Clinical and histological aspects in 17 Brazilian children with sarcoglycanopathy (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: REED, UMBERTINA CONTI - FM ; CHADI, GERSON - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.nmd.2011.06.848
- Subjects: CRIANÇAS; BRASILEIROS; DOENÇAS NEUROMUSCULARES (DIAGNÓSTICO); BIÓPSIA; RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Neuromuscular Disorders
- ISSN: 0960-8966
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 9-10, p. 668, res. P2.25, 2011
- Conference titles: International Congress of the World Muscle Society
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
ALBUQUERQUE, M. A. V. et al. Clinical and histological aspects in 17 Brazilian children with sarcoglycanopathy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.848. Acesso em: 24 jan. 2026. , 2011 -
APA
Albuquerque, M. A. V., Martins, C. A., Pasqualin, L. M., Zanoteli, E., Neto, O. L. A., Resende, M. B. D., et al. (2011). Clinical and histological aspects in 17 Brazilian children with sarcoglycanopathy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.848 -
NLM
Albuquerque MAV, Martins CA, Pasqualin LM, Zanoteli E, Neto OLA, Resende MBD, Chadi G, Reed UC. Clinical and histological aspects in 17 Brazilian children with sarcoglycanopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 668.[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.848 -
Vancouver
Albuquerque MAV, Martins CA, Pasqualin LM, Zanoteli E, Neto OLA, Resende MBD, Chadi G, Reed UC. Clinical and histological aspects in 17 Brazilian children with sarcoglycanopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 668.[citado 2026 jan. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.848 - Congenital muscular dystrophy with intracytoplasmatic aggregates on muscle biopsy caused by mutation on LMNA gene
- SMN1 gene study for diagnosis of spinal muscular atrophy (SMA)
- Duchenne muscular dystrophy and Duane's syndrome: a rare association [Carta]
- Spinal muscular atrophy: from animal model to clinical trial
- Congenital Muscular Dystrophy With Dropped Head Linked to the LMNA Gene in a Brazilian Cohort
- Multiplex PCR for identifying DMD gene deletions in children with Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/BMD)
- DNM2 mutations in a cohort of sporadic patients with centronuclear myopathy
- Clinical aspects of patients with sarcoglycanopathies under steroids therapy
- Inter-relações entre distúrbios respiratórios do sono, respiração bucal e distúrbios do comportamento na infância
- Semiologia neuropediátrica: desenvolvimento neuropsicomotor
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.nmd.2011.06.848 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
