Congenital Muscular Dystrophy With Dropped Head Linked to the LMNA Gene in a Brazilian Cohort (2014)
- Authors:
- USP affiliated authors: REED, UMBERTINA CONTI - FM ; CHADI, GERSON - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.pediatrneurol.2013.11.010
- Subjects: PEDIATRIA; MUTAÇÃO GENÉTICA; DISTROFIA MUSCULAR; DOENÇAS CONGÊNITAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Chippewa Falls (US)
- Date published: 2014
- Source:
- Título: Pediatric Neurology
- ISSN: 0887-8994
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 50, n. 4, p. 400-406, 2014
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão submetida (Pré-print)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
PASQUALIN, Livia Meirelles de Araujo et al. Congenital Muscular Dystrophy With Dropped Head Linked to the LMNA Gene in a Brazilian Cohort. Pediatric Neurology, v. 50, n. 4, p. 400-406, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2013.11.010. Acesso em: 17 mar. 2026. -
APA
Pasqualin, L. M. de A., Reed, U. C., Costa, T. V. M. M., Quedas, E. P. de S., Albuquerque, M. A. V., Resende, M. B. D. de, et al. (2014). Congenital Muscular Dystrophy With Dropped Head Linked to the LMNA Gene in a Brazilian Cohort. Pediatric Neurology, 50( 4), 400-406. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2013.11.010 -
NLM
Pasqualin LM de A, Reed UC, Costa TVMM, Quedas EP de S, Albuquerque MAV, Resende MBD de, Franzon RC, Rutkowski A, Chadi G, Zanoteli E. Congenital Muscular Dystrophy With Dropped Head Linked to the LMNA Gene in a Brazilian Cohort [Internet]. Pediatric Neurology. 2014 ; 50( 4): 400-406.[citado 2026 mar. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2013.11.010 -
Vancouver
Pasqualin LM de A, Reed UC, Costa TVMM, Quedas EP de S, Albuquerque MAV, Resende MBD de, Franzon RC, Rutkowski A, Chadi G, Zanoteli E. Congenital Muscular Dystrophy With Dropped Head Linked to the LMNA Gene in a Brazilian Cohort [Internet]. Pediatric Neurology. 2014 ; 50( 4): 400-406.[citado 2026 mar. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2013.11.010 - Multiplex PCR for identifying DMD gene deletions in children with Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/BMD)
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