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Artigo de periodico
PIMREG (PICALM interacting mitotic regulator) (2017)
Archangelo, Leticia Fröhlich
Source: Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, CICLO CELULAR, CARCINOGÊNESE
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ABNT
ARCHANGELO, Leticia Fröhlich. PIMREG (PICALM interacting mitotic regulator). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, v. 21, n. 10, p. 358-362, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4267/2042/68737. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Archangelo, L. F. (2017). PIMREG (PICALM interacting mitotic regulator). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, 21( 10), 358-362. doi:10.4267/2042/68737
NLM
Archangelo LF. PIMREG (PICALM interacting mitotic regulator) [Internet]. Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. 2017 ; 21( 10): 358-362.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.4267/2042/68737
Vancouver
Archangelo LF. PIMREG (PICALM interacting mitotic regulator) [Internet]. Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. 2017 ; 21( 10): 358-362.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.4267/2042/68737
Trabalho de evento-resumo
Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade (2017)
Araújo, Thaís Fenz; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, DELEÇÃO DE GENES, INFERTILIDADE MASCULINA
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ABNT
ARAÚJO, Thaís Fenz e SIMÕES, Aguinaldo Luiz. Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Araújo, T. F., & Simões, A. L. (2017). Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Araújo TF, Simões AL. Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Araújo TF, Simões AL. Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes (2017)
Joaquim, T. M.; Grangeiro, C. H. P.; Gennaro, F. G. O.; Albuquerque, C. G. P.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. O., Albuquerque, C. G. P., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2017). High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Gennaro FGO, Albuquerque CGP, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Gennaro FGO, Albuquerque CGP, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family (2017)
Joaquim, T. M.; Souza, D. C. de; Grangeiro, C. H. P.; Huber, Jair; Laus, Ana Carolina; Laureano, L. A. F.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Subjects: BIOMARCADORES, CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. 2017, Anais.. Copenhagen: ESHG, 2017. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Souza, D. C. de, Grangeiro, C. H. P., Huber, J., Laus, A. C., Laureano, L. A. F., et al. (2017). Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. In Abstracts. Copenhagen: ESHG.
NLM
Joaquim TM, Souza DC de, Grangeiro CHP, Huber J, Laus AC, Laureano LAF, Squire JA, Martelli LR. Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Joaquim TM, Souza DC de, Grangeiro CHP, Huber J, Laus AC, Laureano LAF, Squire JA, Martelli LR. Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Tese (Doutorado)
Estudos de variação genômica em homens azoospérmicos e sua correlação com a expressão de microRNAs em tecido testicular (2017)
Dias, Camila Calixto Moreira; Pina-Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMOS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
DIAS, Camila Calixto Moreira. Estudos de variação genômica em homens azoospérmicos e sua correlação com a expressão de microRNAs em tecido testicular. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-25052018-142646/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Dias, C. C. M. (2017). Estudos de variação genômica em homens azoospérmicos e sua correlação com a expressão de microRNAs em tecido testicular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-25052018-142646/
NLM
Dias CCM. Estudos de variação genômica em homens azoospérmicos e sua correlação com a expressão de microRNAs em tecido testicular [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-25052018-142646/
Vancouver
Dias CCM. Estudos de variação genômica em homens azoospérmicos e sua correlação com a expressão de microRNAs em tecido testicular [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-25052018-142646/
Trabalho de evento-resumo
Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp (2017)
Maia, Rayana Elias; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Mesquita, Lisandra Batista; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS, FENÓTIPOS
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ABNT
MAIA, Rayana Elias et al. Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Maia, R. E., Cavalcanti, T. T. S. L., Mesquita, L. B., Albuquerque, C. G. P. de, & Pina Neto, J. M. de. (2017). Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Maia RE, Cavalcanti TTSL, Mesquita LB, Albuquerque CGP de, Pina Neto JM de. Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Maia RE, Cavalcanti TTSL, Mesquita LB, Albuquerque CGP de, Pina Neto JM de. Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical and molecular analysis of pubertal control in a cohort of silver-russel and temple syndromes patients (2017)
Canton, Ana; Jorge, Alexander A. L.
Source: Hormone research in paediatrics. Conference titles: Joint meeting of paediatric endocrinology. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CANTON, Ana e JORGE, Alexander A. L. Clinical and molecular analysis of pubertal control in a cohort of silver-russel and temple syndromes patients. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.karger.com/Journal/Issue/276809. Acesso em: 06 nov. 2024. , 2017
APA
Canton, A., & Jorge, A. A. L. (2017). Clinical and molecular analysis of pubertal control in a cohort of silver-russel and temple syndromes patients. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.karger.com/Journal/Issue/276809
NLM
Canton A, Jorge AAL. Clinical and molecular analysis of pubertal control in a cohort of silver-russel and temple syndromes patients [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88 8-9.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.karger.com/Journal/Issue/276809
Vancouver
Canton A, Jorge AAL. Clinical and molecular analysis of pubertal control in a cohort of silver-russel and temple syndromes patients [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88 8-9.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.karger.com/Journal/Issue/276809
Artigo de periodico
Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation (2017)
Mehrjouy, Mana M; Fonseca, Ana Carolina S; Ehmke, Nadja; Paskulin, Giorgio; Novelli, Antonio; Benedicenti, Francesco; Mencarelli, Maria Antonietta; Renieri, Alessandra; Busa, Tiffany; Missirian, Chantal; Hansen, Claus; Abe, Kikue Terada; Speck-Martins, Carlos Eduardo; Vianna-Morgante, Angela M ; Bak, Mads; Tommerup, Niels
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, GENOMAS, CROMOSSOMOS, NEUROGENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MEHRJOUY, Mana M et al. Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation. European Journal of Human Genetics, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0011-4. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Mehrjouy, M. M., Fonseca, A. C. S., Ehmke, N., Paskulin, G., Novelli, A., Benedicenti, F., et al. (2017). Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation. European Journal of Human Genetics. doi:10.1038/s41431-017-0011-4
NLM
Mehrjouy MM, Fonseca ACS, Ehmke N, Paskulin G, Novelli A, Benedicenti F, Mencarelli MA, Renieri A, Busa T, Missirian C, Hansen C, Abe KT, Speck-Martins CE, Vianna-Morgante AM, Bak M, Tommerup N. Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0011-4
Vancouver
Mehrjouy MM, Fonseca ACS, Ehmke N, Paskulin G, Novelli A, Benedicenti F, Mencarelli MA, Renieri A, Busa T, Missirian C, Hansen C, Abe KT, Speck-Martins CE, Vianna-Morgante AM, Bak M, Tommerup N. Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0011-4
Parte de monografia/livro
Transferência da informação gênica (2017)
Buzalaf, Marília Afonso Rabelo; Magalhães, Ana Carolina; Oliveira, Rodrigo Cardoso de
Source: Bioquímica básica e bucal. Unidade: FOB
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, DNA, RNA, GENES, CROMOSSOMOS, BIOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUZALAF, Marília Afonso Rabelo e MAGALHÃES, Ana Carolina e OLIVEIRA, Rodrigo Cardoso de. Transferência da informação gênica. Bioquímica básica e bucal. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. . . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Buzalaf, M. A. R., Magalhães, A. C., & Oliveira, R. C. de. (2017). Transferência da informação gênica. In Bioquímica básica e bucal. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Buzalaf MAR, Magalhães AC, Oliveira RC de. Transferência da informação gênica. In: Bioquímica básica e bucal. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2017. [citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Buzalaf MAR, Magalhães AC, Oliveira RC de. Transferência da informação gênica. In: Bioquímica básica e bucal. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2017. [citado 2024 nov. 06 ]
Tese (Doutorado)
Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (2017)
Silva, Carolina Malcher Amorim de Carvalho; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador) ; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DNA, CROMOSSOMOS, FETO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Silva, C. M. A. de C. (2017). Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
NLM
Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
Vancouver
Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
Dissertação (Mestrado)
Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X (2017)
Ruiz-Lara, Grace Verónica; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMOS, GENES
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ABNT
RUIZ-LARA, Grace Verónica. Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Ruiz-Lara, G. V. (2017). Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Ruiz-Lara GV. Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Ruiz-Lara GV. Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Dissertação (Mestrado)
Aspectos moleculares e destino de células tumorais humanas submetidas a alterações de ploidia (2017)
Oliveira, Maria Aparecida de; Santelli, Glaucia Maria Machado (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, ACTINAS, CROMOSSOMOS, CITOESQUELETO, GENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Maria Aparecida de. Aspectos moleculares e destino de células tumorais humanas submetidas a alterações de ploidia. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13032018-094101/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Oliveira, M. A. de. (2017). Aspectos moleculares e destino de células tumorais humanas submetidas a alterações de ploidia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13032018-094101/
NLM
Oliveira MA de. Aspectos moleculares e destino de células tumorais humanas submetidas a alterações de ploidia [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13032018-094101/
Vancouver
Oliveira MA de. Aspectos moleculares e destino de células tumorais humanas submetidas a alterações de ploidia [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13032018-094101/
Artigo de periodico
Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara (2017)
Gorab, Eduardo; Pearson, Peter Lees
Source: Journal of Histochemistry & Cytochemistry. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA ANIMAL, CITOGENÉTICA, ANTICORPOS, CROMOSSOMOS, CROMATINA, DROSOPHILA, INSETOS, DIPTERA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GORAB, Eduardo e PEARSON, Peter Lees. Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, p. 1-12, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1369/0022155417745496. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Gorab, E., & Pearson, P. L. (2017). Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, 1-12. doi:10.1369/0022155417745496
NLM
Gorab E, Pearson PL. Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara [Internet]. Journal of Histochemistry & Cytochemistry. 2017 ; 1-12.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1369/0022155417745496
Vancouver
Gorab E, Pearson PL. Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara [Internet]. Journal of Histochemistry & Cytochemistry. 2017 ; 1-12.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1369/0022155417745496

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