Duchenne muscular dystrophy and Duane's syndrome: a rare association [Carta] (2013)
- Authors:
- USP affiliated authors: CHADI, GERSON - FM ; REED, UMBERTINA CONTI - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/S0004-282X2013000200014
- Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (DIAGNÓSTICO); ESTRABISMO (ETIOLOGIA); COMORBIDADE; REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE; MANIFESTAÇÕES OCULARES; IMUNOHISTOQUÍMICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- ISSN: 0004-282X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 71, n. 2, p. 127-132, 2013
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
PASQUALIN, Lívia M. A. et al. Duchenne muscular dystrophy and Duane's syndrome: a rare association [Carta]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0004-282X2013000200014. Acesso em: 18 mar. 2026. , 2013 -
APA
Pasqualin, L. M. A., Zanoteli, E., Veloso, M. A. M., Frizzo, S. K., Resende, M. B. D., Abucham-Neto, J. Z., et al. (2013). Duchenne muscular dystrophy and Duane's syndrome: a rare association [Carta]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1590/S0004-282X2013000200014 -
NLM
Pasqualin LMA, Zanoteli E, Veloso MAM, Frizzo SK, Resende MBD, Abucham-Neto JZ, Polati M, Chadi G, Reed UC. Duchenne muscular dystrophy and Duane's syndrome: a rare association [Carta] [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2013 ; 71( 2): 127-132.[citado 2026 mar. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-282X2013000200014 -
Vancouver
Pasqualin LMA, Zanoteli E, Veloso MAM, Frizzo SK, Resende MBD, Abucham-Neto JZ, Polati M, Chadi G, Reed UC. Duchenne muscular dystrophy and Duane's syndrome: a rare association [Carta] [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2013 ; 71( 2): 127-132.[citado 2026 mar. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-282X2013000200014 - Multiplex PCR for identifying DMD gene deletions in children with Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/BMD)
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