Desafios do aconselhamento genético em infertilidade (2017)
- Autor:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO; INFERTILIDADE
- Keywords: Estudo citogenético
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Semina: Ciências Biológicas e da Saúde
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 38, n. 1, supl. 1, p. 24, 2017
- Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica
-
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina. Desafios do aconselhamento genético em infertilidade. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29214/21553. Acesso em: 29 dez. 2025. , 2017 -
APA
Martelli, L. R. (2017). Desafios do aconselhamento genético em infertilidade. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29214/21553 -
NLM
Martelli LR. Desafios do aconselhamento genético em infertilidade [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 24.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29214/21553 -
Vancouver
Martelli LR. Desafios do aconselhamento genético em infertilidade [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 24.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29214/21553 - Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural: relato de caso
- Genomic investigation of infertile patients with oligozoospermia
- Sindrome da trissomia 8 por mosaicismo
- Investigação citogenética de casais inférteis
- Aneuploidias recorrentes como indicação para diagnóstico pré-implantacional
- Sindrome da deficiencia 6q. Relato de 2 casos originados por translocacao materna t (6q ; 17q)
- In situ hybridization with different color control probe determines gene aneuploidy reliably
- Diferentes aneuploidias cromossômicas por não-disjunção meiótica recorrente
- Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau
- Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
