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Artigo de periodico
Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy (2012)
Giannetti, Juliana Gurgel; Zanoteli, Edmar; Concentino, Eralda Luiza de Castro; Abath Neto, Osorio; Pesquero, João Bosco; Reed, Umbertina Conti; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, IB
Subjects: FENÓTIPOS, FIBRAS MUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, FIBRAS NERVOSAS, PROGNÓSTICO
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ABNT
GIANNETTI, Juliana Gurgel et al. Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders, v. 22, n. 6, p. 541\2013545, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.12.005. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Giannetti, J. G., Zanoteli, E., Concentino, E. L. de C., Abath Neto, O., Pesquero, J. B., Reed, U. C., & Vainzof, M. (2012). Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders, 22( 6), 541\2013545. doi:10.1016/j.nmd.2011.12.005
NLM
Giannetti JG, Zanoteli E, Concentino EL de C, Abath Neto O, Pesquero JB, Reed UC, Vainzof M. Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 6): 541\2013545.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.12.005
Vancouver
Giannetti JG, Zanoteli E, Concentino EL de C, Abath Neto O, Pesquero JB, Reed UC, Vainzof M. Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 6): 541\2013545.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.12.005
Trabalho de evento-resumo periodico
Evaluation of the quality of life in patients with Duchenne Muscular Dystrophy (2011)
Simon, V. A.; Simon, M. A. V.; Godoy, A. J.; Resende, M. B. D.; Zanoteli, E.; Reed, U. C.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Subjects: QUALIDADE DE VIDA, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (COMPLICAÇÕES), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
SIMON, V. A. et al. Evaluation of the quality of life in patients with Duchenne Muscular Dystrophy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.796. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2011
APA
Simon, V. A., Simon, M. A. V., Godoy, A. J., Resende, M. B. D., Zanoteli, E., & Reed, U. C. (2011). Evaluation of the quality of life in patients with Duchenne Muscular Dystrophy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.796
NLM
Simon VA, Simon MAV, Godoy AJ, Resende MBD, Zanoteli E, Reed UC. Evaluation of the quality of life in patients with Duchenne Muscular Dystrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 652.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.796
Vancouver
Simon VA, Simon MAV, Godoy AJ, Resende MBD, Zanoteli E, Reed UC. Evaluation of the quality of life in patients with Duchenne Muscular Dystrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 652.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.796
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical and histological aspects in 17 Brazilian children with sarcoglycanopathy (2011)
Albuquerque, M. A. V.; Martins, C. A.; Pasqualin, L. M.; Zanoteli, E.; Neto, O. L. A.; Resende, M. B. D.; Chadi, G.; Reed, U. C.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, BRASILEIROS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES (DIAGNÓSTICO), BIÓPSIA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
ALBUQUERQUE, M. A. V. et al. Clinical and histological aspects in 17 Brazilian children with sarcoglycanopathy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.848. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2011
APA
Albuquerque, M. A. V., Martins, C. A., Pasqualin, L. M., Zanoteli, E., Neto, O. L. A., Resende, M. B. D., et al. (2011). Clinical and histological aspects in 17 Brazilian children with sarcoglycanopathy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.848
NLM
Albuquerque MAV, Martins CA, Pasqualin LM, Zanoteli E, Neto OLA, Resende MBD, Chadi G, Reed UC. Clinical and histological aspects in 17 Brazilian children with sarcoglycanopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 668.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.848
Vancouver
Albuquerque MAV, Martins CA, Pasqualin LM, Zanoteli E, Neto OLA, Resende MBD, Chadi G, Reed UC. Clinical and histological aspects in 17 Brazilian children with sarcoglycanopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 668.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.848
Trabalho de evento-resumo periodico
The role of Neuraminidase 1 on skeletal muscle regeneration (2011)
Neves, J. C.; Rizzato, V. R.; Fappi, A.; Godoy, T. S.; Xavier, G. O.; Chadi, G.; Bonten, E.; Vlekkert, D. van de; d‘Azzo, A.; Zanoteli, E.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Subjects: ATROFIA MUSCULAR, MÚSCULO ESQUELÉTICO, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
NEVES, J. C. et al. The role of Neuraminidase 1 on skeletal muscle regeneration. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.1095. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2011
APA
Neves, J. C., Rizzato, V. R., Fappi, A., Godoy, T. S., Xavier, G. O., Chadi, G., et al. (2011). The role of Neuraminidase 1 on skeletal muscle regeneration. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.1095
NLM
Neves JC, Rizzato VR, Fappi A, Godoy TS, Xavier GO, Chadi G, Bonten E, Vlekkert D van de, d‘Azzo A, Zanoteli E. The role of Neuraminidase 1 on skeletal muscle regeneration [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 744.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.1095
Vancouver
Neves JC, Rizzato VR, Fappi A, Godoy TS, Xavier GO, Chadi G, Bonten E, Vlekkert D van de, d‘Azzo A, Zanoteli E. The role of Neuraminidase 1 on skeletal muscle regeneration [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 744.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.1095
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital muscular dystrophy with intracytoplasmatic aggregates on muscle biopsy caused by mutation on LMNA gene (2011)
Pasqualin, L. M.; Zanoteli, E.; Albuquerque, M. A. V.; Martins, C. A.; Neto, O. L. A.; Resende, M. B. D.; Chadi, G.; Reed, U. C.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
PASQUALIN, L. M. et al. Congenital muscular dystrophy with intracytoplasmatic aggregates on muscle biopsy caused by mutation on LMNA gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.831. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2011
APA
Pasqualin, L. M., Zanoteli, E., Albuquerque, M. A. V., Martins, C. A., Neto, O. L. A., Resende, M. B. D., et al. (2011). Congenital muscular dystrophy with intracytoplasmatic aggregates on muscle biopsy caused by mutation on LMNA gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.831
NLM
Pasqualin LM, Zanoteli E, Albuquerque MAV, Martins CA, Neto OLA, Resende MBD, Chadi G, Reed UC. Congenital muscular dystrophy with intracytoplasmatic aggregates on muscle biopsy caused by mutation on LMNA gene [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 663.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.831
Vancouver
Pasqualin LM, Zanoteli E, Albuquerque MAV, Martins CA, Neto OLA, Resende MBD, Chadi G, Reed UC. Congenital muscular dystrophy with intracytoplasmatic aggregates on muscle biopsy caused by mutation on LMNA gene [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 663.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.831
Trabalho de evento-resumo periodico
Use of the motor function measure scale to analyze effects of steroid therapy on patients with Duchenne Muscular Dystropy (2011)
Silva, E. C.; Machado, D. L.; Godoy, A. J.; Resende, M. B. D.; Silva, R. F.; Zanoteli, E.; Reed, U. C.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DISTROFIA MUSCULAR (TERAPIA), ESTEROIDES (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
SILVA, E. C. et al. Use of the motor function measure scale to analyze effects of steroid therapy on patients with Duchenne Muscular Dystropy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.968. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2011
APA
Silva, E. C., Machado, D. L., Godoy, A. J., Resende, M. B. D., Silva, R. F., Zanoteli, E., & Reed, U. C. (2011). Use of the motor function measure scale to analyze effects of steroid therapy on patients with Duchenne Muscular Dystropy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.968
NLM
Silva EC, Machado DL, Godoy AJ, Resende MBD, Silva RF, Zanoteli E, Reed UC. Use of the motor function measure scale to analyze effects of steroid therapy on patients with Duchenne Muscular Dystropy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 705.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.968
Vancouver
Silva EC, Machado DL, Godoy AJ, Resende MBD, Silva RF, Zanoteli E, Reed UC. Use of the motor function measure scale to analyze effects of steroid therapy on patients with Duchenne Muscular Dystropy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 705.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.968
Trabalho de evento-resumo periodico
The effects of psychoanalysis in neuromuscular disorders (2011)
Forbes, J; Genesini, T; Riolfi, C; Lise, L; Macedo, E; Rudiger, D; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, PSICANÁLISE (TRATAMENTO)
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ABNT
FORBES, J et al. The effects of psychoanalysis in neuromuscular disorders. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.820. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2011
APA
Forbes, J., Genesini, T., Riolfi, C., Lise, L., Macedo, E., Rudiger, D., & Zatz, M. (2011). The effects of psychoanalysis in neuromuscular disorders. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.820
NLM
Forbes J, Genesini T, Riolfi C, Lise L, Macedo E, Rudiger D, Zatz M. The effects of psychoanalysis in neuromuscular disorders [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 659-660.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.820
Vancouver
Forbes J, Genesini T, Riolfi C, Lise L, Macedo E, Rudiger D, Zatz M. The effects of psychoanalysis in neuromuscular disorders [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 659-660.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.820
Trabalho de evento-resumo periodico
The effects of Omega-3 fatty acid on skeletal muscle atrophy induced by Dexamethasone (2011)
Fappi, A.; Godoy, T. S.; Venâncio, D. P; Zanoteli, E.; Chadi, G.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Subjects: ATROFIA MUSCULAR, ESTEROIDES, FÁRMACOS (SISTEMA TEGUMENTAR E MOTOR), TERPENOS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
FAPPI, A. et al. The effects of Omega-3 fatty acid on skeletal muscle atrophy induced by Dexamethasone. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.1094. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2011
APA
Fappi, A., Godoy, T. S., Venâncio, D. P., Zanoteli, E., & Chadi, G. (2011). The effects of Omega-3 fatty acid on skeletal muscle atrophy induced by Dexamethasone. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.1094
NLM
Fappi A, Godoy TS, Venâncio DP, Zanoteli E, Chadi G. The effects of Omega-3 fatty acid on skeletal muscle atrophy induced by Dexamethasone [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 744.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.1094
Vancouver
Fappi A, Godoy TS, Venâncio DP, Zanoteli E, Chadi G. The effects of Omega-3 fatty acid on skeletal muscle atrophy induced by Dexamethasone [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 744.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.1094
Artigo de periodico
Reduction of acethylcolinesterase activity in the brain of mdx mice (2011)
Comim, Clarissa M; Moraz, Thais; Abreu, Igor; Fraga, Daiane B; Ghedim, Fernando V.; Mildner, Natália; Tuon, Lisiane; Vainzof, Mariz ; Zugno, Alexandra I; Quevedo, João
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, CÉREBRO, RATOS
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ABNT
COMIM, Clarissa M et al. Reduction of acethylcolinesterase activity in the brain of mdx mice. Neuromuscular Disorders, v. 21, n. 5, p. 359-362, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.02.017. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Comim, C. M., Moraz, T., Abreu, I., Fraga, D. B., Ghedim, F. V., Mildner, N., et al. (2011). Reduction of acethylcolinesterase activity in the brain of mdx mice. Neuromuscular Disorders, 21( 5), 359-362. doi:10.1016/j.nmd.2011.02.017
NLM
Comim CM, Moraz T, Abreu I, Fraga DB, Ghedim FV, Mildner N, Tuon L, Vainzof M, Zugno AI, Quevedo J. Reduction of acethylcolinesterase activity in the brain of mdx mice [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 5): 359-362.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.02.017
Vancouver
Comim CM, Moraz T, Abreu I, Fraga DB, Ghedim FV, Mildner N, Tuon L, Vainzof M, Zugno AI, Quevedo J. Reduction of acethylcolinesterase activity in the brain of mdx mice [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 5): 359-362.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.02.017
Artigo de periodico
Ringo, a Golden Retriever muscular dystrophy (GRMD) dog with absent dystrophin but normal strength (2008)
Ambrósio, Carlos Eduardo; Valadares, M. C; Zucconi, E; Cabral, R; Pearson, Peter Lees; Gaiad, Thaís Peixoto; Canovas, Marta; Vainzof, Mariz ; Miglino, Maria Angélica; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: IB, FMVZ
Subjects: CÃO GOLDEN RETRIEVER, DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL, DOENÇAS MUSCULARES EM ANIMAL
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ABNT
AMBRÓSIO, Carlos Eduardo et al. Ringo, a Golden Retriever muscular dystrophy (GRMD) dog with absent dystrophin but normal strength. Neuromuscular Disorders, v. No 2008, n. 11, p. 892-893, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2008.06.385. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Ambrósio, C. E., Valadares, M. C., Zucconi, E., Cabral, R., Pearson, P. L., Gaiad, T. P., et al. (2008). Ringo, a Golden Retriever muscular dystrophy (GRMD) dog with absent dystrophin but normal strength. Neuromuscular Disorders, No 2008( 11), 892-893. doi:10.1016/j.nmd.2008.06.385
NLM
Ambrósio CE, Valadares MC, Zucconi E, Cabral R, Pearson PL, Gaiad TP, Canovas M, Vainzof M, Miglino MA, Zatz M. Ringo, a Golden Retriever muscular dystrophy (GRMD) dog with absent dystrophin but normal strength [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2008 ; No 2008( 11): 892-893.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2008.06.385
Vancouver
Ambrósio CE, Valadares MC, Zucconi E, Cabral R, Pearson PL, Gaiad TP, Canovas M, Vainzof M, Miglino MA, Zatz M. Ringo, a Golden Retriever muscular dystrophy (GRMD) dog with absent dystrophin but normal strength [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2008 ; No 2008( 11): 892-893.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2008.06.385
Artigo de periodico
Mesenchymal stem cells from umbilical cord: Do not discard the cord! (2008)
Secco, Mariane; Zucconi, Eder; Vieira, Natássia M.; Fogaça, Luciana Luchesi Quintanilha; Cerqueira, Antonia; Carvalho, Maria Denise F.; Jazedje, Tatiana; Okamoto, Oswaldo Keith ; Muotri, Alysson Renato; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assunto: CORDÃO UMBILICAL
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ABNT
SECCO, Mariane et al. Mesenchymal stem cells from umbilical cord: Do not discard the cord!. Neuromuscular Disorders, v. 18, n. 1, p. 17-18, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2007.11.003. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Secco, M., Zucconi, E., Vieira, N. M., Fogaça, L. L. Q., Cerqueira, A., Carvalho, M. D. F., et al. (2008). Mesenchymal stem cells from umbilical cord: Do not discard the cord!. Neuromuscular Disorders, 18( 1), 17-18. doi:10.1016/j.nmd.2007.11.003
NLM
Secco M, Zucconi E, Vieira NM, Fogaça LLQ, Cerqueira A, Carvalho MDF, Jazedje T, Okamoto OK, Muotri AR, Zatz M. Mesenchymal stem cells from umbilical cord: Do not discard the cord! [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2008 ; 18( 1): 17-18.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2007.11.003
Vancouver
Secco M, Zucconi E, Vieira NM, Fogaça LLQ, Cerqueira A, Carvalho MDF, Jazedje T, Okamoto OK, Muotri AR, Zatz M. Mesenchymal stem cells from umbilical cord: Do not discard the cord! [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2008 ; 18( 1): 17-18.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2007.11.003
Artigo de periodico
Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I (2006)
Vieira, N. M.; Schlesinger, David; Paula, F de; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, N. M. et al. Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I. Neuromuscular Disorders, v. 16, n. 12, p. 870-873, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2006.08.007. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Vieira, N. M., Schlesinger, D., Paula, F. de, Vainzof, M., & Zatz, M. (2006). Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I. Neuromuscular Disorders, 16( 12), 870-873. doi:10.1016/j.nmd.2006.08.007
NLM
Vieira NM, Schlesinger D, Paula F de, Vainzof M, Zatz M. Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2006 ; 16( 12): 870-873.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2006.08.007
Vancouver
Vieira NM, Schlesinger D, Paula F de, Vainzof M, Zatz M. Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2006 ; 16( 12): 870-873.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2006.08.007
Artigo de periodico
Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) (2004)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Neuromuscular Disorders, v. 14, n. 1, p. 33-38, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2004). Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Neuromuscular Disorders, 14( 1), 33-38. doi:10.1016/j.nmd.2003.07.001
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 1): 33-38.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 1): 33-38.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001
Trabalho de evento-resumo periodico
Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene (2004)
Starling, Alessandra; Kok, Fernando; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STARLING, Alessandra et al. Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Starling, A., Kok, F., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (2004). Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Starling A, Kok F, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 607.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Starling A, Kok F, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 607.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene (2004)
Yamamoto, L. U.; Paula, F.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vieira, N.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMAMOTO, L. U. et al. LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Yamamoto, L. U., Paula, F., Pavanello, R. de C. M., Vieira, N., Zatz, M., & Vainzof, M. (2004). LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Yamamoto LU, Paula F, Pavanello R de CM, Vieira N, Zatz M, Vainzof M. LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Yamamoto LU, Paula F, Pavanello R de CM, Vieira N, Zatz M, Vainzof M. LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13 (2004)
Nishimura, A. L.; Mitne Neto, Miguel; Silva, H. C. A.; Richieri-Costa, Antonio; Oliveira, J. R. M. (David Geffen Medical School - UCLA, Dept. of Neurology, Los Angeles, USA); Cascio, D.; Yamamoto, L. U.; Vainzof, Mariz ; Skehel, P.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Nishimura, A. L., Mitne Neto, M., Silva, H. C. A., Richieri-Costa, A., Cascio, D., Yamamoto, L. U., et al. (2004). A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Cascio D, Yamamoto LU, Vainzof M, Skehel P, Zatz M. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 563.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Cascio D, Yamamoto LU, Vainzof M, Skehel P, Zatz M. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 563.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Muscle fiber typing and myosin chain composition of human masseter and temporal muscle on aging (2004)
Guimarães, A. S.; Guimarães, J. B.; Barbosa, V. D. S.; Guimarães, C. B.; Marie, S. K. N.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Subjects: MÚSCULOS MASTIGATÓRIOS (ANATOMIA), ENVELHECIMENTO, TÉCNICAS INVESTIGATIVAS, TÉCNICAS HISTOLÓGICAS (MÉTODOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIMARÃES, A. S. et al. Muscle fiber typing and myosin chain composition of human masseter and temporal muscle on aging. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Guimarães, A. S., Guimarães, J. B., Barbosa, V. D. S., Guimarães, C. B., & Marie, S. K. N. (2004). Muscle fiber typing and myosin chain composition of human masseter and temporal muscle on aging. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Guimarães AS, Guimarães JB, Barbosa VDS, Guimarães CB, Marie SKN. Muscle fiber typing and myosin chain composition of human masseter and temporal muscle on aging. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 576 res. S.P.2.05.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Guimarães AS, Guimarães JB, Barbosa VDS, Guimarães CB, Marie SKN. Muscle fiber typing and myosin chain composition of human masseter and temporal muscle on aging. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 576 res. S.P.2.05.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once (2004)
Frosk, P.; Bushby, K; Zatz, Mayana ; Straub, V.; Greenberg, C. R.; Wrogemann, K.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FROSK, P. et al. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Frosk, P., Bushby, K., Zatz, M., Straub, V., Greenberg, C. R., & Wrogemann, K. (2004). The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Frosk P, Bushby K, Zatz M, Straub V, Greenberg CR, Wrogemann K. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Frosk P, Bushby K, Zatz M, Straub V, Greenberg CR, Wrogemann K. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Yoga breathing exercises improve the respiratory function in Duchenne dystrophy (2004)
Rodrigues, M. R.; Carvalho, C.; Resende, M. B. D.; Lunardi, A.; Nakayama, A.; Simono, C. M.; Nogueira, L.; Teixeira, L. R.; Simões, M. B. P.; Costa, M. T. F.; Strambe, M. L.; Bierrenbach, S.; Reed, U. C.; Carvalho, M. S.; Marie, S. K. N.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), YOGA, EXERCÍCIOS DE RESISTÊNCIA MUSCULAR, TESTES DE FUNÇÃO RESPIRATÓRIA, TERAPIAS COMPLEMENTARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, M. R. et al. Yoga breathing exercises improve the respiratory function in Duchenne dystrophy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Rodrigues, M. R., Carvalho, C., Resende, M. B. D., Lunardi, A., Nakayama, A., Simono, C. M., et al. (2004). Yoga breathing exercises improve the respiratory function in Duchenne dystrophy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodrigues MR, Carvalho C, Resende MBD, Lunardi A, Nakayama A, Simono CM, Nogueira L, Teixeira LR, Simões MBP, Costa MTF, Strambe ML, Bierrenbach S, Reed UC, Carvalho MS, Marie SKN. Yoga breathing exercises improve the respiratory function in Duchenne dystrophy. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 583 res. T.P.1.10.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Rodrigues MR, Carvalho C, Resende MBD, Lunardi A, Nakayama A, Simono CM, Nogueira L, Teixeira LR, Simões MBP, Costa MTF, Strambe ML, Bierrenbach S, Reed UC, Carvalho MS, Marie SKN. Yoga breathing exercises improve the respiratory function in Duchenne dystrophy. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 583 res. T.P.1.10.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype (2004)
Abe, Kikue Terada; Lino, A. M. M.; Hirata, M. T. A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Brotto, Mário Wilson Iervolino; Marchiori, Paulo Eurípedes; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: IB, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ELETROFISIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, Kikue Terada et al. A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype. Neuromuscular Disorders, v. 14, n. 5, p. 313-320, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2004.01.007. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Abe, K. T., Lino, A. M. M., Hirata, M. T. A., Pavanello, R. de C. M., Brotto, M. W. I., Marchiori, P. E., & Zatz, M. (2004). A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype. Neuromuscular Disorders, 14( 5), 313-320. doi:10.1016/j.nmd.2004.01.007
NLM
Abe KT, Lino AMM, Hirata MTA, Pavanello R de CM, Brotto MWI, Marchiori PE, Zatz M. A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 5): 313-320.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2004.01.007
Vancouver
Abe KT, Lino AMM, Hirata MTA, Pavanello R de CM, Brotto MWI, Marchiori PE, Zatz M. A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 5): 313-320.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2004.01.007

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