Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações (2017)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: FENÓTIPOS; CARIOTIPAGEM; TRANSLAÇÃO GÊNICA
- Keywords: Segregação meiótica
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Semina: Ciências Biológicas e da Saúde
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 38, n. 1, supl. 1, p. 161, 2017
- Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica
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ABNT
SEGATO, Rosimeire et al. Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29485. Acesso em: 04 fev. 2026. , 2017 -
APA
Segato, R., Martelli, L. R., Sabbag Filho, D., & Payão, S. L. M. (2017). Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29485 -
NLM
Segato R, Martelli LR, Sabbag Filho D, Payão SLM. Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 161.[citado 2026 fev. 04 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29485 -
Vancouver
Segato R, Martelli LR, Sabbag Filho D, Payão SLM. Estudo e segregação familial de paciente com fenótipo anormal, sendo os pais portadores de duas diferentes translocações [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 161.[citado 2026 fev. 04 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29485 - Chromosomal heteromorphism and positive phenotype: eternal dilemma
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