New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: PARISE FILHO, ROBERTO - FCF ; WAITMAN, KAROLINE DE BARROS - FCF
- Unidade: FCF
- DOI: 10.4155/fmc-2021-0276
- Subjects: NEOPLASIAS; ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS
- Language: Inglês
- Source:
- Título: Future Medicinal Chemistry
- ISSN: 1756-8919
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, n. 10, p. 1-2, 2022
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão submetida (Pré-print)
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-
ABNT
WAITMAN, Karoline e PARISE FILHO, Roberto. New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives. Future Medicinal Chemistry, v. 14, n. 10, p. 1-2, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0276. Acesso em: 31 mar. 2026. -
APA
Waitman, K., & Parise Filho, R. (2022). New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives. Future Medicinal Chemistry, 14( 10), 1-2. doi:10.4155/fmc-2021-0276 -
NLM
Waitman K, Parise Filho R. New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2022 ; 14( 10): 1-2.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0276 -
Vancouver
Waitman K, Parise Filho R. New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2022 ; 14( 10): 1-2.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0276 - Synthesis and biological evaluation of purine-benzohydroxamates as potential inhibitors of PI3K and HDAC6 for the treatment of hematologic malignancies
- Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas
- Efficient synthesis of 6-Arylaminoflavones via buchwald-hartwig amination and its anti-tumor Investigation
- Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies
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