Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações (2017)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: FENÓTIPOS; CARIOTIPAGEM; TRANSLAÇÃO GÊNICA
- Keywords: Segregação meiótica
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Semina: Ciências Biológicas e da Saúde
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 38, n. 1, supl. 1, p. 161, 2017
- Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica
-
ABNT
SEGATO, Rosimeire et al. Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29485. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2017 -
APA
Segato, R., Martelli, L. R., Sabbag Filho, D., & Payão, S. L. M. (2017). Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29485 -
NLM
Segato R, Martelli LR, Sabbag Filho D, Payão SLM. Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 161.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29485 -
Vancouver
Segato R, Martelli LR, Sabbag Filho D, Payão SLM. Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 161.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29485 - Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ?
- Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia
- Diagnóstico citogenético pré-implantacional de translocação robertsoniana
- Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21
- Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas
- Aplicação da hibridação genômica comparativa no diagnóstico pré-implantacional
- Citogenética molecular em infertilidade masculina
- Translocação (8;13) familial e infertilidade masculina
- Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica?
- Frequency of aneuploidy in sperm cells of smoking males
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
