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Dissertação (Mestrado)
Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar (2021)
Ramos, Sofia Lígia Guimarães; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, MICROGNATISMO, MALFORMAÇÕES, CÉLULAS-TRONCO, FENÓTIPOS
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ABNT
RAMOS, Sofia Lígia Guimarães. Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Ramos, S. L. G. (2021). Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/
NLM
Ramos SLG. Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/
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Ramos SLG. Investigação funcional do novo locus candidato, HDAC9, causativo da síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25052021-091729/
Dissertação (Mestrado)
Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) (2020)
Silva, Camila Bassi Fernandes da; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, METILAÇÃO, MALFORMAÇÕES, EXPRESSÃO GÊNICA
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SILVA, Camila Bassi Fernandes da. Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS). 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Silva, C. B. F. da. (2020). Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/
NLM
Silva CBF da. Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/
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Silva CBF da. Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/
Tese (Doutorado)
Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais (2019)
Faria, Ágatha Cristhina de Oliveira; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENOMAS, PATOLOGIA BUCAL
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FARIA, Ágatha Cristhina de Oliveira. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Faria, Á. C. de O. (2019). Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
NLM
Faria ÁC de O. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
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Faria ÁC de O. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
Tese (Doutorado)
Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (2019)
Musso, Camila Manso; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS
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MUSSO, Camila Manso. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Musso, C. M. (2019). Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
NLM
Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
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Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
Dissertação (Mestrado)
Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan (2019)
Gyuricza, Isabela Gerdes; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, SINAIS E SINTOMAS, FENÓTIPOS
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GYURICZA, Isabela Gerdes. Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16122019-142458/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Gyuricza, I. G. (2019). Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16122019-142458/
NLM
Gyuricza IG. Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16122019-142458/
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Gyuricza IG. Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16122019-142458/
Tese (Doutorado)
Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts (2017)
Cruz, Lucas Alvizi; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA, EXPRESSÃO GÊNICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, METILAÇÃO DE DNA
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CRUZ, Lucas Alvizi. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Cruz, L. A. (2017). Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
NLM
Cruz LA. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
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Cruz LA. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
Tese (Doutorado)
Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural (2016)
Kobayashi, Gerson Shigeru; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL, CÉLULAS-TRONCO, EXPRESSÃO GÊNICA
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KOBAYASHI, Gerson Shigeru. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Kobayashi, G. S. (2016). Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
NLM
Kobayashi GS. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
Vancouver
Kobayashi GS. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
Tese (Doutorado)
Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar (2016)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Tavares, V. L. R. (2016). Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
NLM
Tavares VLR. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
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Tavares VLR. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
Tese (Doutorado)
Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (2016)
Brito, Luciano Abreu; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Luciano Abreu. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Brito, L. A. (2016). Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
NLM
Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
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Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
Dissertação (Mestrado)
Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas (2014)
Meira, Joanna Goes Castro; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, HERDABILIDADE, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA
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ABNT
MEIRA, Joanna Goes Castro. Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Meira, J. G. C. (2014). Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/
NLM
Meira JGC. Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/
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Meira JGC. Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/
Dissertação (Mestrado)
Investigação do papel de SNVs (single nucleotide variants) na etiologia da fissura lábio-palatina não sindrômica (2013)
Silva, Carolina Malcher Amorim de Carvalho; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, LÁBIO FISSURADO, MALFORMAÇÕES, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho. Investigação do papel de SNVs (single nucleotide variants) na etiologia da fissura lábio-palatina não sindrômica. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072013-140648/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Silva, C. M. A. de C. (2013). Investigação do papel de SNVs (single nucleotide variants) na etiologia da fissura lábio-palatina não sindrômica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072013-140648/
NLM
Silva CMA de C. Investigação do papel de SNVs (single nucleotide variants) na etiologia da fissura lábio-palatina não sindrômica [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072013-140648/
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Silva CMA de C. Investigação do papel de SNVs (single nucleotide variants) na etiologia da fissura lábio-palatina não sindrômica [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072013-140648/
Dissertação (Mestrado)
Em busca da etiologia das displasias frontonasais (2013)
Rodrigues, Melina Guerreiro; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Melina Guerreiro. Em busca da etiologia das displasias frontonasais. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24032014-093037/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Rodrigues, M. G. (2013). Em busca da etiologia das displasias frontonasais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24032014-093037/
NLM
Rodrigues MG. Em busca da etiologia das displasias frontonasais [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24032014-093037/
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Rodrigues MG. Em busca da etiologia das displasias frontonasais [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24032014-093037/
Dissertação (Mestrado)
Identificação de mutações associadas à Síndrome Aurículo-Condilar (2011)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli. Identificação de mutações associadas à Síndrome Aurículo-Condilar. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092011-090736/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Tavares, V. L. R. (2011). Identificação de mutações associadas à Síndrome Aurículo-Condilar (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092011-090736/
NLM
Tavares VLR. Identificação de mutações associadas à Síndrome Aurículo-Condilar [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092011-090736/
Vancouver
Tavares VLR. Identificação de mutações associadas à Síndrome Aurículo-Condilar [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092011-090736/
Tese (Doutorado)
Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais (2007)
Masotti, Cibele; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASOTTI, Cibele. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Masotti, C. (2007). Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/
NLM
Masotti C. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais [Internet]. 2007 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/
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Masotti C. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais [Internet]. 2007 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/
Tese (Doutorado)
Fatores interferentes no processo de decisão de casais com maior risco genético: aspectos genéticos, bioéticos e religiosos (2006)
Oliveira, Milena Araújo de; Gollop, Thomaz Rafael (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GRAVIDEZ DE ALTO RISCO, MALFORMAÇÕES, BIOÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Milena Araújo de. Fatores interferentes no processo de decisão de casais com maior risco genético: aspectos genéticos, bioéticos e religiosos. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Oliveira, M. A. de. (2006). Fatores interferentes no processo de decisão de casais com maior risco genético: aspectos genéticos, bioéticos e religiosos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Oliveira MA de. Fatores interferentes no processo de decisão de casais com maior risco genético: aspectos genéticos, bioéticos e religiosos. 2006 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Oliveira MA de. Fatores interferentes no processo de decisão de casais com maior risco genético: aspectos genéticos, bioéticos e religiosos. 2006 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Tese (Doutorado)
Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal (2005)
Poerner, Fabiana; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
POERNER, Fabiana. Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Poerner, F. (2005). Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Poerner F. Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal. 2005 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Poerner F. Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal. 2005 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Tese (Doutorado)
Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X (2003)
Takata, Reinaldo Issao; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, ATROFIA MUSCULAR, MAPEAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, Reinaldo Issao. Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Takata, R. I. (2003). Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Takata RI. Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X. 2003 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Takata RI. Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X. 2003 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico de síndromes com camptodactilia (1989)
Pagnan, Nina Amalia Brancia; Gollop, Thomaz Rafael (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
PAGNAN, Nina Amalia Brancia. Estudo genético-clínico de síndromes com camptodactilia. 1989. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1989. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Pagnan, N. A. B. (1989). Estudo genético-clínico de síndromes com camptodactilia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Pagnan NAB. Estudo genético-clínico de síndromes com camptodactilia. 1989 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Pagnan NAB. Estudo genético-clínico de síndromes com camptodactilia. 1989 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo prospectivo sobre malformações congenitas em recém-nascidos (1973)
Plaza, Jorge Rolando Olivares; Frota-Pessoa, Oswaldo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: RECÉM-NASCIDO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA
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ABNT
PLAZA, Jorge Rolando Olivares. Estudo prospectivo sobre malformações congenitas em recém-nascidos. 1973. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1973. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Plaza, J. R. O. (1973). Estudo prospectivo sobre malformações congenitas em recém-nascidos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Plaza JRO. Estudo prospectivo sobre malformações congenitas em recém-nascidos. 1973 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Plaza JRO. Estudo prospectivo sobre malformações congenitas em recém-nascidos. 1973 ;[citado 2024 nov. 03 ]

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