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Tese (Doutorado)
Análise da mutagênese e assinatura mutacional em fibroblastos e tumores de pacientes xeroderma pigmentosum variante (2024)
Corradi, Camila ; Menck, Carlos Frederico Martins (Orientador)
Unidade: BIOINFORMÁTICA
Subjects: NEOPLASIAS CUTÂNEAS, MUTAGÊNESE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA
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ABNT
CORRADI, Camila. Análise da mutagênese e assinatura mutacional em fibroblastos e tumores de pacientes xeroderma pigmentosum variante. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11042024-080719/. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Corradi, C. (2024). Análise da mutagênese e assinatura mutacional em fibroblastos e tumores de pacientes xeroderma pigmentosum variante (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11042024-080719/
NLM
Corradi C. Análise da mutagênese e assinatura mutacional em fibroblastos e tumores de pacientes xeroderma pigmentosum variante [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11042024-080719/
Vancouver
Corradi C. Análise da mutagênese e assinatura mutacional em fibroblastos e tumores de pacientes xeroderma pigmentosum variante [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11042024-080719/
Tese (Doutorado)
Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (2023)
Lazzaro Filho, Ricardo Di; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
LAZZARO FILHO, Ricardo Di. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Lazzaro Filho, R. D. (2023). Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
NLM
Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
Vancouver
Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
Dissertação (Mestrado)
Identificação de fatores de transcrição em células tímicas epiteliais medulares (mTECs) por meio de análise sequenciamento de RNA (2021)
Souza, Álex Cardoso de; Hartfelder, Klaus Hartmann (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: CÉLULAS EPITELIAIS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, RNA, LINFÓCITOS T, SISTEMA IMUNE, GENÉTICA
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ABNT
SOUZA, Álex Cardoso de. Identificação de fatores de transcrição em células tímicas epiteliais medulares (mTECs) por meio de análise sequenciamento de RNA. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-06122021-122900/. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Souza, Á. C. de. (2021). Identificação de fatores de transcrição em células tímicas epiteliais medulares (mTECs) por meio de análise sequenciamento de RNA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-06122021-122900/
NLM
Souza ÁC de. Identificação de fatores de transcrição em células tímicas epiteliais medulares (mTECs) por meio de análise sequenciamento de RNA [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-06122021-122900/
Vancouver
Souza ÁC de. Identificação de fatores de transcrição em células tímicas epiteliais medulares (mTECs) por meio de análise sequenciamento de RNA [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-06122021-122900/
Tese (Doutorado)
O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico (2021)
Freire, Bruna Lucheze; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
FREIRE, Bruna Lucheze. O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Freire, B. L. (2021). O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/
NLM
Freire BL. O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/
Vancouver
Freire BL. O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos] (2021)
Zatz, Mayana ; Sabino, Ester Cerdeira
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CORONAVIRUS
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ABNT
ZATZ, Mayana e SABINO, Ester Cerdeira. Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4. Acesso em: 14 jul. 2024. , 2021
APA
Zatz, M., & Sabino, E. C. (2021). Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4
NLM
Zatz M, Sabino EC. Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4
Vancouver
Zatz M, Sabino EC. Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4
Parte de monografia/livro
Methods to study genomic DNA sequence variation (2021)
Naslavsky, Michel ; Scliar, Marília Oliveira
Source: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA
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ABNT
NASLAVSKY, Michel e SCLIAR, Marília Oliveira. Methods to study genomic DNA sequence variation. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 59-928. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_3. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Naslavsky, M., & Scliar, M. O. (2021). Methods to study genomic DNA sequence variation. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 59-928). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_3
NLM
Naslavsky M, Scliar MO. Methods to study genomic DNA sequence variation [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 59-928.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_3
Vancouver
Naslavsky M, Scliar MO. Methods to study genomic DNA sequence variation [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 59-928.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_3
Artigo de periodico
Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms (2020)
Pettersson, Maria ; Grochowski, Christopher M ; Wincent, Josephine; Eisfeldt, Jesper ; Breman, Amy M; Cheung, Sau W; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Lupski, James R ; Ottosson, Jesper; Lovmar, Lovisa; Gacic, Jelena; Lundberg, Elisabeth S; Nilsson, Daniel; Carvalho, Claudia M. B ; Lindstrand, Anna
Source: Human Mutation. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA
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ABNT
PETTERSSON, Maria et al. Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms. Human Mutation, v. 41, n. 11, p. 1979-1998, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.24106. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Pettersson, M., Grochowski, C. M., Wincent, J., Eisfeldt, J., Breman, A. M., Cheung, S. W., et al. (2020). Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms. Human Mutation, 41( 11), 1979-1998. doi:10.1002/humu.24106
NLM
Pettersson M, Grochowski CM, Wincent J, Eisfeldt J, Breman AM, Cheung SW, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lupski JR, Ottosson J, Lovmar L, Gacic J, Lundberg ES, Nilsson D, Carvalho CMB, Lindstrand A. Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms [Internet]. Human Mutation. 2020 ; 41( 11): 1979-1998.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24106
Vancouver
Pettersson M, Grochowski CM, Wincent J, Eisfeldt J, Breman AM, Cheung SW, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lupski JR, Ottosson J, Lovmar L, Gacic J, Lundberg ES, Nilsson D, Carvalho CMB, Lindstrand A. Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms [Internet]. Human Mutation. 2020 ; 41( 11): 1979-1998.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24106
Artigo de periodico
The genetic landscape of axonal neuropathies in the middle-aged and elderly (2020)
Senderek, Jan; Lassuthova, Petra; Kabzińska, Dagmara; Abreu, Lisa; Baets, Jonathan; Beetz, Christian; Braathen, Geir J.; Brenner, David; Marques Júnior, Wilson
Source: Neurology. Unidade: FMRP
Subjects: IDOSOS, ENVELHECIMENTO, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, SANGUE
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ABNT
SENDEREK, Jan et al. The genetic landscape of axonal neuropathies in the middle-aged and elderly. Neurology, v. 95, n. 24, p. e3163-e3179, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000011132. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Senderek, J., Lassuthova, P., Kabzińska, D., Abreu, L., Baets, J., Beetz, C., et al. (2020). The genetic landscape of axonal neuropathies in the middle-aged and elderly. Neurology, 95( 24), e3163-e3179. doi:10.1212/WNL.0000000000011132
NLM
Senderek J, Lassuthova P, Kabzińska D, Abreu L, Baets J, Beetz C, Braathen GJ, Brenner D, Marques Júnior W. The genetic landscape of axonal neuropathies in the middle-aged and elderly [Internet]. Neurology. 2020 ; 95( 24): e3163-e3179.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000011132
Vancouver
Senderek J, Lassuthova P, Kabzińska D, Abreu L, Baets J, Beetz C, Braathen GJ, Brenner D, Marques Júnior W. The genetic landscape of axonal neuropathies in the middle-aged and elderly [Internet]. Neurology. 2020 ; 95( 24): e3163-e3179.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000011132
Tese (Doutorado)
Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos (2019)
Fernandes, Adriana Martins; Souza, Bruno Ferraz de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: OSTEOGÊNESE IMPERFEITA, DIAGNÓSTICO, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, COLÁGENO, OSSO E OSSOS, NUCLEOTÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Adriana Martins. Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10122019-103713/. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Fernandes, A. M. (2019). Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10122019-103713/
NLM
Fernandes AM. Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10122019-103713/
Vancouver
Fernandes AM. Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10122019-103713/
Dissertação (Mestrado)
Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses (2019)
Pinichi, Paula; Vasconcelos, Dewton de Moraes (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, IMUNIDADE, SISTEMA IMUNE, MYCOBACTERIUM BOVIS, MICOBACTERIOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINICHI, Paula. Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-14012020-102335/. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Pinichi, P. (2019). Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-14012020-102335/
NLM
Pinichi P. Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-14012020-102335/
Vancouver
Pinichi P. Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-14012020-102335/
Artigo de jornal-dep/entr
Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli] (2019)
Pereira, Lygia da Veiga ; Campana, Gustavo
Source: O Estado de S.Paulo. Unidade: IB
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ANCESTRAIS, GENÉTICA, ESTUDOS LONGITUDINAIS, EPIDEMIOLOGIA ANALÍTICA, POPULAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga e CAMPANA, Gustavo. Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli]. O Estado de S.Paulo. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,projeto-da-usp-vai-sequenciar-genoma-de-15-mil-brasileiros,70003120173. Acesso em: 14 jul. 2024. , 2019
APA
Pereira, L. da V., & Campana, G. (2019). Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli]. O Estado de S.Paulo. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,projeto-da-usp-vai-sequenciar-genoma-de-15-mil-brasileiros,70003120173
NLM
Pereira L da V, Campana G. Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli] [Internet]. O Estado de S.Paulo. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,projeto-da-usp-vai-sequenciar-genoma-de-15-mil-brasileiros,70003120173
Vancouver
Pereira L da V, Campana G. Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli] [Internet]. O Estado de S.Paulo. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,projeto-da-usp-vai-sequenciar-genoma-de-15-mil-brasileiros,70003120173
Dissertação (Mestrado)
Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista (2019)
Gastaldi, Vinicius Daguano; Brentani, Helena Paula (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, PSIQUIATRIA, TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, ANÁLISE DE CONGLOMERADOS, BIOINFORMÁTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASTALDI, Vinicius Daguano. Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-08112019-113046/. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Gastaldi, V. D. (2019). Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-08112019-113046/
NLM
Gastaldi VD. Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-08112019-113046/
Vancouver
Gastaldi VD. Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-08112019-113046/
Tese (Doutorado)
Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração (2019)
Moraes, Michelle Buscarilli de; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE NOONAN, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORAES, Michelle Buscarilli de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Moraes, M. B. de. (2019). Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
NLM
Moraes MB de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
Vancouver
Moraes MB de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
Dissertação (Mestrado)
Padronização e aplicação de painel baseado em sequenciamento paralelo em larga escala direcionado ao diagnóstico genético de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (2019)
Urtremari, Betsaida; Lourenço Junior, Delmar Muniz (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
URTREMARI, Betsaida. Padronização e aplicação de painel baseado em sequenciamento paralelo em larga escala direcionado ao diagnóstico genético de neoplasia endócrina múltipla tipo 1. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-29012020-122521/. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Urtremari, B. (2019). Padronização e aplicação de painel baseado em sequenciamento paralelo em larga escala direcionado ao diagnóstico genético de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-29012020-122521/
NLM
Urtremari B. Padronização e aplicação de painel baseado em sequenciamento paralelo em larga escala direcionado ao diagnóstico genético de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-29012020-122521/
Vancouver
Urtremari B. Padronização e aplicação de painel baseado em sequenciamento paralelo em larga escala direcionado ao diagnóstico genético de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-29012020-122521/
Dissertação (Mestrado)
Aspectos genéticos da fibrilação atrial isolada (2019)
Pessente, Gabrielle D'Arezzo; Pereira, Alexandre da Costa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ARRITMIA, FIBRILAÇÃO ATRIAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA
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ABNT
PESSENTE, Gabrielle D'Arezzo. Aspectos genéticos da fibrilação atrial isolada. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-23082019-120235/. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Pessente, G. D. 'A. (2019). Aspectos genéticos da fibrilação atrial isolada (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-23082019-120235/
NLM
Pessente GD'A. Aspectos genéticos da fibrilação atrial isolada [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-23082019-120235/
Vancouver
Pessente GD'A. Aspectos genéticos da fibrilação atrial isolada [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-23082019-120235/
Tese (Doutorado)
Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida (2019)
Homma, Thaís Kataoka; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador); Ribeiro, Alexsandra Christianne Malaquias de Moura (coorient)
Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, DESENVOLVIMENTO FETAL, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, HIBRIDIZAÇÃO DE ÁCIDO NUCLEICO
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ABNT
HOMMA, Thaís Kataoka. Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22082019-115646/. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Homma, T. K. (2019). Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22082019-115646/
NLM
Homma TK. Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22082019-115646/
Vancouver
Homma TK. Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22082019-115646/
Tese (Doutorado)
Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano (2019)
Barroso, Priscila Sales; Jorge, Alexander Augusto de Lima (coorient); Xavier, Ana Claudia Latrônico (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE, DESENVOLVIMENTO DO ADOLESCENTE, DESENVOLVIMENTO SEXUAL, CRESCIMENTO, HIPOGONADISMO, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
BARROSO, Priscila Sales. Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10032020-152009/. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Barroso, P. S. (2019). Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10032020-152009/
NLM
Barroso PS. Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10032020-152009/
Vancouver
Barroso PS. Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10032020-152009/
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (2018)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS ÓSSEAS
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ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Baratela, W. A. da R. (2018). Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
NLM
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Vancouver
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Geneticista Lygia Pereira da Veiga [Entrevista com Pedro Bial] (2018)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Conversa com Bial. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, NEOPLASIAS, ONCOLOGIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Geneticista Lygia Pereira da Veiga [Entrevista com Pedro Bial]. Conversa com Bial. Rio de Janeiro: Rede Globo. Disponível em: https://globoplay.globo.com/v/7115219/programa/. Acesso em: 14 jul. 2024. , 2018
APA
Pereira, L. da V. (2018). Geneticista Lygia Pereira da Veiga [Entrevista com Pedro Bial]. Conversa com Bial. Rio de Janeiro: Rede Globo. Recuperado de https://globoplay.globo.com/v/7115219/programa/
NLM
Pereira L da V. Geneticista Lygia Pereira da Veiga [Entrevista com Pedro Bial] [Internet]. Conversa com Bial. 2018 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://globoplay.globo.com/v/7115219/programa/
Vancouver
Pereira L da V. Geneticista Lygia Pereira da Veiga [Entrevista com Pedro Bial] [Internet]. Conversa com Bial. 2018 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://globoplay.globo.com/v/7115219/programa/
Tese (Doutorado)
Variantes nos genes OCA2 e HERC2 associadas a fenótipos clássicos de pigmentação e estruturas secundárias presentes na íris em amostra miscigenada da população brasileira (2018)
Debortoli, Guilherme; Mendes Júnior, Celso Teixeira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: PIGMENTOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, FENÓTIPOS, POLIMORFISMO
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ABNT
DEBORTOLI, Guilherme. Variantes nos genes OCA2 e HERC2 associadas a fenótipos clássicos de pigmentação e estruturas secundárias presentes na íris em amostra miscigenada da população brasileira. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-29102018-153400/. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Debortoli, G. (2018). Variantes nos genes OCA2 e HERC2 associadas a fenótipos clássicos de pigmentação e estruturas secundárias presentes na íris em amostra miscigenada da população brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-29102018-153400/
NLM
Debortoli G. Variantes nos genes OCA2 e HERC2 associadas a fenótipos clássicos de pigmentação e estruturas secundárias presentes na íris em amostra miscigenada da população brasileira [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-29102018-153400/
Vancouver
Debortoli G. Variantes nos genes OCA2 e HERC2 associadas a fenótipos clássicos de pigmentação e estruturas secundárias presentes na íris em amostra miscigenada da população brasileira [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-29102018-153400/

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