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Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações (2017)
Segato, Rosimeire; Martelli, Lúcia Regina; Sabbag Filho, Daher; Payão, Spencer Luiz Marques
Fonte: Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Nome do evento: Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. Unidade: FMRP
Assuntos: FENÓTIPOS, CARIOTIPAGEM, TRANSLAÇÃO GÊNICA
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ABNT
SEGATO, Rosimeire et al. Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29485. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2017
APA
Segato, R., Martelli, L. R., Sabbag Filho, D., & Payão, S. L. M. (2017). Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29485
NLM
Segato R, Martelli LR, Sabbag Filho D, Payão SLM. Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 161.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29485
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Segato R, Martelli LR, Sabbag Filho D, Payão SLM. Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 161.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29485
Trabalho de evento-resumo periodico
Desafios do aconselhamento genético em infertilidade (2017)
Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Nome do evento: Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. Unidade: FMRP
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, INFERTILIDADE
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MARTELLI, Lúcia Regina. Desafios do aconselhamento genético em infertilidade. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29214/21553. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2017
APA
Martelli, L. R. (2017). Desafios do aconselhamento genético em infertilidade. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29214/21553
NLM
Martelli LR. Desafios do aconselhamento genético em infertilidade [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 24.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29214/21553
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Martelli LR. Desafios do aconselhamento genético em infertilidade [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 24.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29214/21553
Trabalho de evento-resumo periodico
AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients (2017)
Grzesiuk, Juliana Dourado; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Gennaro, Flávia Gaona de Oliveira; Vidotto, Thiago; Assis, Amanda Freire de; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Nome do evento: Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. Unidade: FMRP
Assuntos: INFERTILIDADE MASCULINA, CROMOSSOMO Y, ESPERMATOGÊNESE
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ABNT
GRZESIUK, Juliana Dourado et al. AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2017
APA
Grzesiuk, J. D., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. de O., Vidotto, T., Assis, A. F. de, & Martelli, L. R. (2017). AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903
NLM
Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Vidotto T, Assis AF de, Martelli LR. AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 105.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903
Vancouver
Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Vidotto T, Assis AF de, Martelli LR. AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 105.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903
Trabalho de evento-resumo periodico
Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two Brazilians siblings (2017)
Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Huber, Jair; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Nome do evento: International Congress on Inborn Errors of Metabolism (ICIEM). Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
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ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva e HUBER, Jair e MARTELLI, Lúcia Regina. Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two Brazilians siblings. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Thousand Oaks: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1177/2326409817722292. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2017
APA
Grangeiro, C. H. P., Huber, J., & Martelli, L. R. (2017). Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two Brazilians siblings. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Thousand Oaks: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1177/2326409817722292
NLM
Grangeiro CHP, Huber J, Martelli LR. Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two Brazilians siblings [Internet]. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. 2017 ; 5( sep): 146.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1177/2326409817722292
Vancouver
Grangeiro CHP, Huber J, Martelli LR. Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two Brazilians siblings [Internet]. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. 2017 ; 5( sep): 146.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1177/2326409817722292
Trabalho de evento-resumo periodico
High resolution array-CGH analysis apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes (2017)
Joaquim, Tatiana Mozer; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Gennaro, Flávia Gaona de Oliveira; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Nome do evento: Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, TRANSLAÇÃO GÊNICA
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ABNT
JOAQUIM, Tatiana Mozer et al. High resolution array-CGH analysis apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/30006. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2017
APA
Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. de O., Albuquerque, C. G. P. de, Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2017). High resolution array-CGH analysis apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/30006
NLM
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Albuquerque CGP de, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution array-CGH analysis apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 183.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/30006
Vancouver
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Albuquerque CGP de, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution array-CGH analysis apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 183.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/30006
Trabalho de evento-resumo periodico
Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement (2015)
Joaquim, T. M.; Grangeiro, C. H. P.; Genaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Cytogenetic and Genome Research. Nome do evento: International Chromosome Conference (ICC). Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000446523. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2015
APA
Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Genaro, F. G. O., Gomes, A. G., Santos, S. A., Huber, J., et al. (2015). Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000446523
NLM
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 144-145.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Vancouver
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 144-145.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Trabalho de evento-resumo periodico
Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation (2015)
Martelli, Lúcia Regina; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Oliveira-Gennaro, F. G.; Grzesiuk, J. D.; Joaquim, T. M.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew
Fonte: Cytogenetic and Genome Research. Nome do evento: International Chromosome Conference (ICC). Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, HIBRIDIZAÇÃO, CROMOSSOMOS, GENOMAS
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ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000446523. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2015
APA
Martelli, L. R., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Oliveira-Gennaro, F. G., Grzesiuk, J. D., Joaquim, T. M., et al. (2015). Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000446523
NLM
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Oliveira-Gennaro FG, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Santos SA, Huber J, Squire JA. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 141.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Vancouver
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Oliveira-Gennaro FG, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Santos SA, Huber J, Squire JA. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 141.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Trabalho de evento-resumo periodico
Aplicação da hibridação genômica comparativa no diagnóstico pré-implantacional (2008)
Cuzzi, Juliana; Obradors, A; Rius, Mariona; Hassun Filho, Péricles Assad; Martelli, Lúcia Regina; Navarro, Joaquim
Fonte: Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. Unidade: FMRP
Assuntos: OÓCITOS, GENÉTICA, REPRODUÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUZZI, Juliana et al. Aplicação da hibridação genômica comparativa no diagnóstico pré-implantacional. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2008
APA
Cuzzi, J., Obradors, A., Rius, M., Hassun Filho, P. A., Martelli, L. R., & Navarro, J. (2008). Aplicação da hibridação genômica comparativa no diagnóstico pré-implantacional. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Cuzzi J, Obradors A, Rius M, Hassun Filho PA, Martelli LR, Navarro J. Aplicação da hibridação genômica comparativa no diagnóstico pré-implantacional. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. 2008 ; 12( 1): 35-36.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Cuzzi J, Obradors A, Rius M, Hassun Filho PA, Martelli LR, Navarro J. Aplicação da hibridação genômica comparativa no diagnóstico pré-implantacional. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. 2008 ; 12( 1): 35-36.[citado 2024 ago. 04 ]
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Novo protocolo para diagnóstico de 15 aneuploidias embrionárias (2008)
Cuzzi, Juliana; Rius, M; Obradors, A; Hassun Filho, Péricles Assad; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. Unidade: FMRP
Assuntos: EMBRIÃO, CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUZZI, Juliana et al. Novo protocolo para diagnóstico de 15 aneuploidias embrionárias. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2008
APA
Cuzzi, J., Rius, M., Obradors, A., Hassun Filho, P. A., & Martelli, L. R. (2008). Novo protocolo para diagnóstico de 15 aneuploidias embrionárias. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Cuzzi J, Rius M, Obradors A, Hassun Filho PA, Martelli LR. Novo protocolo para diagnóstico de 15 aneuploidias embrionárias. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. 2008 ; 12( 1): 30-31.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Cuzzi J, Rius M, Obradors A, Hassun Filho PA, Martelli LR. Novo protocolo para diagnóstico de 15 aneuploidias embrionárias. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. 2008 ; 12( 1): 30-31.[citado 2024 ago. 04 ]
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Efecto inercromosómico en pacientes con translocaciónes Robertsonianas (2008)
Juchniuk de Vozzi, M. S.; Santos, S. A.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Journal of Basic and Applied Genetics. Nome do evento: Congreso Argentino de Genetica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JUCHNIUK DE VOZZI, M. S. et al. Efecto inercromosómico en pacientes con translocaciónes Robertsonianas. Journal of Basic and Applied Genetics. Buenos Aires: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2008
APA
Juchniuk de Vozzi, M. S., Santos, S. A., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2008). Efecto inercromosómico en pacientes con translocaciónes Robertsonianas. Journal of Basic and Applied Genetics. Buenos Aires: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Juchniuk de Vozzi MS, Santos SA, Ramos ES, Martelli LR. Efecto inercromosómico en pacientes con translocaciónes Robertsonianas. Journal of Basic and Applied Genetics. 2008 ; 19 S-137.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Juchniuk de Vozzi MS, Santos SA, Ramos ES, Martelli LR. Efecto inercromosómico en pacientes con translocaciónes Robertsonianas. Journal of Basic and Applied Genetics. 2008 ; 19 S-137.[citado 2024 ago. 04 ]
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Modelo retrospectivo de estudo de expressão gênica em oócitos maturados in vitro (2007)
Biase, F. H.; Everts, R.; Merighe, Giovana Krempel Fonseca; Santos-Biase, Weruska Karyna Freitas; Oliveira, R.; Sommers, A.; Miranda, M.; Martelli, Lúcia Regina; Smith, L. C.; Lewin, H.; Meirelles, Flávio Vieira
Fonte: Acta Scientiae Veterinariae. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Unidades: FZEA, FMRP
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, OÓCITOS, RNA
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ABNT
BIASE, F. H. et al. Modelo retrospectivo de estudo de expressão gênica em oócitos maturados in vitro. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2007
APA
Biase, F. H., Everts, R., Merighe, G. K. F., Santos-Biase, W. K. F., Oliveira, R., Sommers, A., et al. (2007). Modelo retrospectivo de estudo de expressão gênica em oócitos maturados in vitro. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo.
NLM
Biase FH, Everts R, Merighe GKF, Santos-Biase WKF, Oliveira R, Sommers A, Miranda M, Martelli LR, Smith LC, Lewin H, Meirelles FV. Modelo retrospectivo de estudo de expressão gênica em oócitos maturados in vitro. Acta Scientiae Veterinariae. 2007 ; 35 s966.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Biase FH, Everts R, Merighe GKF, Santos-Biase WKF, Oliveira R, Sommers A, Miranda M, Martelli LR, Smith LC, Lewin H, Meirelles FV. Modelo retrospectivo de estudo de expressão gênica em oócitos maturados in vitro. Acta Scientiae Veterinariae. 2007 ; 35 s966.[citado 2024 ago. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Six pregnancies in a woman with Turner syndrome, including a case of holoprosencephaly (2007)
Ramos, Ester Silveira; Araújo, A.; Martinhago, C. D.; Martelli, Lúcia Regina; Reis, Rosana Maria dos; Melo, D. G.
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, SAÚDE DA MULHER
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMOS, Ester Silveira et al. Six pregnancies in a woman with Turner syndrome, including a case of holoprosencephaly. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2007
APA
Ramos, E. S., Araújo, A., Martinhago, C. D., Martelli, L. R., Reis, R. M. dos, & Melo, D. G. (2007). Six pregnancies in a woman with Turner syndrome, including a case of holoprosencephaly. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ramos ES, Araújo A, Martinhago CD, Martelli LR, Reis RM dos, Melo DG. Six pregnancies in a woman with Turner syndrome, including a case of holoprosencephaly. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15 92.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Ramos ES, Araújo A, Martinhago CD, Martelli LR, Reis RM dos, Melo DG. Six pregnancies in a woman with Turner syndrome, including a case of holoprosencephaly. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15 92.[citado 2024 ago. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Genes down regulated in women with endometriosis obtained by rapid subtraction hybridization(RaSH) (2007)
Ferriani, Rui Alberto; Meola, J.; Dentillo, D. B.; Rosa e Silva, J. C.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Fertility and Sterility. Nome do evento: Annual Meeting of The American Society for Reproductive Medicine. Unidade: FMRP
Assunto: ENDOMETRIOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRIANI, Rui Alberto et al. Genes down regulated in women with endometriosis obtained by rapid subtraction hybridization(RaSH). Fertility and Sterility. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2007
APA
Ferriani, R. A., Meola, J., Dentillo, D. B., Rosa e Silva, J. C., Silva Júnior, W. A. da, & Martelli, L. R. (2007). Genes down regulated in women with endometriosis obtained by rapid subtraction hybridization(RaSH). Fertility and Sterility. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferriani RA, Meola J, Dentillo DB, Rosa e Silva JC, Silva Júnior WA da, Martelli LR. Genes down regulated in women with endometriosis obtained by rapid subtraction hybridization(RaSH). Fertility and Sterility. 2007 ; 88 S215.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Ferriani RA, Meola J, Dentillo DB, Rosa e Silva JC, Silva Júnior WA da, Martelli LR. Genes down regulated in women with endometriosis obtained by rapid subtraction hybridization(RaSH). Fertility and Sterility. 2007 ; 88 S215.[citado 2024 ago. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Case report: patient with ring chromosome 4 (2007)
Huber, J.; Ramos, Ester Silveira; Melo, D. G.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUBER, J. et al. Case report: patient with ring chromosome 4. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2007
APA
Huber, J., Ramos, E. S., Melo, D. G., & Martelli, L. R. (2007). Case report: patient with ring chromosome 4. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Huber J, Ramos ES, Melo DG, Martelli LR. Case report: patient with ring chromosome 4. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15 122.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Huber J, Ramos ES, Melo DG, Martelli LR. Case report: patient with ring chromosome 4. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15 122.[citado 2024 ago. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Bovine RNA expression of oocyte and embryo specific genes (2006)
Biase, F. H.; Santos-Biase, Weruska Karyna Freitas; Merighe, Giovana Krempel Fonseca; Puga, R.; Giuliatti, Silvana; Martelli, Lúcia Regina; Meirelles, Flávio Vieira
Fonte: Acta Scientiae Veterinariae. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Unidades: FZEA, FMRP
Assuntos: RNA, BOVINOS, GENÉTICA ANIMAL, EMBRIÃO DE ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BIASE, F. H. et al. Bovine RNA expression of oocyte and embryo specific genes. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2006
APA
Biase, F. H., Santos-Biase, W. K. F., Merighe, G. K. F., Puga, R., Giuliatti, S., Martelli, L. R., & Meirelles, F. V. (2006). Bovine RNA expression of oocyte and embryo specific genes. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo.
NLM
Biase FH, Santos-Biase WKF, Merighe GKF, Puga R, Giuliatti S, Martelli LR, Meirelles FV. Bovine RNA expression of oocyte and embryo specific genes. Acta Scientiae Veterinariae. 2006 ; 34 s303.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Biase FH, Santos-Biase WKF, Merighe GKF, Puga R, Giuliatti S, Martelli LR, Meirelles FV. Bovine RNA expression of oocyte and embryo specific genes. Acta Scientiae Veterinariae. 2006 ; 34 s303.[citado 2024 ago. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Poly(A) mRNA content variation in single bovine oocytes and pre-implantation embryos (2006)
Biase, F. H.; Merighe, Giovana Krempel Fonseca; Santos-Biase, Weruska Karyna Freitas; Martelli, Lúcia Regina; Meirelles, Flávio Vieira
Fonte: Acta Scientiae Veterinariae. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Unidades: FZEA, FMRP
Assuntos: RNA POLIMERASES, BOVINOS, GENÉTICA ANIMAL, EMBRIÃO DE ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BIASE, F. H. et al. Poly(A) mRNA content variation in single bovine oocytes and pre-implantation embryos. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2006
APA
Biase, F. H., Merighe, G. K. F., Santos-Biase, W. K. F., Martelli, L. R., & Meirelles, F. V. (2006). Poly(A) mRNA content variation in single bovine oocytes and pre-implantation embryos. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo.
NLM
Biase FH, Merighe GKF, Santos-Biase WKF, Martelli LR, Meirelles FV. Poly(A) mRNA content variation in single bovine oocytes and pre-implantation embryos. Acta Scientiae Veterinariae. 2006 ; 34 s300.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Biase FH, Merighe GKF, Santos-Biase WKF, Martelli LR, Meirelles FV. Poly(A) mRNA content variation in single bovine oocytes and pre-implantation embryos. Acta Scientiae Veterinariae. 2006 ; 34 s300.[citado 2024 ago. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização citogenética de casais submetidos a reprodução assistida (2005)
Veiga, Luciana Caricati da Silva; Ribeiro, Mariana Antunes; Machado, Thais Fagnani; Santos, Silvio Avelino dos; Laureano, Lucimar Aparecida F.; Reis, Rosana Maria dos; Ferriani, Rui Alberto; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA (INVESTIGAÇÃO), REPRODUÇÃO, INFERTILIDADE FEMININA, INFERTILIDADE MASCULINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VEIGA, Luciana Caricati da Silva et al. Caracterização citogenética de casais submetidos a reprodução assistida. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2005
APA
Veiga, L. C. da S., Ribeiro, M. A., Machado, T. F., Santos, S. A. dos, Laureano, L. A. F., Reis, R. M. dos, et al. (2005). Caracterização citogenética de casais submetidos a reprodução assistida. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Veiga LC da S, Ribeiro MA, Machado TF, Santos SA dos, Laureano LAF, Reis RM dos, Ferriani RA, Martelli LR. Caracterização citogenética de casais submetidos a reprodução assistida. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. 2005 ; 9( 3): 28.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Veiga LC da S, Ribeiro MA, Machado TF, Santos SA dos, Laureano LAF, Reis RM dos, Ferriani RA, Martelli LR. Caracterização citogenética de casais submetidos a reprodução assistida. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. 2005 ; 9( 3): 28.[citado 2024 ago. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Chromosome aneuploidies in cleaved and arrested thawed embryos (2005)
Cuzzi, J. F.; Petersen, C.; Mauri, A. L.; Baruffi, R. L.; Franco Júnior, José Gonçalves; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Chromosome Research. Nome do evento: European Cytogenetics Conference (ECC. Unidade: FMRP
Assunto: CITOGENÉTICA
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ABNT
CUZZI, J. F. et al. Chromosome aneuploidies in cleaved and arrested thawed embryos. Chromosome Research. Dordrecht: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2005
APA
Cuzzi, J. F., Petersen, C., Mauri, A. L., Baruffi, R. L., Franco Júnior, J. G., & Martelli, L. R. (2005). Chromosome aneuploidies in cleaved and arrested thawed embryos. Chromosome Research. Dordrecht: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Cuzzi JF, Petersen C, Mauri AL, Baruffi RL, Franco Júnior JG, Martelli LR. Chromosome aneuploidies in cleaved and arrested thawed embryos. Chromosome Research. 2005 ; 13 136.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Cuzzi JF, Petersen C, Mauri AL, Baruffi RL, Franco Júnior JG, Martelli LR. Chromosome aneuploidies in cleaved and arrested thawed embryos. Chromosome Research. 2005 ; 13 136.[citado 2024 ago. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sex determination of nelore bovine embryos by fluorescence in situ hybridization and polimerase chain reaction techniques (2002)
Gavio, D.; Fernandes, M. B.; Villa, R. A.; Galerani, M. A.; Martelli, Lúcia Regina; Lôbo, Raysildo Barbosa
Fonte: Theriogenology. Nome do evento: Annual Conference of the International Embryo Transfer Society. Unidade: FMRP
Assuntos: REPRODUÇÃO ANIMAL, GENÉTICA ANIMAL, GADO NELORE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAVIO, D. et al. Sex determination of nelore bovine embryos by fluorescence in situ hybridization and polimerase chain reaction techniques. Theriogenology. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2002
APA
Gavio, D., Fernandes, M. B., Villa, R. A., Galerani, M. A., Martelli, L. R., & Lôbo, R. B. (2002). Sex determination of nelore bovine embryos by fluorescence in situ hybridization and polimerase chain reaction techniques. Theriogenology. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gavio D, Fernandes MB, Villa RA, Galerani MA, Martelli LR, Lôbo RB. Sex determination of nelore bovine embryos by fluorescence in situ hybridization and polimerase chain reaction techniques. Theriogenology. 2002 ; 57( 1): 748.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Gavio D, Fernandes MB, Villa RA, Galerani MA, Martelli LR, Lôbo RB. Sex determination of nelore bovine embryos by fluorescence in situ hybridization and polimerase chain reaction techniques. Theriogenology. 2002 ; 57( 1): 748.[citado 2024 ago. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers (2002)
Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina; Karaskowa, J.; Huber, J.; Giuliani, L. D. R.; Versiani, Beatriz R.; Machado, Maria Lúcia; Laureano, Lucimar A. F.; Squire, J.
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMOS, Ester Silveira et al. Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers. European Journal of Human Genetics. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2002
APA
Ramos, E. S., Martelli, L. R., Karaskowa, J., Huber, J., Giuliani, L. D. R., Versiani, B. R., et al. (2002). Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers. European Journal of Human Genetics. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ramos ES, Martelli LR, Karaskowa J, Huber J, Giuliani LDR, Versiani BR, Machado ML, Laureano LAF, Squire J. Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 132.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Ramos ES, Martelli LR, Karaskowa J, Huber J, Giuliani LDR, Versiani BR, Machado ML, Laureano LAF, Squire J. Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 132.[citado 2024 ago. 04 ]

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