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  • Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      CESCHIN, Ianaê Ichikawa. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/. Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Ceschin, I. I. (2022). Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
    • NLM

      Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
    • Vancouver

      Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
  • Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, CROMOSSOMO X FRÁGIL

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    • ABNT

      CHAVES, Luiza Dias. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/. Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Chaves, L. D. (2022). Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
    • NLM

      Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
    • Vancouver

      Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
  • Unidade: IB

    Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, COMPORTAMENTO, APRENDIZAGEM, DIAGNÓSTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      CAMILOTTI, Débora. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/. Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Camilotti, D. (2021). Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
    • NLM

      Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
    • Vancouver

      Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
  • Unidade: IB

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, PSICOMOTRICIDADE

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    • ABNT

      ALVARENGA, Gabriela Koch. Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3). 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-102922/. Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Alvarenga, G. K. (2021). Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3) (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-102922/
    • NLM

      Alvarenga GK. Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3) [Internet]. 2021 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-102922/
    • Vancouver

      Alvarenga GK. Estudos de correlação genótipo-fenótipo em pacientes com a síndrome de Hipotonia Infantil com Retardo Psicomotor e Fácies Características 3 (IHPRF3) [Internet]. 2021 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-102922/
  • Unidade: IB

    Subjects: COGNIÇÃO, ENVELHECIMENTO, GENÔMICA

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      CORIA, Vivian Romanholi. Investigação clínica na interpretação de achados genômicos secundários em idosos com 80 anos ou mais. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17032022-091625/. Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Coria, V. R. (2021). Investigação clínica na interpretação de achados genômicos secundários em idosos com 80 anos ou mais (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17032022-091625/
    • NLM

      Coria VR. Investigação clínica na interpretação de achados genômicos secundários em idosos com 80 anos ou mais [Internet]. 2021 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17032022-091625/
    • Vancouver

      Coria VR. Investigação clínica na interpretação de achados genômicos secundários em idosos com 80 anos ou mais [Internet]. 2021 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17032022-091625/
  • Unidade: IB

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, COLUNA VERTEBRAL, GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR, GENEALOGIA, FENÓTIPOS

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      GIRARDI, Raíssa Modaffore Dandalo. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/. Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Girardi, R. M. D. (2021). Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
    • NLM

      Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
    • Vancouver

      Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/
  • Unidade: IB

    Subjects: ATAXIA, AVITAMINOSE, VITAMINA E, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Caroline Flores de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/. Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Oliveira, C. F. de. (2020). Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
    • NLM

      Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
    • Vancouver

      Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
  • Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES

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    • ABNT

      ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
    • NLM

      Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
    • Vancouver

      Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
  • Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, PERDA AUDITIVA, SURDEZ, PIGMENTOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR

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    • ABNT

      TORRES, William Bertani. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg. 2019. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/. Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Torres, W. B. (2019). Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/
    • NLM

      Torres WB. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2019 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/
    • Vancouver

      Torres WB. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2019 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/
  • Unidade: IB

    Subjects: OFTALMOPATIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, CÓRNEA, GENÉTICA MÉDICA, MARCADOR MOLECULAR, GENÉTICA DE POPULAÇÕES

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    • ABNT

      BESBORODCO, Alan. Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/. Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Besborodco, A. (2018). Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/
    • NLM

      Besborodco A. Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira [Internet]. 2018 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/
    • Vancouver

      Besborodco A. Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira [Internet]. 2018 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/
  • Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, RECÉM-NASCIDO, DIAGNÓSTICO PRECOCE, TRANSTORNOS MENTAIS, EXPRESSÃO GÊNICA, METILAÇÃO DE DNA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      DIANESI, Mariana Scheiner. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/. Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Dianesi, M. S. (2018). Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/
    • NLM

      Dianesi MS. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos [Internet]. 2018 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/
    • Vancouver

      Dianesi MS. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos [Internet]. 2018 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/
  • Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DIAGNÓSTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, TERAPIA FAMILIAR

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    • ABNT

      SOUZA, Lucas Santos e. Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-10062019-090112/. Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Souza, L. S. e. (2018). Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-10062019-090112/
    • NLM

      Souza LS e. Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras [Internet]. 2018 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-10062019-090112/
    • Vancouver

      Souza LS e. Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras [Internet]. 2018 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-10062019-090112/
  • Unidade: IB

    Subjects: NEOPLASIAS, MAMA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, EXPRESSÃO GÊNICA, HEREDITARIEDADE, GENÔMICA

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    • ABNT

      CARMO, Gabriel Bandeira do. Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-084208/. Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Carmo, G. B. do. (2018). Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-084208/
    • NLM

      Carmo GB do. Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético [Internet]. 2018 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-084208/
    • Vancouver

      Carmo GB do. Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético [Internet]. 2018 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-084208/
  • Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA

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    • ABNT

      DIAS, Alex Marcel Moreira. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/. Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Dias, A. M. M. (2018). Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/
    • NLM

      Dias AMM. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração [Internet]. 2018 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/
    • Vancouver

      Dias AMM. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração [Internet]. 2018 ;[citado 2023 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/

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