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  • Unidade: FMRP

    Subjects: LINHAGEM CELULAR, LISOSSOMOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, ENZIMAS

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    • ABNT

      DINIZ, Gabriella Macedo Mascarenhas. Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17072024-095627/. Acesso em: 29 ago. 2024.
    • APA

      Diniz, G. M. M. (2018). Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17072024-095627/
    • NLM

      Diniz GMM. Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17072024-095627/
    • Vancouver

      Diniz GMM. Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17072024-095627/
  • Unidade: FM

    Subjects: RECEPTORES HORMONAIS, FATORES DE CRESCIMENTO, PLAQUETAS SANGUÍNEAS, GLICOSÍDEOS, ENZIMAS HIDROLÍTICAS, RECEPTORES DE INSULINA, FATOR DE CRESCIMENTO INSULIN-LIKE I, FIBROBLASTOS, LISOSSOMOS, MÚSCULO ESQUELÉTICO

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    • ABNT

      NEVES, Juliana de Carvalho. Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/. Acesso em: 29 ago. 2024.
    • APA

      Neves, J. de C. (2018). Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/
    • NLM

      Neves J de C. Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/
    • Vancouver

      Neves J de C. Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: ENZIMAS, DNA RECOMBINANTE, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA, LISOSSOMOS, DOENÇAS RARAS

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    • ABNT

      COELHO, Ana Carolina. Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/. Acesso em: 29 ago. 2024.
    • APA

      Coelho, A. C. (2018). Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/
    • NLM

      Coelho AC. Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/
    • Vancouver

      Coelho AC. Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/
  • Unidade: IQ

    Subjects: LISOSSOMOS, MITOCÔNDRIAS, UVA

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    • ABNT

      TONOLLI, Paulo Newton. Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12122018-114252/. Acesso em: 29 ago. 2024.
    • APA

      Tonolli, P. N. (2018). Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12122018-114252/
    • NLM

      Tonolli PN. Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12122018-114252/
    • Vancouver

      Tonolli PN. Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-12122018-114252/
  • Source: Journal of diabetes and its complications. Unidades: FM, ICB

    Subjects: DIABETES MELLITUS, ALBUMINAS, EXPRESSÃO GÊNICA, ARTERIOSCLEROSE, MACRÓFAGOS, LISOSSOMOS

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    • ABNT

      IBORRA, Rodrigo Tallada et al. AGE-albumin enhances ABCA1 degradation by ubiquitin-proteasome and lysosomal pathways in macrophages. Journal of diabetes and its complications, v. 32, n. 1, p. 1-10, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jdiacomp.2017.09.012. Acesso em: 29 ago. 2024.
    • APA

      Iborra, R. T., Lima, A. M. S. de, Okuda, L. S., Pinto, P. R., Nakandakare, E. R., Machado, U. F., et al. (2018). AGE-albumin enhances ABCA1 degradation by ubiquitin-proteasome and lysosomal pathways in macrophages. Journal of diabetes and its complications, 32( 1), 1-10. doi:10.1016/j.jdiacomp.2017.09.012
    • NLM

      Iborra RT, Lima AMS de, Okuda LS, Pinto PR, Nakandakare ER, Machado UF, Giannella MLCC, Pickford R, Woods T, Brimble MA, Rye K-A, Lu R, Yokoyama S, Passarelli M. AGE-albumin enhances ABCA1 degradation by ubiquitin-proteasome and lysosomal pathways in macrophages [Internet]. Journal of diabetes and its complications. 2018 ; 32( 1): 1-10.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jdiacomp.2017.09.012
    • Vancouver

      Iborra RT, Lima AMS de, Okuda LS, Pinto PR, Nakandakare ER, Machado UF, Giannella MLCC, Pickford R, Woods T, Brimble MA, Rye K-A, Lu R, Yokoyama S, Passarelli M. AGE-albumin enhances ABCA1 degradation by ubiquitin-proteasome and lysosomal pathways in macrophages [Internet]. Journal of diabetes and its complications. 2018 ; 32( 1): 1-10.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jdiacomp.2017.09.012
  • Source: Current Opinion in Insect Science. Unidade: IQ

    Subjects: LISOSSOMOS, INSETOS, INTESTINOS

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    • ABNT

      TERRA, Walter Ribeiro et al. Transcriptomic analyses uncover emerging roles of mucins, lysosome/secretory addressing and detoxification pathways in insect midguts. Current Opinion in Insect Science, v. 29, p. 34-40, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cois.2018.05.015. Acesso em: 29 ago. 2024.
    • APA

      Terra, W. R., Dias, R. O., Oliveira, P. L. de, Ferreira, C., & Venancio, T. M. (2018). Transcriptomic analyses uncover emerging roles of mucins, lysosome/secretory addressing and detoxification pathways in insect midguts. Current Opinion in Insect Science, 29, 34-40. doi:10.1016/j.cois.2018.05.015
    • NLM

      Terra WR, Dias RO, Oliveira PL de, Ferreira C, Venancio TM. Transcriptomic analyses uncover emerging roles of mucins, lysosome/secretory addressing and detoxification pathways in insect midguts [Internet]. Current Opinion in Insect Science. 2018 ; 29 34-40.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cois.2018.05.015
    • Vancouver

      Terra WR, Dias RO, Oliveira PL de, Ferreira C, Venancio TM. Transcriptomic analyses uncover emerging roles of mucins, lysosome/secretory addressing and detoxification pathways in insect midguts [Internet]. Current Opinion in Insect Science. 2018 ; 29 34-40.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cois.2018.05.015
  • Unidade: FMRP

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, LISOSSOMOS, LINHAGEM CELULAR, PROTEÍNAS RECOMBINANTES, LENTIVIRUS, GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARDOSO, Jéssica Luana Souza. Geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-093034/. Acesso em: 29 ago. 2024.
    • APA

      Cardoso, J. L. S. (2018). Geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-093034/
    • NLM

      Cardoso JLS. Geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-093034/
    • Vancouver

      Cardoso JLS. Geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-093034/

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