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  • Artigo de periodico

    Natural and synthetic capsaicin analogues: a comprehensive review of biological effects and synthetic pathways (2024)

    Borges, Lara Gimenez; Alves, Thais Nascimento de Oliveira; Vassiliades, Sandra Valeria ; Parise Filho, Roberto

    Source: Current Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: FÁRMACOS, ANALGÉSICOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BORGES, Lara Gimenez et al. Natural and synthetic capsaicin analogues: a comprehensive review of biological effects and synthetic pathways. Current Medicinal Chemistry, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.2174/0109298673310050240821054652. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Borges, L. G., Alves, T. N. de O., Vassiliades, S. V., & Parise Filho, R. (2024). Natural and synthetic capsaicin analogues: a comprehensive review of biological effects and synthetic pathways. Current Medicinal Chemistry. doi:10.2174/0109298673310050240821054652

    • NLM

      Borges LG, Alves TN de O, Vassiliades SV, Parise Filho R. Natural and synthetic capsaicin analogues: a comprehensive review of biological effects and synthetic pathways [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2024 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://dx.doi.org/10.2174/0109298673310050240821054652

    • Vancouver

      Borges LG, Alves TN de O, Vassiliades SV, Parise Filho R. Natural and synthetic capsaicin analogues: a comprehensive review of biological effects and synthetic pathways [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2024 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://dx.doi.org/10.2174/0109298673310050240821054652

  • Artigo de jornal

    Azitromicina: o que é, para que serve e quais os cuidados ao usar esse medicamento (2024)

    Parise Filho, Roberto

    Source: Estadão. Unidade: FCF

    Subjects: MEDICAMENTO, COVID-19

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      PARISE FILHO, Roberto. Azitromicina: o que é, para que serve e quais os cuidados ao usar esse medicamento. Tradução . Estadão, São Paulo, 2024. , v. 21 fe 2024Disponível em: https://www.estadao.com.br/saude/azitromicina-o-que-e-para-que-serve-e-quais-os-cuidados-ao-usar-esse-medicamento/?srsltid=AfmBOooeBFwVlAVeeXi5kcar670EvofmmrMmV3EzzivkZ3bxb1zi8i-a. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Parise Filho, R. (2024). Azitromicina: o que é, para que serve e quais os cuidados ao usar esse medicamento. Estadão. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.estadao.com.br/saude/azitromicina-o-que-e-para-que-serve-e-quais-os-cuidados-ao-usar-esse-medicamento/?srsltid=AfmBOooeBFwVlAVeeXi5kcar670EvofmmrMmV3EzzivkZ3bxb1zi8i-a

    • NLM

      Parise Filho R. Azitromicina: o que é, para que serve e quais os cuidados ao usar esse medicamento [Internet]. Estadão. 2024 ;21 fe 2024[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.estadao.com.br/saude/azitromicina-o-que-e-para-que-serve-e-quais-os-cuidados-ao-usar-esse-medicamento/?srsltid=AfmBOooeBFwVlAVeeXi5kcar670EvofmmrMmV3EzzivkZ3bxb1zi8i-a

    • Vancouver

      Parise Filho R. Azitromicina: o que é, para que serve e quais os cuidados ao usar esse medicamento [Internet]. Estadão. 2024 ;21 fe 2024[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.estadao.com.br/saude/azitromicina-o-que-e-para-que-serve-e-quais-os-cuidados-ao-usar-esse-medicamento/?srsltid=AfmBOooeBFwVlAVeeXi5kcar670EvofmmrMmV3EzzivkZ3bxb1zi8i-a

  • Artigo de periodico

    HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents (2024)

    Waitman, Karoline de Barros ; Almeida, Larissa Costa de ; Primi, Marina Candido ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Ruiz, Claudia; Kronenberger, Thales ; Laufer, Stefan; Goettert, Marcia Ines; Poso, Antti ; Vassiliades, Sandra Valeria ; Souza, Vinicius Albuquerque Moreira de ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Hassimotto, Neuza Mariko Aymoto ; Cameron, Michael D; Bannister, Thomas D; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Machado Neto, João Agostinho ; Tavares, Maurício T.; Parise Filho, Roberto

    Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, ICB

    Subjects: ANTINEOPLÁSICOS, HIBRIDIZAÇÃO, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, PROTEÍNAS, PURINAS, CITOTOXINAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      WAITMAN, Karoline de Barros et al. HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 263, p. 1-18 art. 115935, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115935. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Waitman, K. de B., Almeida, L. C. de, Primi, M. C., Carlos, J. A. E. G., Ruiz, C., Kronenberger, T., et al. (2024). HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 263, 1-18 art. 115935. doi:10.1016/j.ejmech.2023.115935

    • NLM

      Waitman K de B, Almeida LC de, Primi MC, Carlos JAEG, Ruiz C, Kronenberger T, Laufer S, Goettert MI, Poso A, Vassiliades SV, Souza VAM de, Toledo MFZJ, Hassimotto NMA, Cameron MD, Bannister TD, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA, Tavares MT, Parise Filho R. HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2024 ; 263 1-18 art. 115935.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115935

    • Vancouver

      Waitman K de B, Almeida LC de, Primi MC, Carlos JAEG, Ruiz C, Kronenberger T, Laufer S, Goettert MI, Poso A, Vassiliades SV, Souza VAM de, Toledo MFZJ, Hassimotto NMA, Cameron MD, Bannister TD, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA, Tavares MT, Parise Filho R. HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2024 ; 263 1-18 art. 115935.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115935

  • Artigo de periodico

    Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells (2024)

    Fernandes, Thais Batista ; Yang, Rosania; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Souza, Priscila Oliveira de ; Lopes, Vitor Galvão ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Roliano, Gabriela Gonçalves ; Debom, Gabriela Nogueira ; Vassiliades, Sandra Valeria ; Hassimotto, Neuza Mariko Aymoto ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Braganhol, Elizandra ; Parise Filho, Roberto

    Source: Letters in Drug Design & Discovery. Unidade: FCF

    Subjects: GLIOMA, SISTEMA NERVOSO CENTRAL

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FERNANDES, Thais Batista et al. Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells. Letters in Drug Design & Discovery, v. 21, p. 948-960, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1570180820666230131111033. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Fernandes, T. B., Yang, R., Ferreira, G. M., Souza, P. O. de, Lopes, V. G., Toledo, M. F. Z. J., et al. (2024). Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells. Letters in Drug Design & Discovery, 21, 948-960. doi:10.2174/1570180820666230131111033

    • NLM

      Fernandes TB, Yang R, Ferreira GM, Souza PO de, Lopes VG, Toledo MFZJ, Roliano GG, Debom GN, Vassiliades SV, Hassimotto NMA, Hirata MH, Braganhol E, Parise Filho R. Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2024 ; 21 948-960.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180820666230131111033

    • Vancouver

      Fernandes TB, Yang R, Ferreira GM, Souza PO de, Lopes VG, Toledo MFZJ, Roliano GG, Debom GN, Vassiliades SV, Hassimotto NMA, Hirata MH, Braganhol E, Parise Filho R. Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2024 ; 21 948-960.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180820666230131111033

  • Artigo de jornal

    Ibuprofeno: o que é, para que serve, como tomar e as reações adversas (2024)

    Parise Filho, Roberto

    Source: Estadão. Unidade: FCF

    Assunto: MEDICAMENTO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PARISE FILHO, Roberto. Ibuprofeno: o que é, para que serve, como tomar e as reações adversas. Tradução . Estadão, São Paulo, 2024. , n. 17 ju 2024Disponível em: https://www.estadao.com.br/saude/ibuprofeno-o-que-e-para-que-serve-como-tomar-e-as-reacoes-adversas-nprm/. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Parise Filho, R. (2024). Ibuprofeno: o que é, para que serve, como tomar e as reações adversas. Estadão. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.estadao.com.br/saude/ibuprofeno-o-que-e-para-que-serve-como-tomar-e-as-reacoes-adversas-nprm/

    • NLM

      Parise Filho R. Ibuprofeno: o que é, para que serve, como tomar e as reações adversas [Internet]. Estadão. 2024 ;(17 ju 2024):[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.estadao.com.br/saude/ibuprofeno-o-que-e-para-que-serve-como-tomar-e-as-reacoes-adversas-nprm/

    • Vancouver

      Parise Filho R. Ibuprofeno: o que é, para que serve, como tomar e as reações adversas [Internet]. Estadão. 2024 ;(17 ju 2024):[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.estadao.com.br/saude/ibuprofeno-o-que-e-para-que-serve-como-tomar-e-as-reacoes-adversas-nprm/

  • Artigo de jornal

    Novo tratamento para Parkinson é promissor e oferece vantagens em relação ao convencional (2024)

    Parise Filho, Roberto

    Source: Jornal da USP. Unidade: FCF

    Subjects: DOENÇA DE PARKINSON, MEDICAMENTO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PARISE FILHO, Roberto. Novo tratamento para Parkinson é promissor e oferece vantagens em relação ao convencional. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2024. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/novo-tratamento-para-parkinson-e-promissor-e-oferece-vantagens-em-relacao-ao-convencional/#:~:text=Novo%20tratamento%20para%20Parkinson%20%C3%A9%20promissor%20e%20oferece%20vantagens%20em%20rela%C3%A7%C3%A3o%20ao%20convencional,-Vale%20lembrar%2C%20no&text=O%20Produodopa%20%C3%A9%20um%20tratamento,come%C3%A7ando%20a%20entrar%20no%20mercado. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Parise Filho, R. (2024). Novo tratamento para Parkinson é promissor e oferece vantagens em relação ao convencional. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/novo-tratamento-para-parkinson-e-promissor-e-oferece-vantagens-em-relacao-ao-convencional/#:~:text=Novo%20tratamento%20para%20Parkinson%20%C3%A9%20promissor%20e%20oferece%20vantagens%20em%20rela%C3%A7%C3%A3o%20ao%20convencional,-Vale%20lembrar%2C%20no&text=O%20Produodopa%20%C3%A9%20um%20tratamento,come%C3%A7ando%20a%20entrar%20no%20mercado

    • NLM

      Parise Filho R. Novo tratamento para Parkinson é promissor e oferece vantagens em relação ao convencional [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/novo-tratamento-para-parkinson-e-promissor-e-oferece-vantagens-em-relacao-ao-convencional/#:~:text=Novo%20tratamento%20para%20Parkinson%20%C3%A9%20promissor%20e%20oferece%20vantagens%20em%20rela%C3%A7%C3%A3o%20ao%20convencional,-Vale%20lembrar%2C%20no&text=O%20Produodopa%20%C3%A9%20um%20tratamento,come%C3%A7ando%20a%20entrar%20no%20mercado

    • Vancouver

      Parise Filho R. Novo tratamento para Parkinson é promissor e oferece vantagens em relação ao convencional [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/novo-tratamento-para-parkinson-e-promissor-e-oferece-vantagens-em-relacao-ao-convencional/#:~:text=Novo%20tratamento%20para%20Parkinson%20%C3%A9%20promissor%20e%20oferece%20vantagens%20em%20rela%C3%A7%C3%A3o%20ao%20convencional,-Vale%20lembrar%2C%20no&text=O%20Produodopa%20%C3%A9%20um%20tratamento,come%C3%A7ando%20a%20entrar%20no%20mercado

  • Artigo de periodico

    1,3-Diphenylureido hydroxamate as a promising scaffold for generation of potent antimalarial histone deacetylase inhibitors (2023)

    Tavares, Maurício Temotheo ; Krüger, Arne ; Yan, Sun Liu Rei ; Waitman, Karoline de Barros ; Gomes, Vinícius de Morais ; Oliveira, Daffiny Sumam de ; Paz, Franciarli ; Hilscher, Sebastian ; Schutkowski, Mike ; Sippl, Wolfgang ; Ruiz, Claudia; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Poso, Antti ; Cameron, Michael D. ; Bannister, Thomas D. ; Kronenberger, Thales ; Parise Filho, Roberto ; Hassimotto, Neuza Mariko Aymoto ; Machado Neto, João Agostinho ; Palmisano, Giuseppe ; Wrenger, Carsten

    Source: Scientific Reports. Unidades: FCF, ICB

    Subjects: FARMACOLOGIA, PARASITOLOGIA, ANTIMALÁRICOS, EPIGÊNESE GENÉTICA, ÁCIDO FÓLICO, ANTAGONISTAS, PROTEÍNAS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      TAVARES, Maurício Temotheo et al. 1,3-Diphenylureido hydroxamate as a promising scaffold for generation of potent antimalarial histone deacetylase inhibitors. Scientific Reports, v. 13, n. 1, p. 20 , 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-023-47959-z. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Tavares, M. T., Krüger, A., Yan, S. L. R., Waitman, K. de B., Gomes, V. de M., Oliveira, D. S. de, et al. (2023). 1,3-Diphenylureido hydroxamate as a promising scaffold for generation of potent antimalarial histone deacetylase inhibitors. Scientific Reports, 13( 1), 20 . doi:10.1038/s41598-023-47959-z

    • NLM

      Tavares MT, Krüger A, Yan SLR, Waitman K de B, Gomes V de M, Oliveira DS de, Paz F, Hilscher S, Schutkowski M, Sippl W, Ruiz C, Toledo MFZJ, Poso A, Cameron MD, Bannister TD, Kronenberger T, Parise Filho R, Hassimotto NMA, Machado Neto JA, Palmisano G, Wrenger C. 1,3-Diphenylureido hydroxamate as a promising scaffold for generation of potent antimalarial histone deacetylase inhibitors [Internet]. Scientific Reports. 2023 ; 13( 1): 20 .[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-023-47959-z

    • Vancouver

      Tavares MT, Krüger A, Yan SLR, Waitman K de B, Gomes V de M, Oliveira DS de, Paz F, Hilscher S, Schutkowski M, Sippl W, Ruiz C, Toledo MFZJ, Poso A, Cameron MD, Bannister TD, Kronenberger T, Parise Filho R, Hassimotto NMA, Machado Neto JA, Palmisano G, Wrenger C. 1,3-Diphenylureido hydroxamate as a promising scaffold for generation of potent antimalarial histone deacetylase inhibitors [Internet]. Scientific Reports. 2023 ; 13( 1): 20 .[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-023-47959-z

  • Artigo de periodico

    Folate pathway inhibitors, an underestimated and underexplored molecular target for new anti-tuberculosis agents (2023)

    Vassiliades, Sandra Valeria ; Borges, Lara Gimenez; Giarolla, Jeanine ; Parise Filho, Roberto

    Source: Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: HOMEOSTASE, TUBERCULOSE, ÁCIDO FÓLICO

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VASSILIADES, Sandra Valeria et al. Folate pathway inhibitors, an underestimated and underexplored molecular target for new anti-tuberculosis agents. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, v. 23, n. 17, p. 1711-1732, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389557523666230206163154. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Vassiliades, S. V., Borges, L. G., Giarolla, J., & Parise Filho, R. (2023). Folate pathway inhibitors, an underestimated and underexplored molecular target for new anti-tuberculosis agents. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 23( 17), 1711-1732. doi:10.2174/1389557523666230206163154

    • NLM

      Vassiliades SV, Borges LG, Giarolla J, Parise Filho R. Folate pathway inhibitors, an underestimated and underexplored molecular target for new anti-tuberculosis agents [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2023 ; 23( 17): 1711-1732.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389557523666230206163154

    • Vancouver

      Vassiliades SV, Borges LG, Giarolla J, Parise Filho R. Folate pathway inhibitors, an underestimated and underexplored molecular target for new anti-tuberculosis agents [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2023 ; 23( 17): 1711-1732.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389557523666230206163154

  • Trabalho de evento-resumo

    Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies (2023)

    Souza, Vinicius Albuquerque Moreira de ; Waitman, Karoline de Barros ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Tavares, Maurício Temotheo ; Parise Filho, Roberto

    Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidade: FCF

    Assunto: NEOPLASIAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOUZA, Vinicius Albuquerque Moreira de et al. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Souza, V. A. M. de, Waitman, K. de B., Toledo, M. F. Z. J., Tavares, M. T., & Parise Filho, R. (2023). Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf

    • NLM

      Souza VAM de, Waitman K de B, Toledo MFZJ, Tavares MT, Parise Filho R. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf

    • Vancouver

      Souza VAM de, Waitman K de B, Toledo MFZJ, Tavares MT, Parise Filho R. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf

  • Artigo de periodico

    Drug repositioning in the COVID-19 pandemic: fundamentals, synthetic routes, and overview of clinical studies (2023)

    Vaz, Elisa Souza; Vassiliades, Sandra Valeria ; Giarolla, Jeanine ; Polli, Michelle Carneiro; Parise Filho, Roberto

    Source: European Journal of Clinical Pharmacology. Unidade: FCF

    Subjects: PANDEMIAS, COVID-19, CORONAVIRUS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAZ, Elisa Souza et al. Drug repositioning in the COVID-19 pandemic: fundamentals, synthetic routes, and overview of clinical studies. European Journal of Clinical Pharmacology, v. 79, p. 723–751, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00228-023-03486-4. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Vaz, E. S., Vassiliades, S. V., Giarolla, J., Polli, M. C., & Parise Filho, R. (2023). Drug repositioning in the COVID-19 pandemic: fundamentals, synthetic routes, and overview of clinical studies. European Journal of Clinical Pharmacology, 79, 723–751. doi:10.1007/s00228-023-03486-4

    • NLM

      Vaz ES, Vassiliades SV, Giarolla J, Polli MC, Parise Filho R. Drug repositioning in the COVID-19 pandemic: fundamentals, synthetic routes, and overview of clinical studies [Internet]. European Journal of Clinical Pharmacology. 2023 ; 79 723–751.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00228-023-03486-4

    • Vancouver

      Vaz ES, Vassiliades SV, Giarolla J, Polli MC, Parise Filho R. Drug repositioning in the COVID-19 pandemic: fundamentals, synthetic routes, and overview of clinical studies [Internet]. European Journal of Clinical Pharmacology. 2023 ; 79 723–751.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00228-023-03486-4

  • Trabalho de evento-resumo

    Purine-derived phenylhydroxamate compounds reduce cell viability and modulate HDAC activity in hematological neoplasm models (2023)

    Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Almeida, Larissa Costa de ; Lima, Keli; Tavares, Maurício Temotheo ; Waitman, Karoline de Barros ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Parise Filho, Roberto ; Machado Neto, João Agostinho

    Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidades: ICB, FCF

    Assunto: LEUCEMIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARLOS, Jorge Antonio Elias Godoy et al. Purine-derived phenylhydroxamate compounds reduce cell viability and modulate HDAC activity in hematological neoplasm models. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Carlos, J. A. E. G., Almeida, L. C. de, Lima, K., Tavares, M. T., Waitman, K. de B., Costa-Lotufo, L. V., et al. (2023). Purine-derived phenylhydroxamate compounds reduce cell viability and modulate HDAC activity in hematological neoplasm models. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf

    • NLM

      Carlos JAEG, Almeida LC de, Lima K, Tavares MT, Waitman K de B, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R, Machado Neto JA. Purine-derived phenylhydroxamate compounds reduce cell viability and modulate HDAC activity in hematological neoplasm models [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf

    • Vancouver

      Carlos JAEG, Almeida LC de, Lima K, Tavares MT, Waitman K de B, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R, Machado Neto JA. Purine-derived phenylhydroxamate compounds reduce cell viability and modulate HDAC activity in hematological neoplasm models [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf

  • Curadoria

    Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11 (2023)

    Andricopulo, Adriano Defini (cur) ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (cur) ; Nonato, Maria Cristina (cur) ; Nascimento, Alessandro Silva (cur) ; Emery, Flavio da Silva (cur) ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine (cur) ; Parise Filho, Roberto (cur)

    Unidades: IFSC, FCF, FCFRP, ICB

    Subjects: CRISTALOGRAFIA, QUÍMICA MÉDICA, PESQUISA CIENTÍFICA

    How to cite
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    • ABNT

      Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. . Salvador: Universidade Federal da Bahia - UFBA. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2023

    • APA

      Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. (2023). Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. Salvador: Universidade Federal da Bahia - UFBA.

    • NLM

      Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ]

    • Vancouver

      Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Design and synthesis of benzodioxol-hydroxamate hybrids as potential anticancer agents (2023)

    Borges, Lara Gimenez; Alves, Thais Nascimento de Oliveira; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Parise Filho, Roberto

    Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidade: FCF

    Assunto: ANTINEOPLÁSICOS

    Versão PublicadaAcesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      BORGES, Lara Gimenez et al. Design and synthesis of benzodioxol-hydroxamate hybrids as potential anticancer agents. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Borges, L. G., Alves, T. N. de O., Toledo, M. F. Z. J., & Parise Filho, R. (2023). Design and synthesis of benzodioxol-hydroxamate hybrids as potential anticancer agents. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf

    • NLM

      Borges LG, Alves TN de O, Toledo MFZJ, Parise Filho R. Design and synthesis of benzodioxol-hydroxamate hybrids as potential anticancer agents [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf

    • Vancouver

      Borges LG, Alves TN de O, Toledo MFZJ, Parise Filho R. Design and synthesis of benzodioxol-hydroxamate hybrids as potential anticancer agents [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf

  • Trabalho de evento-resumo

    Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas (2023)

    Souza, Vinicius Albuquerque Moreira de ; Waitman, Karoline de Barros ; Vassiliades, Sandra Valeria ; Parise Filho, Roberto

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOGNOSIA, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      SOUZA, Vinicius Albuquerque Moreira de et al. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Souza, V. A. M. de, Waitman, K. de B., Vassiliades, S. V., & Parise Filho, R. (2023). Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Souza VAM de, Waitman K de B, Vassiliades SV, Parise Filho R. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Souza VAM de, Waitman K de B, Vassiliades SV, Parise Filho R. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Trabalho de evento-resumo

    Design and synthesis of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment (2023)

    Waitman, Karoline de Barros ; Tavares, Maurício Temotheo ; Almeida, Larissa Costa de ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Kronenberger, Thales ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Machado Neto, João Agostinho ; Parise Filho, Roberto

    Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidades: FCF, ICB

    Subjects: NEOPLASIAS, HIBRIDIZAÇÃO

    Versão PublicadaAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      WAITMAN, Karoline de Barros et al. Design and synthesis of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Waitman, K. de B., Tavares, M. T., Almeida, L. C. de, Carlos, J. A. E. G., Kronenberger, T., Toledo, M. F. Z. J., et al. (2023). Design and synthesis of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf

    • NLM

      Waitman K de B, Tavares MT, Almeida LC de, Carlos JAEG, Kronenberger T, Toledo MFZJ, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA, Parise Filho R. Design and synthesis of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf

    • Vancouver

      Waitman K de B, Tavares MT, Almeida LC de, Carlos JAEG, Kronenberger T, Toledo MFZJ, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA, Parise Filho R. Design and synthesis of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf

  • Trabalho de evento-resumo

    Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A (2023)

    Alves, Thais Nascimento de Oliveira; Parise Filho, Roberto

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOGNOSIA, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ALVES, Thais Nascimento de Oliveira e PARISE FILHO, Roberto. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Alves, T. N. de O., & Parise Filho, R. (2023). Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Alves TN de O, Parise Filho R. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Alves TN de O, Parise Filho R. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Artigo de periodico

    Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years (2023)

    Vassiliades, Sandra Valeria ; Navarausckas, Vitor Bastos; Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Parise Filho, Roberto

    Source: Biointerface Research in Applied Chemistry. Unidades: ICB, FCF

    Subjects: TUBERCULOSE, FÁRMACOS, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MICROBIOLOGIA, ANTIBIÓTICOS, INIBIDORES DE ENZIMAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VASSILIADES, Sandra Valeria et al. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years. Biointerface Research in Applied Chemistry, v. 13, n. 1 p. 1-20 art. 79, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Vassiliades, S. V., Navarausckas, V. B., Dias, M. V. B., & Parise Filho, R. (2023). Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years. Biointerface Research in Applied Chemistry, 13( 1 p. 1-20 art. 79). doi:10.33263/BRIAC131.079

    • NLM

      Vassiliades SV, Navarausckas VB, Dias MVB, Parise Filho R. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years [Internet]. Biointerface Research in Applied Chemistry. 2023 ; 13( 1 p. 1-20 art. 79):[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079

    • Vancouver

      Vassiliades SV, Navarausckas VB, Dias MVB, Parise Filho R. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years [Internet]. Biointerface Research in Applied Chemistry. 2023 ; 13( 1 p. 1-20 art. 79):[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079

  • Artigo de periodico

    New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives (2022)

    Waitman, Karoline; Parise Filho, Roberto

    Source: Future Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: NEOPLASIAS, ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      WAITMAN, Karoline e PARISE FILHO, Roberto. New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives. Future Medicinal Chemistry, v. 14, n. 10, p. 1-2, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0276. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Waitman, K., & Parise Filho, R. (2022). New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives. Future Medicinal Chemistry, 14( 10), 1-2. doi:10.4155/fmc-2021-0276

    • NLM

      Waitman K, Parise Filho R. New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2022 ; 14( 10): 1-2.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0276

    • Vancouver

      Waitman K, Parise Filho R. New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2022 ; 14( 10): 1-2.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0276

  • Trabalho de evento-resumo

    Design of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment (2022)

    Waitman, Karoline de Barros ; Tavares, Maurício Temotheo ; Almeida, Larissa Costa de ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Machado Neto, João Agostinho ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Parise Filho, Roberto

    Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FCF, ICB

    Subjects: NEOPLASIAS, PURINAS

    PrivadoAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      WAITMAN, Karoline de Barros et al. Design of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2022. Disponível em: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf. Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Waitman, K. de B., Tavares, M. T., Almeida, L. C. de, Toledo, M. F. Z. J., Machado Neto, J. A., Costa-Lotufo, L. V., & Parise Filho, R. (2022). Design of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf

    • NLM

      Waitman K de B, Tavares MT, Almeida LC de, Toledo MFZJ, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R. Design of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf

    • Vancouver

      Waitman K de B, Tavares MT, Almeida LC de, Toledo MFZJ, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R. Design of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf

  • Parte de monografia/livro

    Antifúngicos (2022)

    Fernandes, Thais Batista ; Parise Filho, Roberto

    Source: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF

    Assunto: ANTIFÚNGICOS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FERNANDES, Thais Batista e PARISE FILHO, Roberto. Antifúngicos. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Tradução . Santana de Parnaíba: Manole, 2022. . . Acesso em: 07 nov. 2024.

    • APA

      Fernandes, T. B., & Parise Filho, R. (2022). Antifúngicos. In Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.

    • NLM

      Fernandes TB, Parise Filho R. Antifúngicos. In: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole; 2022. [citado 2024 nov. 07 ]

    • Vancouver

      Fernandes TB, Parise Filho R. Antifúngicos. In: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole; 2022. [citado 2024 nov. 07 ]

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