP, Silva NS da, Martins TS, Machado Neto JA, Lopes LB, Garcia MTJ. Monoolein-based nanodispersions for cutaneous co-delivery of methylene blue and metformin: thermal and structural characterization and effects on the cutaneous barrier, skin penetration and cytotoxicity [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2023 ; 633 1-18.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.122612
Vancouver
Donadon LGF, Salata GC, Gonçalves TP, Matos L de C, Evangelista MCP, Silva NS da, Martins TS, Machado Neto JA, Lopes LB, Garcia MTJ. Monoolein-based nanodispersions for cutaneous co-delivery of methylene blue and metformin: thermal and structural characterization and effects on the cutaneous barrier, skin penetration and cytotoxicity [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2023 ; 633 1-18.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.122612
Artigo de periodico
Imbalanced IL-1B and IL-18 expression in Sézary syndrome (2023)
Manfrere, Kelly Cristina Gomes; Torrealba, Marina Passos ; Ferreira, Frederico Moraes ; Sousa, Emanuella Sarmento Alho de ; Miyashiro, Denis ; Teixeira, Franciane Mouradian Emidio ; Custodio, Ricardo Wesley Alberca ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Ramos, Yasmin Alefe Leuzzi; Sotto, Mirian Nacagami ; Woetmann, Anders ; Ødum, Niels; Duarte, Alberto José da Silva; Sanches, José Antonio; Sato, Maria Notomi
Fonte: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: FM, FCF, ICB
Assuntos: LINFOMA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS
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ABNT
MANFRERE, Kelly Cristina Gomes et al. Imbalanced IL-1B and IL-18 expression in Sézary syndrome. International Journal of Molecular Sciences, v. 24, p. 1-13 art. 4674, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms24054674. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Manfrere, K. C. G., Torrealba, M. P., Ferreira, F. M., Sousa, E. S. A. de, Miyashiro, D., Teixeira, F. M. E., et al. (2023). Imbalanced IL-1B and IL-18 expression in Sézary syndrome. International Journal of Molecular Sciences, 24, 1-13 art. 4674. doi:10.3390/ijms24054674
NLM
Manfrere KCG, Torrealba MP, Ferreira FM, Sousa ESA de, Miyashiro D, Teixeira FME, Custodio RWA, Nakaya HTI, Ramos YAL, Sotto MN, Woetmann A, Ødum N, Duarte AJ da S, Sanches JA, Sato MN. Imbalanced IL-1B and IL-18 expression in Sézary syndrome [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2023 ; 24 1-13 art. 4674.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms24054674
Vancouver
Manfrere KCG, Torrealba MP, Ferreira FM, Sousa ESA de, Miyashiro D, Teixeira FME, Custodio RWA, Nakaya HTI, Ramos YAL, Sotto MN, Woetmann A, Ødum N, Duarte AJ da S, Sanches JA, Sato MN. Imbalanced IL-1B and IL-18 expression in Sézary syndrome [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2023 ; 24 1-13 art. 4674.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms24054674
Artigo de periodico
The accurate bypass of pyrimidine dimers by DNA polymerase eta contributes to ultraviolet-induced mutagenesis (2023)
Menck, Carlos Frederico Martins ; Galhardo, Rodrigo da Silva ; Quinet, Annabel
Fonte: Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, DANO AO DNA, DNA POLIMERASES, REPLICAÇÃO DO DNA, MUTAGÊNESE, DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MENCK, Carlos Frederico Martins e GALHARDO, Rodrigo da Silva e QUINET, Annabel. The accurate bypass of pyrimidine dimers by DNA polymerase eta contributes to ultraviolet-induced mutagenesis. Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, v. 828, p. 10 , 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2023.111840. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Menck, C. F. M., Galhardo, R. da S., & Quinet, A. (2023). The accurate bypass of pyrimidine dimers by DNA polymerase eta contributes to ultraviolet-induced mutagenesis. Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 828, 10 . doi:10.1016/j.mrfmmm.2023.111840
NLM
Menck CFM, Galhardo R da S, Quinet A. The accurate bypass of pyrimidine dimers by DNA polymerase eta contributes to ultraviolet-induced mutagenesis [Internet]. Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 2023 ; 828 10 .[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2023.111840
Vancouver
Menck CFM, Galhardo R da S, Quinet A. The accurate bypass of pyrimidine dimers by DNA polymerase eta contributes to ultraviolet-induced mutagenesis [Internet]. Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 2023 ; 828 10 .[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2023.111840
Artigo de periodico
Genomic mutation landscape of skin cancers from DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum patients (2023)
Yurchenko, Andrey A. ; Rajabi, Fatemeh ; Braz-Petta, Tirzah ; Fassihi, Hiva ; Lehmann, Alan ; Nishigori, Chikako ; Wang, Jinxin; Padioleau, Ismael ; Gunbin, Konstantin ; Panunzi, Leonardo ; Morice-Picard, Fanny ; Laplante, Pierre; Robert, Caroline ; Kannouche, Patricia L. ; Sarasin, Alain ; Nikolaev, Sergey I. ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Nature Communications. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOPGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, REPARAÇÃO DE DNA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, DERMATOPATIAS, DOENÇAS GENÉTICAS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, GENÔMICA
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ABNT
YURCHENKO, Andrey A. et al. Genomic mutation landscape of skin cancers from DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum patients. Nature Communications, v. 14, p. 1-17, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38311-0. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Yurchenko, A. A., Rajabi, F., Braz-Petta, T., Fassihi, H., Lehmann, A., Nishigori, C., et al. (2023). Genomic mutation landscape of skin cancers from DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum patients. Nature Communications, 14, 1-17. doi:10.1038/s41467-023-38311-0
NLM
Yurchenko AA, Rajabi F, Braz-Petta T, Fassihi H, Lehmann A, Nishigori C, Wang J, Padioleau I, Gunbin K, Panunzi L, Morice-Picard F, Laplante P, Robert C, Kannouche PL, Sarasin A, Nikolaev SI, Menck CFM. Genomic mutation landscape of skin cancers from DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum patients [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14 1-17.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38311-0
Vancouver
Yurchenko AA, Rajabi F, Braz-Petta T, Fassihi H, Lehmann A, Nishigori C, Wang J, Padioleau I, Gunbin K, Panunzi L, Morice-Picard F, Laplante P, Robert C, Kannouche PL, Sarasin A, Nikolaev SI, Menck CFM. Genomic mutation landscape of skin cancers from DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum patients [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14 1-17.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38311-0
Tese (Doutorado)
Otimização da co-localização cutânea de agentes citotóxicos utilizando nanocarreadores visando ao desenvolvimento de novas estratégias farmacológicas de tratamento do câncer de pele (2022)
Miranda, Daniel Augusto Gomes ; Lopes, Luciana Biagini (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, ALCALOIDES, PRODUTOS NATURAIS, MELANOMA, CITOTOXINAS
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ABNT
MIRANDA, Daniel Augusto Gomes. Otimização da co-localização cutânea de agentes citotóxicos utilizando nanocarreadores visando ao desenvolvimento de novas estratégias farmacológicas de tratamento do câncer de pele. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-25112022-092516/. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Miranda, D. A. G. (2022). Otimização da co-localização cutânea de agentes citotóxicos utilizando nanocarreadores visando ao desenvolvimento de novas estratégias farmacológicas de tratamento do câncer de pele (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-25112022-092516/
NLM
Miranda DAG. Otimização da co-localização cutânea de agentes citotóxicos utilizando nanocarreadores visando ao desenvolvimento de novas estratégias farmacológicas de tratamento do câncer de pele [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-25112022-092516/
Vancouver
Miranda DAG. Otimização da co-localização cutânea de agentes citotóxicos utilizando nanocarreadores visando ao desenvolvimento de novas estratégias farmacológicas de tratamento do câncer de pele [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-25112022-092516/
Artigo de periodico
Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice (2022)
Kajitani, Gustavo Satoru; Quayle, Carolina de Barros Reis ; Garcia, Camila Carrião Machado ; Fotoran, Wesley Luzetti ; Santos, Juliana F. R. dos; Horst, Gijsbertus T. J. van der ; Hoeijmakers, Jan H. J. ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidades: ICB, IB, BIOTECNOLOGIA
Assuntos: MICROBIOLOGIA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, REPARAÇÃO DE DNA, CÉLULAS MORTAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, CAMUNDONGOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
KAJITANI, Gustavo Satoru et al. Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.800606. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Kajitani, G. S., Quayle, C. de B. R., Garcia, C. C. M., Fotoran, W. L., Santos, J. F. R. dos, Horst, G. T. J. van der, et al. (2022). Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice. Frontiers in Immunology, 13, 1-10. doi:10.3389/fimmu.2022.800606
NLM
Kajitani GS, Quayle C de BR, Garcia CCM, Fotoran WL, Santos JFR dos, Horst GTJ van der, Hoeijmakers JHJ, Menck CFM. Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-10.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.800606
Vancouver
Kajitani GS, Quayle C de BR, Garcia CCM, Fotoran WL, Santos JFR dos, Horst GTJ van der, Hoeijmakers JHJ, Menck CFM. Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-10.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.800606
Tese (Doutorado)
Participação de DNA polimerase iota na ausência de Pol eta na síntese translesão de células humanas irradiadas com luz UV e caracterização de células de pacientes mutados em PCNA (2022)
Martins, Davi Jardim ; Menck, Carlos Frederico Martins (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: DNA POLIMERASES, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, DANO AO DNA, REPARAÇÃO DE DNA, LINHAGEM CELULAR, HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Davi Jardim. Participação de DNA polimerase iota na ausência de Pol eta na síntese translesão de células humanas irradiadas com luz UV e caracterização de células de pacientes mutados em PCNA. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07032023-122642/. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Martins, D. J. (2022). Participação de DNA polimerase iota na ausência de Pol eta na síntese translesão de células humanas irradiadas com luz UV e caracterização de células de pacientes mutados em PCNA (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07032023-122642/
NLM
Martins DJ. Participação de DNA polimerase iota na ausência de Pol eta na síntese translesão de células humanas irradiadas com luz UV e caracterização de células de pacientes mutados em PCNA [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07032023-122642/
Vancouver
Martins DJ. Participação de DNA polimerase iota na ausência de Pol eta na síntese translesão de células humanas irradiadas com luz UV e caracterização de células de pacientes mutados em PCNA [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07032023-122642/
Dissertação (Mestrado)
Correção do gene POLH mutado em células humanas com CRISPR/Cas (2022)
Vieira, William Kleber Martins ; Menck, Carlos Frederico Martins (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, REPARAÇÃO DE DNA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA, DNA POLIMERASES, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, William Kleber Martins. Correção do gene POLH mutado em células humanas com CRISPR/Cas. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07122022-164715/. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Vieira, W. K. M. (2022). Correção do gene POLH mutado em células humanas com CRISPR/Cas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07122022-164715/
NLM
Vieira WKM. Correção do gene POLH mutado em células humanas com CRISPR/Cas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07122022-164715/
Vancouver
Vieira WKM. Correção do gene POLH mutado em células humanas com CRISPR/Cas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07122022-164715/
Artigo de periodico
Preclinical development of seriniquinones as selective dermcidin modulators for the treatment of melanoma (2022)
Hirata, Amanda Soares ; Clair, James J. La ; Jimenez, Paula C. ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Fenical, William
Fonte: Marine Drugs. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, APOPTOSE, PRODUTOS NATURAIS, MELANOMA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, MOLÉCULA, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HIRATA, Amanda Soares et al. Preclinical development of seriniquinones as selective dermcidin modulators for the treatment of melanoma. Marine Drugs, v. 20, n. 5, p. 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/md20050301. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Hirata, A. S., Clair, J. J. L., Jimenez, P. C., Costa-Lotufo, L. V., & Fenical, W. (2022). Preclinical development of seriniquinones as selective dermcidin modulators for the treatment of melanoma. Marine Drugs, 20( 5), 1-13. doi:10.3390/md20050301
NLM
Hirata AS, Clair JJL, Jimenez PC, Costa-Lotufo LV, Fenical W. Preclinical development of seriniquinones as selective dermcidin modulators for the treatment of melanoma [Internet]. Marine Drugs. 2022 ; 20( 5): 1-13.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/md20050301
Vancouver
Hirata AS, Clair JJL, Jimenez PC, Costa-Lotufo LV, Fenical W. Preclinical development of seriniquinones as selective dermcidin modulators for the treatment of melanoma [Internet]. Marine Drugs. 2022 ; 20( 5): 1-13.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/md20050301
Artigo de periodico
Current state of knowledge of human DNA polymerase eta protein structure and disease-causing mutations (2022)
Feltes, Bruno César ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Mutation Research - Reviews. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, REPLICAÇÃO DO DNA, DNA POLIMERASES, DANO AO DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FELTES, Bruno César e MENCK, Carlos Frederico Martins. Current state of knowledge of human DNA polymerase eta protein structure and disease-causing mutations. Mutation Research - Reviews, v. 790, p. 1-15, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrrev.2022.108436. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Feltes, B. C., & Menck, C. F. M. (2022). Current state of knowledge of human DNA polymerase eta protein structure and disease-causing mutations. Mutation Research - Reviews, 790, 1-15. doi:10.1016/j.mrrev.2022.108436
NLM
Feltes BC, Menck CFM. Current state of knowledge of human DNA polymerase eta protein structure and disease-causing mutations [Internet]. Mutation Research - Reviews. 2022 ; 790 1-15.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrrev.2022.108436
Vancouver
Feltes BC, Menck CFM. Current state of knowledge of human DNA polymerase eta protein structure and disease-causing mutations [Internet]. Mutation Research - Reviews. 2022 ; 790 1-15.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrrev.2022.108436
Artigo de periodico
XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil (2022)
Castro, Ligia Pereira ; Vieira, Danilo Batista; Souza, Tiago Antonio de; Timoteo, Ana Rafaela de Souza ; Coutinho, Jessica Dayanna Landivar; Almeida, Isabel Cristina Pinheiro de ; Henriques, Sheila Ramos de Miranda; Azevedo, Fabio Medeiros de; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Kannouche, Patricia L. ; Sarasin, Alain ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Petta, Tirzah Braz
Fonte: Frontiers in Genetics. Unidades: ICB, FMRP
Assuntos: MICROBIOLOGIA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, DOENÇAS GENÉTICAS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, REPARAÇÃO DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Ligia Pereira et al. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil. Frontiers in Genetics, v. 12, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Castro, L. P., Vieira, D. B., Souza, T. A. de, Timoteo, A. R. de S., Coutinho, J. D. L., Almeida, I. C. P. de, et al. (2022). XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil. Frontiers in Genetics, 12, 1-8. doi:10.3389/fgene.2021.784963
NLM
Castro LP, Vieira DB, Souza TA de, Timoteo AR de S, Coutinho JDL, Almeida ICP de, Henriques SR de M, Azevedo FM de, Rosa RCA, Kannouche PL, Sarasin A, Menck CFM, Petta TB. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 12 1-8.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963
Vancouver
Castro LP, Vieira DB, Souza TA de, Timoteo AR de S, Coutinho JDL, Almeida ICP de, Henriques SR de M, Azevedo FM de, Rosa RCA, Kannouche PL, Sarasin A, Menck CFM, Petta TB. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 12 1-8.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963
Dissertação (Mestrado)
Efeito de prodigininas na migração e no potencial invasivo de linhagens de melanoma sensíveis e resistentes ao vemurafenibe (2021)
Pontes, Cristine Araujo de ; Costa-Lotufo, Letícia Veras (Orientador) ; Prince, Sharon (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, MELANOMA, METÁSTASE NEOPLÁSICA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, CITOTOXINAS, QUIMIOTERAPIA, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
PONTES, Cristine Araujo de. Efeito de prodigininas na migração e no potencial invasivo de linhagens de melanoma sensíveis e resistentes ao vemurafenibe. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-16022022-121208/. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Pontes, C. A. de. (2021). Efeito de prodigininas na migração e no potencial invasivo de linhagens de melanoma sensíveis e resistentes ao vemurafenibe (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-16022022-121208/
NLM
Pontes CA de. Efeito de prodigininas na migração e no potencial invasivo de linhagens de melanoma sensíveis e resistentes ao vemurafenibe [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-16022022-121208/
Vancouver
Pontes CA de. Efeito de prodigininas na migração e no potencial invasivo de linhagens de melanoma sensíveis e resistentes ao vemurafenibe [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-16022022-121208/
Artigo de periodico
Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes (2021)
Assis, Leonardo Vinícius Monteiro de ; Moraes, Maria Nathália ; Mendes, Davi ; Silva, Matheus Molina; Menck, Carlos Frederico Martins ; Castrucci, Ana Maria de Lauro
Fonte: Current Issues in Molecular Biology. Unidades: ICB, IB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, MELANOMA, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, CICLO CELULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, PELE, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, PIGMENTOS
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ABNT
ASSIS, Leonardo Vinícius Monteiro de et al. Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes. Current Issues in Molecular Biology, v. 43, n. 3, p. 1436-1450, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cimb43030101. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Assis, L. V. M. de, Moraes, M. N., Mendes, D., Silva, M. M., Menck, C. F. M., & Castrucci, A. M. de L. (2021). Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes. Current Issues in Molecular Biology, 43( 3), 1436-1450. doi:10.3390/cimb43030101
NLM
Assis LVM de, Moraes MN, Mendes D, Silva MM, Menck CFM, Castrucci AM de L. Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes [Internet]. Current Issues in Molecular Biology. 2021 ; 43( 3): 1436-1450.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cimb43030101
Vancouver
Assis LVM de, Moraes MN, Mendes D, Silva MM, Menck CFM, Castrucci AM de L. Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes [Internet]. Current Issues in Molecular Biology. 2021 ; 43( 3): 1436-1450.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cimb43030101
Tese (Doutorado)
Perfil de mutagenicidade induzido pela luz UVA e UVB em células de pacientes com Xeroderma pigmentosum grupo C (2020)
Ruiz, Nathalia Quintero ; Menck, Carlos Frederico Martins (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: MUTAGÊNESE, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, NUCLEOTÍDEOS, RADIAÇÃO SOLAR E TERRESTRE, DANO AO DNA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PELE
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ABNT
RUIZ, Nathalia Quintero. Perfil de mutagenicidade induzido pela luz UVA e UVB em células de pacientes com Xeroderma pigmentosum grupo C. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-12012022-124605/. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Ruiz, N. Q. (2020). Perfil de mutagenicidade induzido pela luz UVA e UVB em células de pacientes com Xeroderma pigmentosum grupo C (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-12012022-124605/
NLM
Ruiz NQ. Perfil de mutagenicidade induzido pela luz UVA e UVB em células de pacientes com Xeroderma pigmentosum grupo C [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-12012022-124605/
Vancouver
Ruiz NQ. Perfil de mutagenicidade induzido pela luz UVA e UVB em células de pacientes com Xeroderma pigmentosum grupo C [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-12012022-124605/
Artigo de periodico
Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients (2020)
Santiago, Karina Miranda ; Castro, Ligia Pereira ; Duprat Neto, José Pedreira ; Nóbrega, Amanda Aparecida França de ; Pinto, C. A. L.; Prolla, Patrícia Ashton ; Vairo, Filippo Pinto e ; Medeiros, Paula F. V. de ; Ribeiro, Erlane M. ; Ribeiro, Bethania de Freitas Rodrigues ; Valle, Fabio Francesconi do ; Doriqui, M. J. R.; Leite, Carlos Heli Bezerra ; Rocha, Rafael M. ; Moura, Livia Maria Silva ; Munford, Veridiana ; Galante, Pedro Alexandre Favoretto ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Rogatto, Silvia R. ; Achatz, Maria Isabel
Fonte: Journal European Academy of Dermatology and Venereology. Unidades: ICB, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: MICROBIOLOGIA, ESTUDOS DE COORTES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MELANOMA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS
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ABNT
SANTIAGO, Karina Miranda et al. Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients. Journal European Academy of Dermatology and Venereology, v. 34, n. 10, p. 2392-2401, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jdv.16405. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Santiago, K. M., Castro, L. P., Duprat Neto, J. P., Nóbrega, A. A. F. de, Pinto, C. A. L., Prolla, P. A., et al. (2020). Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients. Journal European Academy of Dermatology and Venereology, 34( 10), 2392-2401. doi:10.1111/jdv.16405
NLM
Santiago KM, Castro LP, Duprat Neto JP, Nóbrega AAF de, Pinto CAL, Prolla PA, Vairo FP e, Medeiros PFV de, Ribeiro EM, Ribeiro B de FR, Valle FF do, Doriqui MJR, Leite CHB, Rocha RM, Moura LMS, Munford V, Galante PAF, Menck CFM, Rogatto SR, Achatz MI. Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients [Internet]. Journal European Academy of Dermatology and Venereology. 2020 ; 34( 10): 2392-2401.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jdv.16405
Vancouver
Santiago KM, Castro LP, Duprat Neto JP, Nóbrega AAF de, Pinto CAL, Prolla PA, Vairo FP e, Medeiros PFV de, Ribeiro EM, Ribeiro B de FR, Valle FF do, Doriqui MJR, Leite CHB, Rocha RM, Moura LMS, Munford V, Galante PAF, Menck CFM, Rogatto SR, Achatz MI. Comprehensive germline mutation analysis and clinical profile in a large cohort of Brazilian xeroderma pigmentosum patients [Internet]. Journal European Academy of Dermatology and Venereology. 2020 ; 34( 10): 2392-2401.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jdv.16405
Artigo de periodico
Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes (2020)
Assis, Leonardo Vinícius Monteiro de ; Mendes, Davi ; Silva, Matheus Molina ; Kinker, Gabriela Sarti ; Lima, Isabella Pereira ; Borges, Maria Nathália de Carvalho Magalhães Moraes Figueira ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Castrucci, Ana Maria de Lauro
Fonte: Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research. Unidades: ICB, IB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, APOPTOSE, RITMOS BIOLÓGICOS, PIGMENTOS, MELANINAS, MELANOMA, CICLO CELULAR, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, PELE, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, NEOPLASIAS CUTÂNEAS
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ABNT
ASSIS, Leonardo Vinícius Monteiro de et al. Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research, v. 1867, n. 10, p. 10 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2020.118789. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Assis, L. V. M. de, Mendes, D., Silva, M. M., Kinker, G. S., Lima, I. P., Borges, M. N. de C. M. M. F., et al. (2020). Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research, 1867( 10), 10 . doi:10.1016/j.bbamcr.2020.118789
NLM
Assis LVM de, Mendes D, Silva MM, Kinker GS, Lima IP, Borges MN de CMMF, Menck CFM, Castrucci AM de L. Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research. 2020 ; 1867( 10): 10 .[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2020.118789
Vancouver
Assis LVM de, Mendes D, Silva MM, Kinker GS, Lima IP, Borges MN de CMMF, Menck CFM, Castrucci AM de L. Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research. 2020 ; 1867( 10): 10 .[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2020.118789
Tese (Doutorado)
Detecção e caracterização molecular de Poliomavírus de células de Merkel em carcinomas de células de Merkel (2019)
Prado, José Carlos Mann; Boccardo, Enrique (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: VÍRUS DE DNA, INFECÇÕES POR VÍRUS DE DNA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, SEQUÊNCIA DO DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, CARCINOMA, POLIOVÍRUS
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ABNT
PRADO, José Carlos Mann. Detecção e caracterização molecular de Poliomavírus de células de Merkel em carcinomas de células de Merkel. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-13122021-185707/. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Prado, J. C. M. (2019). Detecção e caracterização molecular de Poliomavírus de células de Merkel em carcinomas de células de Merkel (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-13122021-185707/
NLM
Prado JCM. Detecção e caracterização molecular de Poliomavírus de células de Merkel em carcinomas de células de Merkel [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-13122021-185707/
Vancouver
Prado JCM. Detecção e caracterização molecular de Poliomavírus de células de Merkel em carcinomas de células de Merkel [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-13122021-185707/
Artigo de periodico
Development of a method for quantitative determination of the cytotoxic agent piplartine (piperlongumine) in multiple skin layers (2019)
Dartora, Vanessa Franco Carvalho ; Giacone, Daniela Veronesi ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Silveira, Edilberto Rocha ; Lopes, Luciana Biagini
Fonte: Biomedical Chromatography. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, PRODUTOS NATURAIS, CITOTOXINAS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FARMACOCINÉTICA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, PELE
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ABNT
DARTORA, Vanessa Franco Carvalho et al. Development of a method for quantitative determination of the cytotoxic agent piplartine (piperlongumine) in multiple skin layers. Biomedical Chromatography, v. 33, n. 2, p. 8 , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bmc.4386. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Dartora, V. F. C., Giacone, D. V., Costa-Lotufo, L. V., Silveira, E. R., & Lopes, L. B. (2019). Development of a method for quantitative determination of the cytotoxic agent piplartine (piperlongumine) in multiple skin layers. Biomedical Chromatography, 33( 2), 8 . doi:10.1002/bmc.4386
NLM
Dartora VFC, Giacone DV, Costa-Lotufo LV, Silveira ER, Lopes LB. Development of a method for quantitative determination of the cytotoxic agent piplartine (piperlongumine) in multiple skin layers [Internet]. Biomedical Chromatography. 2019 ; 33( 2): 8 .[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bmc.4386
Vancouver
Dartora VFC, Giacone DV, Costa-Lotufo LV, Silveira ER, Lopes LB. Development of a method for quantitative determination of the cytotoxic agent piplartine (piperlongumine) in multiple skin layers [Internet]. Biomedical Chromatography. 2019 ; 33( 2): 8 .[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bmc.4386
Tese (Doutorado)
O papel de RASSF9 em melanoma murino: genética reserva usando CRISPR/Cas9 (2019)
Rodrigues, Elizabeth Cristina; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: MELANOMA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, CAMUNDONGOS, EPITÉLIO, EXPRESSÃO GÊNICA, WESTERN BLOTTING
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Elizabeth Cristina. O papel de RASSF9 em melanoma murino: genética reserva usando CRISPR/Cas9. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-02102019-082235/. Acesso em: 03 ago. 2024.
APA
Rodrigues, E. C. (2019). O papel de RASSF9 em melanoma murino: genética reserva usando CRISPR/Cas9 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-02102019-082235/
NLM
Rodrigues EC. O papel de RASSF9 em melanoma murino: genética reserva usando CRISPR/Cas9 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-02102019-082235/
Vancouver
Rodrigues EC. O papel de RASSF9 em melanoma murino: genética reserva usando CRISPR/Cas9 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-02102019-082235/

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